Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nåværende forekomst og behandlinger utført av brudd i acetabulum og bekken i Frankrike i 2013 (ACETABULUM)

26. juli 2016 oppdatert av: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
Frakturer i acetabulum og bekken er alvorlige skader på vitale prognostiske kan spille i tilfeller av alvorlig blødning. I alle tilfeller er funksjonen et stort problem med en potensiell rekkevidde av gangevne og opprettholdelse av sittende og stående posisjoner. Behandling av slike lesjoner krever behandling til en spesialist, eller evnen til å bruke slike sentre for råd eller overføring av pasienter. Denne organisasjonen ble anbefalt etter symposiet til French Society of Orthopedic Surgery (SOFCOT) i 2009. Med den aldrende befolkningen har forekomsten og de kliniske egenskapene til disse bruddene utviklet seg til å forverre den funksjonelle prognosen. Club Basin acetabulum, organ SOFCOT, ønsker å oppnå en observasjonsstudie som vurderer behov og praksis på nasjonalt og regionalt nivå. Det langsiktige målet er å foreslå en regional organisering av omsorgen for disse pasientene for å redusere sykelighet og dødelighet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Frakturer i acetabulum og bekken er alvorlige skader på vitale prognostiske kan spille i tilfeller av alvorlig blødning. I alle tilfeller er funksjonen et stort problem med en potensiell rekkevidde av gangevne og opprettholdelse av sittende og stående posisjoner. Behandling av slike lesjoner krever behandling til en spesialist, eller evnen til å bruke slike sentre for råd eller overføring av pasienter. Denne organisasjonen ble anbefalt etter symposiet til French Society of Orthopedic Surgery (SOFCOT) i 2009. Med den aldrende befolkningen har forekomsten og de kliniske egenskapene til disse bruddene utviklet seg til å forverre den funksjonelle prognosen. Club Basin acetabulum, organ SOFCOT, ønsker å oppnå en observasjonsstudie som vurderer behov og praksis på nasjonalt og regionalt nivå. Det langsiktige målet er å foreslå en regional organisering av omsorgen for disse pasientene for å redusere sykelighet og dødelighet.

FORSKNINGSFORMAT retrospektiv observasjonsstudie av SNIIRAM-data om sykehusinnleggelser for brukket bekken og acetabulum (CCAM-koder S32.40 / S32.41 / S32.30 / S32.31 / S32.10 / S32.11 / S32.50 / S32 .51 / S32.70 / S32.71 / S32.80 / S32.81), med innsamling av følgende data:

  • Pasientdemografi: alder, kjønn, komorbiditeter (DRG-koding), bosted.
  • Lengde på sykehusopphold
  • Behandling utført: CCAM-koding under sykehusinnleggelse
  • Dødelighet ved 30 dager og 1 år.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Frankrike, 75014
        • Groupe hospitalier Paris saint Joseph

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter innlagt på sykehus for brukket bekken og acetabulum i Frankrike

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen eksklusjonskriterier

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering av sykehusoppholdslengde fra medisinsk fil
Tidsramme: Dag 1 etter innleggelse
Dag 1 etter innleggelse
Vurdering av endring av dødelighet
Tidsramme: Dag 30 og 1 år etter innleggelse
Vurdering av endring av dødelighet på dette tidspunktet ved hjelp av en telefonsamtale.
Dag 30 og 1 år etter innleggelse

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: JOUFFROY Pommes, MD, Groupe hospitalier Paris saint Joseph

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. juli 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. juli 2016

Først lagt ut (Anslag)

29. juli 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

29. juli 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. juli 2016

Sist bekreftet

1. juli 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ACETABULUM

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere