El estudio de reducción del tiempo de estrés para cuidadores veteranos (VetCareReST) (VetCareReST)
28 de abril de 2018 actualizado por: Sandraluz Lara-Cinisomo
Reducción del estrés basada en la atención plena para cuidadores de guerreros heridos
Cuidar a un adulto discapacitado, en particular a aquellos con discapacidad de larga duración, se ha asociado con niveles elevados de estrés, depresión y ansiedad entre los cuidadores. Estudios recientes muestran que los cuidadores veteranos experimentan niveles más altos de angustia psicológica que los cuidadores de la población general, lo que destaca la necesidades psicológicas de esta población.
Veteran Caregiver Reducing Stress Time (VetCareReST) es un ensayo de control aleatorio diseñado para probar la eficacia de la atención plena para reducir el estrés, la depresión y la ansiedad en cuidadores veteranos en Champaign y el condado de Danville.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Estimaciones recientes indican que hay entre 275.000 y un millón de cuidadores veteranos informales.
El cuidado de un adulto discapacitado, en particular de aquellos con discapacidades de larga duración, se ha asociado con niveles elevados de estrés, depresión y ansiedad entre los cuidadores.
Los cuidadores veteranos son especialmente vulnerables debido a las demandas contrapuestas.
Por ejemplo, es más probable que los cuidadores veteranos posteriores al 11 de septiembre sean cónyuges de un veterano y hayan experimentado el estrés de múltiples despliegues, tengan un niño pequeño a su cargo y trabajen fuera del hogar.
Estudios recientes muestran que los cuidadores veteranos experimentan niveles más altos de angustia psicológica que los cuidadores de la población general, lo que destaca las necesidades psicológicas de esta población.
Un enfoque eficaz para reducir el estrés, la depresión y la ansiedad ha sido el uso del entrenamiento de atención plena, que ha demostrado reducir eficazmente los síntomas del estado de ánimo entre los cuidadores profesionales.
Veteran Caregiver Reducing Stress Time (VetCareReST) es un ensayo de control aleatorio diseñado para probar la eficacia de la atención plena para reducir el estrés, la depresión y la ansiedad en cuidadores veteranos en Champaign y el condado de Danville.
Este estudio se basa en la experiencia de la Dra. Lara-Cinisomo (PI) con cónyuges de militares.
Los hallazgos de este ensayo servirán como datos piloto para un estudio a gran escala.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Illinois
-
Champaign, Illinois, Estados Unidos, 61820
- University of Illinois at Urbana-Champaign
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Proporcionar cuidador o apoyo no remunerado a un veterano
- Debe tener 18 años de edad o más
- Dispuesto a participar durante la duración del proyecto.
- Capaz de realizar un seguimiento de su práctica en el hogar en un registro escrito a mano
- No tener trastornos psiquiátricos significativos distintos de la depresión o la ansiedad (p. ej., trastorno bipolar, abuso de sustancias, tendencias suicidas activas)
Criterio de exclusión:
- La presencia de trastornos psiquiátricos significativos distintos de la depresión o la ansiedad (p. ej., trastorno bipolar, abuso de sustancias, tendencias suicidas activas)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de atención plena
Los grupos de tratamiento participarán en un entrenamiento de intervención de atención plena que se reunirá durante 2 horas una vez por semana durante ocho semanas.
El programa de 8 semanas proporciona a los participantes instrucción semanal de 2 horas diseñada para enseñar habilidades específicas y cómo aplicarlas durante situaciones estresantes (p. ej., al cuidar o defender al veterano). El entrenamiento de atención plena también requiere que los participantes participen en la práctica diaria en el hogar. durante 30 a 40 minutos.
Los participantes deberán registrar la duración de la meditación en hojas de registro.
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Entrenamiento de meditación de atención plena
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Sin intervención: Control
Los participantes en el control pueden recibir el entrenamiento de atención plena después de que finalice el período de espera, momento en el cual pueden recibir el tratamiento como se describe anteriormente.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Estrés
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Niveles percibidos de estrés
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8 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Estado de ánimo deprimido
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Sintomas depresivos
|
8 semanas
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Ansiedad
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Síntomas ansiosos
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8 semanas
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Preocuparse
Periodo de tiempo: 8 semanas
|
Sentimientos de preocupación
|
8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de julio de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de agosto de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
2 de agosto de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de mayo de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de abril de 2018
Última verificación
1 de abril de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 16648
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