Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Текущая заболеваемость и лечение переломов вертлужной впадины и таза во Франции в 2013 г. (ACETABULUM)

26 июля 2016 г. обновлено: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
Переломы вертлужной впадины и таза являются серьезными жизненно важными прогностическими повреждениями, могут играть роль в случаях сильного кровотечения. Во всех случаях функциональность является серьезной проблемой с потенциальным достижением способности ходить и поддерживать сидячее и стоячее положение. Лечение таких поражений требует обращения к специалисту или возможности использования таких центров для консультации или перевода пациентов. Эта организация была рекомендована после симпозиума Французского общества ортопедической хирургии (SOFCOT) в 2009 году. По мере старения населения частота и клинические особенности этих переломов ухудшают функциональный прогноз. Вертлужная впадина Club Basin, орган SOFCOT, хочет провести обсервационное исследование, оценивающее потребности и практику на национальном и региональном уровнях. Долгосрочная цель состоит в том, чтобы предложить региональную организацию ухода за этими пациентами, чтобы снизить связанную с ними заболеваемость и смертность.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Переломы вертлужной впадины и таза являются серьезными жизненно важными прогностическими повреждениями, могут играть роль в случаях сильного кровотечения. Во всех случаях функциональность является серьезной проблемой с потенциальным достижением способности ходить и поддерживать сидячее и стоячее положение. Лечение таких поражений требует обращения к специалисту или возможности использования таких центров для консультации или перевода пациентов. Эта организация была рекомендована после симпозиума Французского общества ортопедической хирургии (SOFCOT) в 2009 году. По мере старения населения частота и клинические особенности этих переломов ухудшают функциональный прогноз. Вертлужная впадина Club Basin, орган SOFCOT, хочет провести обсервационное исследование, оценивающее потребности и практику на национальном и региональном уровнях. Долгосрочная цель состоит в том, чтобы предложить региональную организацию ухода за этими пациентами, чтобы снизить связанную с ними заболеваемость и смертность.

ФОРМАТ ИССЛЕДОВАНИЯ ретроспективное обсервационное исследование данных СНИИРАМ по госпитализациям по поводу переломов таза и вертлужной впадины (коды СКАМ S32.40/S32.41/S32.30/S32.31/S32.10/S32.11/S32.50/S32.51 /S32.70/S32.71/S32.80/S32.81), со сбором следующих данных:

  • Демографические данные пациентов: возраст, пол, сопутствующие заболевания (кодирование ДРГ), место жительства.
  • Продолжительность пребывания в больнице
  • Проведенное лечение: кодирование CCAM во время госпитализации
  • Смертность в 30 дней и 1 год.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Франция, 75014
        • Groupe hospitalier Paris saint Joseph

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты, госпитализированные с переломом таза и вертлужной впадины во Франции

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты

Критерий исключения:

  • Нет критериев исключения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка продолжительности пребывания в стационаре по медицинской карте
Временное ограничение: 1-й день после госпитализации
1-й день после госпитализации
Оценка изменения смертности
Временное ограничение: 30-й день и 1 год после госпитализации
Оценка изменения смертности в этот момент времени с помощью телефонного звонка.
30-й день и 1 год после госпитализации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: JOUFFROY Pommes, MD, Groupe hospitalier Paris saint Joseph

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 июля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 июля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 июля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

29 июля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 июля 2016 г.

Последняя проверка

1 июля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ACETABULUM

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться