Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Aktuel forekomst og behandlinger udført af brud på acetabulum og bækken i Frankrig i 2013 (ACETABULUM)

26. juli 2016 opdateret af: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
Brud på acetabulum og bækken er alvorlige skader på vitale prognostiske kan spille i tilfælde af alvorlig blødning. I alle tilfælde er det funktionelle et stort problem med en potentiel rækkevidde af gangevne og opretholdelse af siddende og stående positioner. Behandlingen af ​​sådanne læsioner kræver behandling til en specialist eller evnen til at bruge sådanne centre til rådgivning eller forflytning af patienter. Denne organisation blev anbefalet efter symposiet for det franske selskab for ortopædkirurgi (SOFCOT) i 2009. Med den aldrende befolkning har forekomsten og de kliniske træk ved disse frakturer udviklet sig til at forværre den funktionelle prognose. Club Basin acetabulum, organ SOFCOT, ønsker at opnå en observationsundersøgelse, der vurderer behov og praksis på nationalt og regionalt niveau. Det langsigtede mål er at foreslå en regional organisering af behandlingen af ​​disse patienter for at reducere sygelighed og dødelighed forbundet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Brud på acetabulum og bækken er alvorlige skader på vitale prognostiske kan spille i tilfælde af alvorlig blødning. I alle tilfælde er det funktionelle et stort problem med en potentiel rækkevidde af gangevne og opretholdelse af siddende og stående positioner. Behandlingen af ​​sådanne læsioner kræver behandling til en specialist eller evnen til at bruge sådanne centre til rådgivning eller forflytning af patienter. Denne organisation blev anbefalet efter symposiet for det franske selskab for ortopædkirurgi (SOFCOT) i 2009. Med den aldrende befolkning har forekomsten og de kliniske træk ved disse frakturer udviklet sig til at forværre den funktionelle prognose. Club Basin acetabulum, organ SOFCOT, ønsker at opnå en observationsundersøgelse, der vurderer behov og praksis på nationalt og regionalt niveau. Det langsigtede mål er at foreslå en regional organisering af behandlingen af ​​disse patienter for at reducere sygelighed og dødelighed forbundet.

FORSKNINGSFORMAT retrospektiv observationsundersøgelse af SNIIRAM-data om hospitalsindlæggelser for brækket bækken og acetabulum (CCAM-koder S32.40 / S32.41 / S32.30 / S32.31 / S32.10 / S32.11 / S32.50 / S32 .51 / S32.70 / S32.71 / S32.80 / S32.81), med indsamling af følgende data:

  • Patientdemografi: alder, køn, komorbiditeter (DRG-kodning), bopæl.
  • Længde af hospitalsophold
  • Behandling udført: CCAM-kodning under indlæggelse
  • Dødelighed ved 30 dage og 1 år.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Frankrig, 75014
        • Groupe hospitalier Paris saint Joseph

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter indlagt for brækket bækken og acetabulum i Frankrig

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen eksklusionskriterier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af indlæggelseslængde fra lægejournal
Tidsramme: Dag 1 efter indlæggelse
Dag 1 efter indlæggelse
Vurdering af ændring af dødelighed
Tidsramme: Dag 30 og 1 år efter indlæggelse
Vurdering af ændring af dødelighed på dette tidspunkt ved hjælp af et telefonopkald.
Dag 30 og 1 år efter indlæggelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: JOUFFROY Pommes, MD, Groupe hospitalier Paris saint Joseph

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. juli 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juli 2016

Først opslået (Skøn)

29. juli 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. juli 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juli 2016

Sidst verificeret

1. juli 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ACETABULUM

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Peru

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner