Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie Veteran Caregiver Reduction Time Stress (VetCareReST). (VetCareReST)

28 kwietnia 2018 zaktualizowane przez: Sandraluz Lara-Cinisomo

Redukcja stresu oparta na uważności dla opiekunów rannych wojowników

Opieka nad niepełnosprawną osobą dorosłą, zwłaszcza z długotrwałym upośledzeniem, wiąże się z podwyższonym poziomem stresu, depresji i niepokoju wśród opiekunów. Ostatnie badania pokazują, że doświadczeni opiekunowie doświadczają wyższego poziomu stresu psychicznego niż opiekunowie w populacji ogólnej, co podkreśla psychologiczne potrzeby tej populacji. Weteran Opiekun Redukujący Czas Stresu (VetCareReST) to randomizowane badanie kontrolne zaprojektowane w celu sprawdzenia skuteczności uważności w zmniejszaniu stresu, depresji i lęku u doświadczonych opiekunów w hrabstwach Champaign i Danville.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ostatnie szacunki wskazują, że nieformalnych opiekunów weteranów jest od 275 000 do miliona. Opieka nad osobą niepełnosprawną, zwłaszcza z długotrwałym upośledzeniem, wiąże się z podwyższonym poziomem stresu, depresji i niepokoju wśród opiekunów. Doświadczeni opiekunowie są szczególnie narażeni ze względu na konkurencyjne wymagania. Na przykład opiekunowie-weterani po 11 września częściej są współmałżonkami weteranów i doświadczyli stresu związanego z wieloma rozmieszczeniami, mają pod opieką małe dziecko i pracują poza domem. Ostatnie badania pokazują, że doświadczeni opiekunowie doświadczają wyższego poziomu stresu psychicznego niż opiekunowie w populacji ogólnej, co podkreśla psychologiczne potrzeby tej populacji. Jednym ze skutecznych podejść do zmniejszania stresu, depresji i lęku jest trening uważności, który, jak wykazano, skutecznie zmniejsza objawy nastroju wśród profesjonalnych opiekunów. Weteran Opiekun Redukujący Czas Stresu (VetCareReST) to randomizowane badanie kontrolne zaprojektowane w celu sprawdzenia skuteczności uważności w zmniejszaniu stresu, depresji i lęku u doświadczonych opiekunów w hrabstwach Champaign i Danville. To badanie opiera się na doświadczeniu dr Lary-Cinisomo (PI) z małżonkami wojskowymi. Wyniki tego badania posłużą jako dane pilotażowe do badania na dużą skalę.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Illinois
      • Champaign, Illinois, Stany Zjednoczone, 61820
        • University of Illinois at Urbana-Champaign

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zapewnij nieopłacanego opiekuna lub wsparcie dla weterana
  • Musi mieć ukończone 18 lat
  • Chęć uczestnictwa przez cały czas trwania projektu
  • Potrafi śledzić swoją praktykę domową w odręcznym dzienniku
  • nie cierpią na żadne istotne zaburzenia psychiczne inne niż depresja lub lęk (np. choroba afektywna dwubiegunowa, nadużywanie substancji psychoaktywnych, aktywne myśli samobójcze)

Kryteria wyłączenia:

  • Obecność znaczących zaburzeń psychicznych innych niż depresja lub lęk (np. choroba afektywna dwubiegunowa, nadużywanie substancji, aktywne samobójstwo)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa uważności
Grupy terapeutyczne wezmą udział w treningu interwencji uważności, które będą spotykać się przez 2 godziny raz w tygodniu przez osiem tygodni. 8-tygodniowy program zapewnia uczestnikom 2-godzinne cotygodniowe instrukcje mające na celu nauczenie określonych umiejętności i sposobów ich zastosowania w sytuacjach stresowych (np. podczas opieki nad weteranem lub w obronie weterana). Trening uważności wymaga również, aby uczestnicy angażowali się w codzienną praktykę domową przez 30 do 40 minut. Uczestnicy będą musieli zapisywać czas trwania medytacji w dziennikach.
Behawioralne: Trening medytacji uważności
Trening medytacji uważności
Brak interwencji: Kontrola
Uczestnicy kontroli mogą przejść trening uważności po zakończeniu okresu oczekiwania, w którym to momencie mogą otrzymać leczenie, jak opisano powyżej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stres
Ramy czasowe: 8 tygodni
Postrzegane poziomy stresu
8 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Depresyjny nastrój
Ramy czasowe: 8 tygodni
Objawy depresyjne
8 tygodni

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Lęk
Ramy czasowe: 8 tygodni
Objawy lękowe
8 tygodni
Martwić się
Ramy czasowe: 8 tygodni
Zmartwione uczucia
8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sandraluz Lara-Cinisomo

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 lipca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 sierpnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 sierpnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 maja 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 kwietnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 16648

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Trening medytacji uważności

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hungary

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj