Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Aktuell incidens och behandlingar utförda av frakturer i acetabulum och bäcken i Frankrike 2013 (ACETABULUM)

26 juli 2016 uppdaterad av: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
Frakturer i acetabulum och bäcken är allvarliga skador på vital prognos kan spela i fall av svår blödning. I alla fall är det funktionella ett stort problem med en potentiell räckvidd för gångförmåga och bibehållande av sittande och stående positioner. Behandlingen av sådana skador kräver behandling till en specialist, eller förmågan att använda sådana centra för rådgivning eller förflyttning av patienter. Denna organisation rekommenderades efter symposiet för den franska föreningen för ortopedisk kirurgi (SOFCOT) 2009. Med den åldrande befolkningen har incidensen och de kliniska egenskaperna hos dessa frakturer utvecklats till att försämra den funktionella prognosen. Club Basin acetabulum, organ SOFCOT, vill uppnå en observationsstudie som bedömer behov och praxis på nationell och regional nivå. Det långsiktiga målet är att föreslå en regional organisation av vården av dessa patienter för att minska sjuklighet och dödlighet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Frakturer i acetabulum och bäcken är allvarliga skador på vital prognos kan spela i fall av svår blödning. I alla fall är det funktionella ett stort problem med en potentiell räckvidd för gångförmåga och bibehållande av sittande och stående positioner. Behandlingen av sådana skador kräver behandling till en specialist, eller förmågan att använda sådana centra för rådgivning eller förflyttning av patienter. Denna organisation rekommenderades efter symposiet för den franska föreningen för ortopedisk kirurgi (SOFCOT) 2009. Med den åldrande befolkningen har incidensen och de kliniska egenskaperna hos dessa frakturer utvecklats till att försämra den funktionella prognosen. Club Basin acetabulum, organ SOFCOT, vill uppnå en observationsstudie som bedömer behov och praxis på nationell och regional nivå. Det långsiktiga målet är att föreslå en regional organisation av vården av dessa patienter för att minska sjuklighet och dödlighet.

FORSKNINGSFORMAT retrospektiv observationsstudie av SNIIRAM-data om sjukhusinläggningar för brutet bäcken och acetabulum (CCAM-koder S32.40 / S32.41 / S32.30 / S32.31 / S32.10 / S32.11 / S32.50 / S32 .51 / S32.70 / S32.71 / S32.80 / S32.81), med insamling av följande data:

  • Patientdemografi: ålder, kön, komorbiditeter (DRG-kodning), bostadsort.
  • Längden på sjukhusvistelsen
  • Behandling som utförs: CCAM-kodning under sjukhusvistelse
  • Dödlighet vid 30 dagar och 1 år.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Frankrike, 75014
        • Groupe hospitalier Paris saint Joseph

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter på sjukhus för brutet bäcken och acetabulum i Frankrike

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter

Exklusions kriterier:

  • Inga uteslutningskriterier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bedömning av sjukhusvistelsens längd från medicinsk akt
Tidsram: Dag 1 efter sjukhusvistelse
Dag 1 efter sjukhusvistelse
Bedömning av förändring av dödlighet
Tidsram: Dag 30 och 1 år efter sjukhusvistelse
Bedömning av förändring av dödlighet under denna tidpunkt med hjälp av ett telefonsamtal.
Dag 30 och 1 år efter sjukhusvistelse

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Utredare

  • Huvudutredare: JOUFFROY Pommes, MD, Groupe hospitalier Paris saint Joseph

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 juli 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 juli 2016

Första postat (Uppskatta)

29 juli 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

29 juli 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 juli 2016

Senast verifierad

1 juli 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ACETABULUM

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera