Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Huidige incidentie en uitgevoerde behandelingen van fracturen van het acetabulum en bekken in Frankrijk in 2013 (ACETABULUM)

26 juli 2016 bijgewerkt door: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
Fracturen van het acetabulum en het bekken zijn ernstige letsels voor vitale prognostische factoren die kunnen spelen bij ernstige bloedingen. In alle gevallen is de functionaliteit een groot probleem met een potentieel bereik van loopvaardigheid en het behouden van zittende en staande posities. De behandeling van dergelijke laesies vereist het beheer van een specialist, of de mogelijkheid om dergelijke centra te gebruiken voor advies of het overbrengen van patiënten. Deze organisatie werd aanbevolen na het symposium van de Franse Vereniging voor Orthopedische Chirurgie (SOFCOT) in 2009. Met de vergrijzing van de bevolking zijn de incidentie en klinische kenmerken van deze fracturen geëvolueerd tot een verslechtering van de functionele prognose. Club Basin acetabulum, instantie SOFCOT, wil een observationele studie uitvoeren die de behoeften en praktijken op nationaal en regionaal niveau beoordeelt. Het doel op lange termijn is een regionale organisatie van de zorg voor deze patiënten voor te stellen om de bijbehorende morbiditeit en mortaliteit te verminderen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Fracturen van het acetabulum en het bekken zijn ernstige letsels voor vitale prognostische factoren die kunnen spelen bij ernstige bloedingen. In alle gevallen is de functionaliteit een groot probleem met een potentieel bereik van loopvaardigheid en het behouden van zittende en staande posities. De behandeling van dergelijke laesies vereist het beheer van een specialist, of de mogelijkheid om dergelijke centra te gebruiken voor advies of het overbrengen van patiënten. Deze organisatie werd aanbevolen na het symposium van de Franse Vereniging voor Orthopedische Chirurgie (SOFCOT) in 2009. Met de vergrijzing van de bevolking zijn de incidentie en klinische kenmerken van deze fracturen geëvolueerd tot een verslechtering van de functionele prognose. Club Basin acetabulum, instantie SOFCOT, wil een observationele studie uitvoeren die de behoeften en praktijken op nationaal en regionaal niveau beoordeelt. Het doel op lange termijn is een regionale organisatie van de zorg voor deze patiënten voor te stellen om de bijbehorende morbiditeit en mortaliteit te verminderen.

ONDERZOEKSOPMAAK retrospectieve observationele studie van SNIIRAM-gegevens over ziekenhuisopnames voor gebroken bekken en heupkom (CCAM-codes S32.40 / S32.41 / S32.30 / S32.31 / S32.10 / S32.11 / S32.50 / S32.51 / S32.70 / S32.71 / S32.80 / S32.81), met verzameling van de volgende gegevens:

  • Demografische gegevens van patiënten: leeftijd, geslacht, comorbiditeit (DRG-codering), woonplaats.
  • Duur van het ziekenhuisverblijf
  • Uitgevoerde behandeling: CCAM-codering tijdens ziekenhuisopname
  • Sterfte na 30 dagen en 1 jaar.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Frankrijk, 75014
        • Groupe hospitalier Paris saint Joseph

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten opgenomen in het ziekenhuis voor gebroken bekken en heupkom in Frankrijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle patiënten

Uitsluitingscriteria:

  • Geen uitsluitingscriteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van de duur van het ziekenhuisverblijf uit het medisch dossier
Tijdsspanne: Dag 1 na ziekenhuisopname
Dag 1 na ziekenhuisopname
Beoordeling van verandering van sterfte
Tijdsspanne: Dag 30 en 1 jaar na ziekenhuisopname
Beoordeling van verandering van sterfte in dit tijdstip met behulp van een telefoontje.
Dag 30 en 1 jaar na ziekenhuisopname

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: JOUFFROY Pommes, MD, Groupe hospitalier Paris saint Joseph

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 juli 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 juli 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

29 juli 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

29 juli 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 juli 2016

Laatst geverifieerd

1 juli 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ACETABULUM

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren