Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Incidencia actual y tratamientos realizados de fracturas de acetábulo y pelvis en Francia en 2013 (ACETABULUM)

26 de julio de 2016 actualizado por: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
Las fracturas de acetábulo y pelvis son lesiones graves de pronóstico vital que pueden jugar en casos de sangrado severo. En todos los casos, lo funcional es un problema importante con un alcance potencial de la capacidad para caminar y mantener las posiciones sentada y de pie. El tratamiento de este tipo de lesiones requiere el manejo a un especialista, o la posibilidad de utilizar dichos centros para el asesoramiento o traslado de pacientes. Esta organización fue recomendada después del simposio de la Sociedad Francesa de Cirugía Ortopédica (SOFCOT) en 2009. Con el envejecimiento de la población, la incidencia y las características clínicas de estas fracturas han evolucionado empeorando el pronóstico funcional. El Club de Acetábulo de Cuenca, organismo de la SOFCOT, quiere lograr un estudio observacional que evalúe las necesidades y prácticas a nivel nacional y regional. El objetivo a largo plazo es proponer una organización regional de la atención de estos pacientes con el fin de reducir la morbimortalidad asociada.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Las fracturas de acetábulo y pelvis son lesiones graves de pronóstico vital que pueden jugar en casos de sangrado severo. En todos los casos, lo funcional es un problema importante con un alcance potencial de la capacidad para caminar y mantener las posiciones sentada y de pie. El tratamiento de este tipo de lesiones requiere el manejo a un especialista, o la posibilidad de utilizar dichos centros para el asesoramiento o traslado de pacientes. Esta organización fue recomendada después del simposio de la Sociedad Francesa de Cirugía Ortopédica (SOFCOT) en 2009. Con el envejecimiento de la población, la incidencia y las características clínicas de estas fracturas han evolucionado empeorando el pronóstico funcional. El Club de Acetábulo de Cuenca, organismo de la SOFCOT, quiere lograr un estudio observacional que evalúe las necesidades y prácticas a nivel nacional y regional. El objetivo a largo plazo es proponer una organización regional de la atención de estos pacientes con el fin de reducir la morbimortalidad asociada.

FORMATO DE INVESTIGACIÓN estudio observacional retrospectivo de datos del SNIIRAM sobre hospitalizaciones por fractura de pelvis y acetábulo (códigos CCAM S32.40 / S32.41 / S32.30 / S32.31 / S32.10 / S32.11 / S32.50 / S32 .51 / S32.70 / S32.71 / S32.80 / S32.81), con recogida de los siguientes datos:

  • Datos demográficos del paciente: edad, sexo, comorbilidades (codificación DRG), lugar de residencia.
  • Duración de la estancia hospitalaria
  • Tratamiento realizado: codificación CCAM durante la hospitalización
  • Mortalidad a los 30 días y al año.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Francia, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes hospitalizados por fractura de pelvis y acetábulo en Francia

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes

Criterio de exclusión:

  • Sin criterios de exclusión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Valoración de la estancia hospitalaria a partir de la historia clínica
Periodo de tiempo: Día 1 después de la hospitalización
Día 1 después de la hospitalización
Evaluación del cambio de mortalidad
Periodo de tiempo: Día 30 y 1 año después de la hospitalización
Evaluación del cambio de mortalidad en este punto de tiempo mediante una llamada telefónica.
Día 30 y 1 año después de la hospitalización

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: JOUFFROY Pommes, MD, Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de julio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de julio de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

29 de julio de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de julio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de julio de 2016

Última verificación

1 de julio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • ACETABULUM

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir