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Incidenza attuale e trattamenti eseguiti di fratture dell'acetabolo e del bacino in Francia nel 2013 (ACETABULUM)

26 luglio 2016 aggiornato da: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
Le fratture dell'acetabolo e del bacino sono lesioni gravi a prognosi vitale che possono svolgere in caso di grave sanguinamento. In tutti i casi il funzionale è un problema importante con una potenziale portata della capacità di camminare e mantenere le posizioni sedute e in piedi. Il trattamento di tali lesioni richiede la gestione da parte di uno specialista o la capacità di utilizzare tali centri per consulenza o trasferimento di pazienti. Questa organizzazione è stata raccomandata dopo il simposio della Società Francese di Chirurgia Ortopedica (SOFCOT) nel 2009. Con l'invecchiamento della popolazione, l'incidenza e le caratteristiche cliniche di queste fratture si sono evolute fino a peggiorare la prognosi funzionale. Club Basin acetabulum, ente SOFCOT, vuole realizzare uno studio osservazionale che valuti esigenze e pratiche a livello nazionale e regionale. L'obiettivo a lungo termine è quello di proporre un'organizzazione regionale di cura di questi pazienti al fine di ridurre la morbilità e la mortalità associate.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Le fratture dell'acetabolo e del bacino sono lesioni gravi a prognosi vitale che possono svolgere in caso di grave sanguinamento. In tutti i casi il funzionale è un problema importante con una potenziale portata della capacità di camminare e mantenere le posizioni sedute e in piedi. Il trattamento di tali lesioni richiede la gestione da parte di uno specialista o la capacità di utilizzare tali centri per consulenza o trasferimento di pazienti. Questa organizzazione è stata raccomandata dopo il simposio della Società Francese di Chirurgia Ortopedica (SOFCOT) nel 2009. Con l'invecchiamento della popolazione, l'incidenza e le caratteristiche cliniche di queste fratture si sono evolute fino a peggiorare la prognosi funzionale. Club Basin acetabulum, ente SOFCOT, vuole realizzare uno studio osservazionale che valuti esigenze e pratiche a livello nazionale e regionale. L'obiettivo a lungo termine è quello di proporre un'organizzazione regionale di cura di questi pazienti al fine di ridurre la morbilità e la mortalità associate.

FORMATO DELLA RICERCA Studio osservazionale retrospettivo dei dati SNIIRAM sui ricoveri per frattura del bacino e dell'acetabolo (codici CCAM S32.40/S32.41/S32.30/S32.31/S32.10/S32.11/S32.50/S32.51 / S32.70 / S32.71 / S32.80 / S32.81), con raccolta dei seguenti dati:

  • Dati anagrafici del paziente: età, sesso, comorbilità (codifica DRG), luogo di residenza.
  • Durata della degenza ospedaliera
  • Trattamento intrapreso: codifica CCAM durante il ricovero
  • Mortalità a 30 giorni e 1 anno.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Francia, 75014
        • Groupe hospitalier Paris saint Joseph

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti ricoverati per frattura del bacino e dell'acetabolo in Francia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti

Criteri di esclusione:

  • Nessun criterio di esclusione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della durata della degenza ospedaliera dalla cartella clinica
Lasso di tempo: 1° giorno dopo il ricovero
1° giorno dopo il ricovero
Valutazione del cambiamento di mortalità
Lasso di tempo: Giorno 30 e 1 anno dopo il ricovero
Valutazione del cambiamento di mortalità in questo momento utilizzando una telefonata.
Giorno 30 e 1 anno dopo il ricovero

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Investigatori

  • Investigatore principale: JOUFFROY Pommes, MD, Groupe hospitalier Paris saint Joseph

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 luglio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 luglio 2016

Primo Inserito (Stima)

29 luglio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 luglio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 luglio 2016

Ultimo verificato

1 luglio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ACETABULUM

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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