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Aktuelle Inzidenz und durchgeführte Behandlungen von Frakturen des Acetabulums und des Beckens in Frankreich im Jahr 2013 (ACETABULUM)

26. Juli 2016 aktualisiert von: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
Frakturen der Hüftpfanne und des Beckens sind schwere lebenswichtige Verletzungen, die prognostisch bei starken Blutungen spielen können. In allen Fällen ist die Funktion ein Hauptproblem mit einer potenziellen Reichweite der Gehfähigkeit und der Beibehaltung der Sitz- und Stehposition. Die Behandlung solcher Läsionen erfordert die Behandlung durch einen Spezialisten oder die Fähigkeit, solche Zentren zur Beratung oder Verlegung von Patienten zu nutzen. Diese Organisation wurde nach dem Symposium der französischen Gesellschaft für orthopädische Chirurgie (SOFCOT) im Jahr 2009 empfohlen. Mit der alternden Bevölkerung haben sich die Inzidenz und die klinischen Merkmale dieser Frakturen dahingehend entwickelt, dass sich die funktionelle Prognose verschlechtert. Club Basin Acetabulum, Körper SOFCOT, möchte eine Beobachtungsstudie durchführen, die die Bedürfnisse und Praktiken auf nationaler und regionaler Ebene bewertet. Das langfristige Ziel besteht darin, eine regionale Organisation der Versorgung dieser Patienten vorzuschlagen, um die damit verbundene Morbidität und Mortalität zu reduzieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Frakturen der Hüftpfanne und des Beckens sind schwere lebenswichtige Verletzungen, die prognostisch bei starken Blutungen spielen können. In allen Fällen ist die Funktion ein Hauptproblem mit einer potenziellen Reichweite der Gehfähigkeit und der Beibehaltung der Sitz- und Stehposition. Die Behandlung solcher Läsionen erfordert die Behandlung durch einen Spezialisten oder die Fähigkeit, solche Zentren zur Beratung oder Verlegung von Patienten zu nutzen. Diese Organisation wurde nach dem Symposium der französischen Gesellschaft für orthopädische Chirurgie (SOFCOT) im Jahr 2009 empfohlen. Mit der alternden Bevölkerung haben sich die Inzidenz und die klinischen Merkmale dieser Frakturen dahingehend entwickelt, dass sich die funktionelle Prognose verschlechtert. Club Basin Acetabulum, Körper SOFCOT, möchte eine Beobachtungsstudie durchführen, die die Bedürfnisse und Praktiken auf nationaler und regionaler Ebene bewertet. Das langfristige Ziel besteht darin, eine regionale Organisation der Versorgung dieser Patienten vorzuschlagen, um die damit verbundene Morbidität und Mortalität zu reduzieren.

FORMAT DER FORSCHUNG Retrospektive Beobachtungsstudie von SNIIRAM-Daten zu Krankenhausaufenthalten wegen gebrochenem Becken und Acetabulum (CCAM-Codes S32.40 / S32.41 / S32.30 / S32.31 / S32.10 / S32.11 / S32.50 / S32.51 / S32.70 / S32.71 / S32.80 / S32.81), mit Erhebung folgender Daten:

  • Patientendaten: Alter, Geschlecht, Begleiterkrankungen (DRG-Kodierung), Wohnort.
  • Dauer des Krankenhausaufenthalts
  • Durchgeführte Behandlung: CCAM-Codierung während des Krankenhausaufenthalts
  • Mortalität nach 30 Tagen und 1 Jahr.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Frankreich, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die wegen gebrochenem Becken und Azetabulum in Frankreich ins Krankenhaus eingeliefert wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten

Ausschlusskriterien:

  • Keine Ausschlusskriterien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Krankenhausaufenthaltsdauer aus der Krankenakte
Zeitfenster: Tag 1 nach Krankenhausaufenthalt
Tag 1 nach Krankenhausaufenthalt
Einschätzung der Sterblichkeitsänderung
Zeitfenster: Tag 30 und 1 Jahr nach Krankenhausaufenthalt
Einschätzung der Veränderung der Sterblichkeit zu diesem Zeitpunkt per Telefonanruf.
Tag 30 und 1 Jahr nach Krankenhausaufenthalt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Ermittler

  • Hauptermittler: JOUFFROY Pommes, MD, Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Juli 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Juli 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. Juli 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. Juli 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Juli 2016

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ACETABULUM

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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