Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az acetabulum- és medencetörések jelenlegi előfordulása és kezelése Franciaországban 2013-ban (ACETABULUM)

2016. július 26. frissítette: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
Az acetabulum és a medence törése súlyos sérülések, amelyek súlyos vérzés esetén életfontosságú prognosztikai szerepet játszhatnak. Minden esetben a funkcionális probléma a járási képesség, valamint az ülő és álló pozíciók megőrzésének potenciális hatóköre. Az ilyen elváltozások kezeléséhez szakorvoshoz kell fordulni, vagy képesnek kell lenni arra, hogy az ilyen központokat tanácsadásra vagy betegek áthelyezésére használják. Ezt a szervezetet a Francia Ortopédiai Sebészeti Társaság (SOFCOT) 2009-es szimpóziuma után javasolták. A népesség elöregedésével e törések előfordulási gyakorisága és klinikai jellemzői a funkcionális prognózis romlásához vezettek. A Club Basin acetabulum, a SOFCOT szervezet, megfigyeléses tanulmányt szeretne készíteni, amely felméri az igényeket és gyakorlatokat nemzeti és regionális szinten. A hosszú távú cél az, hogy javaslatot tegyenek e betegek ellátásának regionális megszervezésére a kapcsolódó morbiditás és mortalitás csökkentése érdekében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Az acetabulum és a medence törése súlyos sérülések, amelyek súlyos vérzés esetén életfontosságú prognosztikai szerepet játszhatnak. Minden esetben a funkcionális probléma a járási képesség, valamint az ülő és álló pozíciók megőrzésének potenciális hatóköre. Az ilyen elváltozások kezeléséhez szakorvoshoz kell fordulni, vagy képesnek kell lenni arra, hogy az ilyen központokat tanácsadásra vagy betegek áthelyezésére használják. Ezt a szervezetet a Francia Ortopédiai Sebészeti Társaság (SOFCOT) 2009-es szimpóziuma után javasolták. A népesség elöregedésével e törések előfordulási gyakorisága és klinikai jellemzői a funkcionális prognózis romlásához vezettek. A Club Basin acetabulum, a SOFCOT szervezet, megfigyeléses tanulmányt szeretne készíteni, amely felméri az igényeket és gyakorlatokat nemzeti és regionális szinten. A hosszú távú cél az, hogy javaslatot tegyenek e betegek ellátásának regionális megszervezésére a kapcsolódó morbiditás és mortalitás csökkentése érdekében.

A KUTATÁS FORMÁJA Az SNIIRAM adatok retrospektív megfigyeléses vizsgálata medencetörés és acetabulum miatti kórházi kezelésekről (CCAM kódok: S32.40 / S32.41 / S32.30 / S32.31 / S32.10 / S32.11 / S32.50 / S32 .51 / S32.70 / S32.71 / S32.80 / S32.81), a következő adatok gyűjtésével:

  • A betegek demográfiai adatai: életkor, nem, társbetegségek (DRG kódolás), lakóhely.
  • A kórházi tartózkodás hossza
  • Elvégzett kezelés: CCAM kódolás a kórházi kezelés alatt
  • Halálozás 30 nap és 1 év után.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

200

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Franciaország, 75014
        • Groupe hospitalier Paris saint Joseph

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

medence- és acetabulumtörés miatt kórházba szállított betegek Franciaországban

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Minden beteg

Kizárási kritériumok:

  • Nincs kizárási kritérium

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Visszatekintő

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A kórházi tartózkodás időtartamának értékelése az orvosi aktákból
Időkeret: 1. nap a kórházi kezelés után
1. nap a kórházi kezelés után
A halandóság változásának értékelése
Időkeret: 30. nap és 1 év a kórházi kezelés után
A mortalitás változásának felmérése ezen a ponton telefonhívással.
30. nap és 1 év a kórházi kezelés után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: JOUFFROY Pommes, MD, Groupe hospitalier Paris saint Joseph

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2015. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. február 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. július 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. július 26.

Első közzététel (Becslés)

2016. július 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. július 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. július 26.

Utolsó ellenőrzés

2016. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • ACETABULUM

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel