- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02848924
Текущая заболеваемость и лечение переломов вертлужной впадины и таза во Франции в 2013 г. (ACETABULUM)
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Переломы вертлужной впадины и таза являются серьезными жизненно важными прогностическими повреждениями, могут играть роль в случаях сильного кровотечения. Во всех случаях функциональность является серьезной проблемой с потенциальным достижением способности ходить и поддерживать сидячее и стоячее положение. Лечение таких поражений требует обращения к специалисту или возможности использования таких центров для консультации или перевода пациентов. Эта организация была рекомендована после симпозиума Французского общества ортопедической хирургии (SOFCOT) в 2009 году. По мере старения населения частота и клинические особенности этих переломов ухудшают функциональный прогноз. Вертлужная впадина Club Basin, орган SOFCOT, хочет провести обсервационное исследование, оценивающее потребности и практику на национальном и региональном уровнях. Долгосрочная цель состоит в том, чтобы предложить региональную организацию ухода за этими пациентами, чтобы снизить связанную с ними заболеваемость и смертность.
ФОРМАТ ИССЛЕДОВАНИЯ ретроспективное обсервационное исследование данных СНИИРАМ по госпитализациям по поводу переломов таза и вертлужной впадины (коды СКАМ S32.40/S32.41/S32.30/S32.31/S32.10/S32.11/S32.50/S32.51 /S32.70/S32.71/S32.80/S32.81), со сбором следующих данных:
- Демографические данные пациентов: возраст, пол, сопутствующие заболевания (кодирование ДРГ), место жительства.
- Продолжительность пребывания в больнице
- Проведенное лечение: кодирование CCAM во время госпитализации
- Смертность в 30 дней и 1 год.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Ile-de-France
-
Paris, Ile-de-France, Франция, 75014
- Groupe hospitalier Paris saint Joseph
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты
Критерий исключения:
- Нет критериев исключения
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка продолжительности пребывания в стационаре по медицинской карте
Временное ограничение: 1-й день после госпитализации
|
1-й день после госпитализации
|
|
|
Оценка изменения смертности
Временное ограничение: 30-й день и 1 год после госпитализации
|
Оценка изменения смертности в этот момент времени с помощью телефонного звонка.
|
30-й день и 1 год после госпитализации
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: JOUFFROY Pommes, MD, Groupe hospitalier Paris saint Joseph
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ACETABULUM
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .