Tämänhetkinen ilmaantuvuus ja hoidot Ranskassa lonkka- ja lantionmurtumiin vuonna 2013 (ACETABULUM)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Murtumat acetabulum ja lantion ovat vakavia vammoja elintärkeä prognostic voi olla tapauksissa vakava verenvuoto. Kaikissa tapauksissa toimivuus on suuri ongelma, joka liittyy kävelykykyyn ja istuma- ja seisomaasennon säilyttämiseen. Tällaisten leesioiden hoito edellyttää hoitoa erikoislääkärille tai kykyä käyttää tällaisia keskuksia neuvontaan tai potilaiden siirtämiseen. Tätä organisaatiota suositeltiin Ranskan ortopedisen kirurgian yhdistyksen (SOFCOT) symposiumin jälkeen vuonna 2009. Väestön ikääntyessä näiden murtumien ilmaantuvuus ja kliiniset ominaisuudet ovat kehittyneet huonontaen toiminnallista ennustetta. Club Basin acetabulum, elin SOFCOT, haluaa saada aikaan havainnointitutkimuksen, jossa arvioidaan tarpeita ja käytäntöjä kansallisella ja alueellisella tasolla. Pitkän aikavälin tavoitteena on ehdottaa näiden potilaiden hoidon alueellista järjestämistä sairastuvuuden ja kuolleisuuden vähentämiseksi.
TUTKIMUKSEN MUOTO Retrospektiivinen havaintotutkimus SNIIRAM-tiedoista sairaalahoidoista lantion murtuman ja poskikalvon takia (CCAM-koodit S32.40 / S32.41 / S32.30 / S32.31 / S32.10 / S32.11 / S32.50 / S32 .51 / S32.70 / S32.71 / S32.80 / S32.81), jossa kerätään seuraavat tiedot:
- Potilaiden demografiset tiedot: ikä, sukupuoli, liitännäissairaudet (DRG-koodaus), asuinpaikka.
- Sairaalassa oleskelun pituus
- Suoritettu hoito: CCAM-koodaus sairaalahoidon aikana
- Kuolleisuus 30 päivän ja 1 vuoden kohdalla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ile-de-France
-
Paris, Ile-de-France, Ranska, 75014
- Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki potilaat
Poissulkemiskriteerit:
- Ei poissulkemiskriteerejä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Takautuva
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvio sairaalahoidon pituudesta lääketieteellisistä tiedostoista
Aikaikkuna: Päivä 1 sairaalahoidon jälkeen
|
Päivä 1 sairaalahoidon jälkeen
|
|
|
Kuolleisuuden muutoksen arviointi
Aikaikkuna: Päivä 30 ja 1 vuosi sairaalahoidon jälkeen
|
Arvio kuolleisuuden muutoksista tällä hetkellä puhelimitse.
|
Päivä 30 ja 1 vuosi sairaalahoidon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: JOUFFROY Pommes, MD, Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ACETABULUM
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .