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ベテラン介護者のストレス時間を軽減する (VetCareReST) 研究 (VetCareReST)

2018年4月28日 更新者:Sandraluz Lara-Cinisomo

負傷した戦士の介護者のためのマインドフルネスに基づくストレス軽減

障害のある成人、特に長期にわたって障害が続く人の介護は、介護者のストレス、うつ病、不安のレベルの上昇と関連しています。最近の研究では、ベテランの介護者は一般の介護者よりも高いレベルの心理的苦痛を経験していることが示されており、この人々の心理的ニーズ。 「Veteran Caregiver Reducing Stress Time (VetCareReST)」は、シャンペーン郡とダンビル郡のベテラン介護者を対象に、ストレス、うつ病、不安を軽減するマインドフルネスの有効性をテストするために設計されたランダム化対照試験です。

調査の概要

詳細な説明

最近の推定では、非公式の退役軍人介護者が 275,000 ~ 100 万人いるとされています。 障害のある成人、特に長期にわたって障害が続く人の介護は、介護者のストレス、うつ病、不安のレベルの上昇と関連しています。 ベテランの介護者は、需要が競合するため特に脆弱です。 たとえば、9/11以降の退役軍人の介護者は退役軍人の配偶者である可能性が高く、複数回の派遣によるストレスを経験し、幼い子供を預け、家の外で働いていることが多い。 最近の研究では、ベテラン介護者は一般集団の介護者よりも高いレベルの心理的苦痛を経験していることが示されており、この集団の心理的ニーズが浮き彫りになっています。 ストレス、うつ病、不安を軽減する効果的なアプローチの 1 つはマインドフルネス トレーニングの利用であり、専門の介護者の間で気分症状を効果的に軽減することが証明されています。 「Veteran Caregiver Reducing Stress Time (VetCareReST)」は、シャンペーン郡とダンビル郡のベテラン介護者を対象に、ストレス、うつ病、不安を軽減するマインドフルネスの有効性をテストするために設計されたランダム化対照試験です。 この研究は、ララ・シニソモ博士(PI)の軍人配偶者との経験に基づいています。 この試験の結果は、大規模な研究のパイロットデータとして機能します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Champaign、Illinois、アメリカ、61820
        • University of Illinois at Urbana-Champaign

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 退役軍人に無給の介護者やサポートを提供する
  • 18 歳以上である必要があります
  • プロジェクト期間中参加する意欲がある
  • 自宅での練習を手書きのログで追跡できる
  • うつ病または不安症以外の重大な精神障害がないこと(双極性障害、薬物乱用、積極的な自殺願望など)

除外基準:

  • うつ病や不安症以外の重大な精神障害の存在(双極性障害、薬物乱用、積極的な自殺願望など)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マインドフルネスグループ
治療グループは、8週間にわたって週に1回2時間集まるマインドフルネス介入トレーニングに参加します。 8週間のプログラムでは、特定のスキルと、ストレスの多い状況(退役軍人の介護や擁護など)でそのスキルを応用する方法を教えることを目的とした毎週2時間の指導が参加者に提供されます。マインドフルネストレーニングでは、参加者が毎日自宅で実践することも必要です。 30〜40分間。 参加者は瞑想の時間をログシートに記録する必要があります。
マインドフルネス瞑想トレーニング
介入なし:コントロール
コントロールの参加者は、待機期間が終了した後にマインドフルネス トレーニングを受けることができ、その時点で前述の治療を受けることができます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ストレス
時間枠:8週間
知覚されるストレスのレベル
8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
憂鬱な気分
時間枠:8週間
うつ症状
8週間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不安
時間枠:8週間
不安な症状
8週間
心配
時間枠:8週間
不安な気持ち
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年5月1日

一次修了 (実際)

2017年11月1日

研究の完了 (実際)

2017年11月1日

試験登録日

最初に提出

2016年7月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年8月1日

最初の投稿 (見積もり)

2016年8月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年5月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年4月28日

最終確認日

2018年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 16648

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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