- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02852174
Die VetCareReST-Studie (Veteran Caregiver Reducing Stress Time). (VetCareReST)
28. April 2018 aktualisiert von: Sandraluz Lara-Cinisomo
Achtsamkeitsbasierte Stressreduzierung für Pflegekräfte verwundeter Krieger
Die Pflege eines behinderten Erwachsenen, insbesondere eines Menschen mit langanhaltender Beeinträchtigung, wird mit einem erhöhten Maß an Stress, Depressionen und Angstzuständen bei Pflegekräften in Verbindung gebracht. Aktuelle Studien zeigen, dass erfahrene Pflegekräfte einem höheren Maß an psychischer Belastung ausgesetzt sind als Pflegekräfte in der Allgemeinbevölkerung, was dies unterstreicht psychologische Bedürfnisse dieser Bevölkerung.
Die Veteran Caregiver Reducing Stress Time (VetCareReST) ist eine randomisierte Kontrollstudie, die darauf abzielt, die Wirksamkeit von Achtsamkeit bei der Reduzierung von Stress, Depressionen und Angstzuständen bei erfahrenen Pflegekräften in Champaign und Danville County zu testen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Jüngsten Schätzungen zufolge gibt es zwischen 275.000 und einer Million informeller Veteranenpfleger.
Die Pflege eines behinderten Erwachsenen, insbesondere eines Menschen mit langanhaltender Beeinträchtigung, wird mit einem erhöhten Maß an Stress, Depressionen und Angstzuständen bei den Pflegekräften in Verbindung gebracht.
Erfahrene Pflegekräfte sind aufgrund konkurrierender Anforderungen besonders gefährdet.
Beispielsweise sind Betreuer von Veteranen nach dem 11. September mit größerer Wahrscheinlichkeit der Ehegatte eines Veteranen, haben den Stress mehrerer Einsätze erlebt, haben ein kleines Kind in ihrer Obhut und arbeiten außerhalb des Hauses.
Aktuelle Studien zeigen, dass erfahrene Pflegekräfte einem höheren Maß an psychischer Belastung ausgesetzt sind als Pflegekräfte in der Allgemeinbevölkerung, was die psychologischen Bedürfnisse dieser Bevölkerung verdeutlicht.
Ein wirksamer Ansatz zur Reduzierung von Stress, Depressionen und Angstzuständen ist der Einsatz von Achtsamkeitstraining, das nachweislich Stimmungssymptome bei professionellen Pflegekräften wirksam reduziert.
Die Veteran Caregiver Reducing Stress Time (VetCareReST) ist eine randomisierte Kontrollstudie, die darauf abzielt, die Wirksamkeit von Achtsamkeit bei der Reduzierung von Stress, Depressionen und Angstzuständen bei erfahrenen Pflegekräften in Champaign und Danville County zu testen.
Diese Studie baut auf den Erfahrungen von Dr. Lara-Cinisomo (PI) mit Ehegatten beim Militär auf.
Die Ergebnisse dieser Studie werden als Pilotdaten für eine groß angelegte Studie dienen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
30
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Illinois
-
Champaign, Illinois, Vereinigte Staaten, 61820
- University of Illinois at Urbana-Champaign
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bieten Sie einem Veteranen eine unbezahlte Pflegekraft oder unterstützen Sie ihn
- Muss mindestens 18 Jahre alt sein
- Bereit zur Teilnahme für die Dauer des Projekts
- Kann sein/ihr Heimtraining in einem handschriftlichen Protokoll nachverfolgen
- Keine schwerwiegenden psychiatrischen Störungen außer Depressionen oder Angstzuständen haben (z. B. bipolare Störung, Drogenmissbrauch, aktive Suizidalität)
Ausschlusskriterien:
- Das Vorliegen schwerwiegender psychiatrischer Störungen außer Depressionen oder Angstzuständen (z. B. bipolare Störung, Drogenmissbrauch, aktive Suizidalität)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Achtsamkeitsgruppe
Die Behandlungsgruppen nehmen an einem Achtsamkeits-Interventionstraining teil, das sich acht Wochen lang einmal pro Woche für zwei Stunden trifft.
