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Incidência atual e tratamentos realizados de fraturas do acetábulo e da pelve na França em 2013 (ACETABULUM)

26 de julho de 2016 atualizado por: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
As fraturas do acetábulo e da pelve são lesões graves de prognóstico vital que podem desempenhar em casos de hemorragias graves. Em todos os casos, o funcional é um problema importante com um alcance potencial da capacidade de caminhar e manter as posições sentada e em pé. O tratamento dessas lesões requer o acompanhamento de um especialista ou a capacidade de usar esses centros para aconselhamento ou transferência de pacientes. Essa organização foi recomendada após o simpósio da Sociedade Francesa de Cirurgia Ortopédica (SOFCOT) em 2009. Com o envelhecimento da população, a incidência e as características clínicas dessas fraturas evoluíram para piorar o prognóstico funcional. Club Basin acetabulum, organismo SOFCOT, pretende realizar um estudo observacional avaliando as necessidades e práticas a nível nacional e regional. O objetivo a longo prazo é propor uma organização regional de atendimento a esses pacientes, a fim de reduzir a morbimortalidade associada.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

As fraturas do acetábulo e da pelve são lesões graves de prognóstico vital que podem desempenhar em casos de hemorragias graves. Em todos os casos, o funcional é um problema importante com um alcance potencial da capacidade de caminhar e manter as posições sentada e em pé. O tratamento dessas lesões requer o acompanhamento de um especialista ou a capacidade de usar esses centros para aconselhamento ou transferência de pacientes. Essa organização foi recomendada após o simpósio da Sociedade Francesa de Cirurgia Ortopédica (SOFCOT) em 2009. Com o envelhecimento da população, a incidência e as características clínicas dessas fraturas evoluíram para piorar o prognóstico funcional. Club Basin acetabulum, organismo SOFCOT, pretende realizar um estudo observacional avaliando as necessidades e práticas a nível nacional e regional. O objetivo a longo prazo é propor uma organização regional de atendimento a esses pacientes, a fim de reduzir a morbimortalidade associada.

FORMATO DE PESQUISA estudo observacional retrospectivo de dados SNIIRAM sobre hospitalizações por pelve quebrada e acetábulo (códigos CCAM S32.40 / S32.41 / S32.30 / S32.31 / S32.10 / S32.11 / S32.50 / S32.51 / S32.70 / S32.71 / S32.80 / S32.81), com coleta dos seguintes dados:

  • Dados demográficos do paciente: idade, sexo, comorbidades (codificação DRG), local de residência.
  • Duração da internação
  • Tratamento realizado: codificação CCAM durante a internação
  • Mortalidade em 30 dias e 1 ano.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, França, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes hospitalizados com pelve e acetábulo quebrados na França

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes

Critério de exclusão:

  • Sem critérios de exclusão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação do tempo de internação a partir do prontuário
Prazo: 1º dia após a internação
1º dia após a internação
Avaliação de mudança de mortalidade
Prazo: Dia 30 e 1 ano após a internação
Avaliação da mudança de mortalidade neste momento usando um telefonema.
Dia 30 e 1 ano após a internação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Investigadores

  • Investigador principal: JOUFFROY Pommes, MD, Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de julho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de julho de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

29 de julho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

29 de julho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de julho de 2016

Última verificação

1 de julho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • ACETABULUM

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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