Das 8-wöchige Programm bietet den Teilnehmern einen zweistündigen wöchentlichen Unterricht, der darauf abzielt, spezifische Fähigkeiten zu vermitteln und sie in Stresssituationen anzuwenden (z. B. bei der Pflege oder dem Eintreten für den Veteranen). Das Achtsamkeitstraining erfordert außerdem, dass die Teilnehmer täglich zu Hause üben für 30 bis 40 Minuten.
Die Teilnehmer müssen die Dauer der Meditation in Protokollblättern festhalten.
|
Achtsamkeitsmeditationstraining
|
Kein Eingriff: Kontrolle
Teilnehmer an der Kontrolle können das Achtsamkeitstraining nach Ablauf der Wartezeit erhalten und dann die oben beschriebene Behandlung erhalten.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Betonen
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Wahrgenommener Stresspegel
|
8 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Depressive Stimmung
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Depressive Symptome
|
8 Wochen
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Angst
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Angstsymptome
|
8 Wochen
|
Sorge
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Besorgte Gefühle
|
8 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Mai 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. November 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Juli 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. August 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
2. August 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. Mai 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. April 2018
Zuletzt verifiziert
1. April 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 16648
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Stress, Depression, Angst und Sorgen
-
Brock UniversityMitacsAbgeschlossenAngst Depression | Gesundheitsverhalten | Arbeitsbedingter Stress | Job-StressKanada
-
Norwegian Institute of Public HealthAbgeschlossenPsychisches Wohlbefinden 1 | Mentaler Stress | Mentale DepressionNorwegen
-
Applied Science & Performance InstituteStanford UniversityAbgeschlossenPsychisches Wohlbefinden 1 | Depressionen, Angst | Psychologischer Stress | Psychisch | Mentaler Stress | Mentale DepressionVereinigte Staaten
-
The Cleveland ClinicAbgeschlossenDepression | Angst | Psychologischer StressVereinigte Staaten
-
Vanderbilt UniversityNational Institutes of Health (NIH); National Center for Complementary and Integrative...AbgeschlossenDepression | Angst | Psychologischer StressVereinigte Staaten
-
Hong Kong Metropolitan UniversityNoch keine RekrutierungDepression | Betonen | Angst | Psychologischer StressHongkong
-
Northwestern UniversityAbgeschlossenStress, Psychisch | Stress, Physiologisch | Depressive SymptomeVereinigte Staaten
-
University of DeustoBasque Country Government; Spanish GovernmentAbgeschlossenDepression | Stress, Psychisch | Stress, Physiologisch | Sozialer StressSpanien
-
University of ArizonaDavid Lynch FoundationZurückgezogenDepression | Burnout, Profi | Stress, Psychisch | Job-Stress
-
University of Massachusetts, AmherstVanderbilt UniversityRekrutierungDepression | Stress, Psychisch | Angst | Stress, PhysiologischVereinigte Staaten
Klinische Studien zur Achtsamkeitsmeditationstraining
-
University of MiamiUnited States Department of DefenseAnmeldung auf Einladung
-
Universidad Pontificia de SalamancaMinisterio de Ciencia e Innovación, SpainRekrutierungEntzündungsreaktion | Wohlbefinden | Psychische Gesundheit | Achtsamkeit | Herz-Kreislauf-Gesundheit | SelbstmitgefühlSpanien
-
Singapore General HospitalDuke-NUS Graduate Medical SchoolAbgeschlossenLeichte kognitive EinschränkungSingapur
-
Heidelberg UniversityAktiv, nicht rekrutierend
-
VA Office of Research and DevelopmentNoch keine RekrutierungDepression | Angst | Posttraumatische Belastungsstörung (PTBS)Vereinigte Staaten
-
University of SevilleNoch keine Rekrutierung
-
University of WashingtonEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...AbgeschlossenRückenmarksverletzungVereinigte Staaten
-
Government of JerseyLiverpool John Moores University; Breathworks CIC; Primary Care Body (Jersey,...Anmeldung auf Einladung
-
Sarah MorrowLawson Health Research InstituteAbgeschlossen
-
University of North Carolina, Chapel HillNorth Carolina Translational and Clinical Sciences InstituteAbgeschlossenAlkoholmissbrauch | Kognitives AufmerksamkeitsdefizitVereinigte Staaten