Veteraanien omaishoitajien stressiaikaa vähentävä tutkimus (VetCareReST). (VetCareReST)
lauantai 28. huhtikuuta 2018 päivittänyt: Sandraluz Lara-Cinisomo
Mindfulness-pohjainen stressin vähentäminen haavoittuneiden soturien hoitajille
Vammaisen aikuisen hoitoon, erityisesti sellaisiin, joilla on pitkäkestoinen vamma, on liitetty kohonnutta stressiä, masennusta ja ahdistusta omaishoitajien keskuudessa. Viimeaikaiset tutkimukset osoittavat, että kokeneet omaishoitajat kokevat enemmän psyykkistä kärsimystä kuin tavalliset omaishoitajat, mikä korostaa tämän väestön psykologiset tarpeet.
Veteran Caregiver Reducing Stress Time (VetCareReST) on satunnaistettu kontrollitutkimus, joka on suunniteltu testaamaan mindfulnessin tehokkuutta stressin, masennuksen ja ahdistuksen vähentämisessä Champaignin ja Danvillen piirikunnan veteraanihoitajilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Viimeaikaiset arviot osoittavat, että epävirallisia veteraanihoitajia on 275 000–1 miljoonaa.
Vammaisen aikuisen hoitoon, erityisesti pitkäaikaiseen vammaiseen, on liitetty omaishoitajien kohonnutta stressiä, masennusta ja ahdistusta.
Veteraanihoitajat ovat erityisen haavoittuvia kilpailevien vaatimusten vuoksi.
Esimerkiksi postin 9/11 veteraanihoitajat ovat todennäköisemmin veteraanin puolisoita, ja he ovat kokeneet useiden työpaikkojen stressiä, heillä on pieni lapsi hoidossa ja he työskentelevät kodin ulkopuolella.
Viimeaikaiset tutkimukset osoittavat, että kokeneet omaishoitajat kokevat enemmän psyykkistä kärsimystä kuin tavalliset omaishoitajat, mikä korostaa tämän väestön psykologisia tarpeita.
Yksi tehokas tapa vähentää stressiä, masennusta ja ahdistusta on ollut mindfulness-harjoittelu, jonka on osoitettu vähentävän tehokkaasti mielialaoireita ammattihoitajien keskuudessa.
Veteran Caregiver Reducing Stress Time (VetCareReST) on satunnaistettu kontrollitutkimus, joka on suunniteltu testaamaan mindfulnessin tehokkuutta stressin, masennuksen ja ahdistuksen vähentämisessä Champaignin ja Danvillen piirikunnan veteraanihoitajilla.
Tämä tutkimus perustuu tohtori Lara-Cinisomon (PI) kokemukseen sotilaspuolisoista.
Tämän tutkimuksen tulokset toimivat pilottitietona laajamittaiselle tutkimukselle.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Champaign, Illinois, Yhdysvallat, 61820
- University of Illinois at Urbana-Champaign
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tarjoa maksutonta hoitajaa tai tukea veteraanille
- On oltava vähintään 18-vuotias
- Valmis osallistumaan projektin keston ajan
- Pystyy seuraamaan kotiharjoituksiaan käsinkirjoitetussa lokissa
- Sinulla ei ole muita merkittäviä psykiatrisia häiriöitä kuin masennus tai ahdistuneisuus (esim. kaksisuuntainen mielialahäiriö, päihteiden väärinkäyttö, itsemurha)
Poissulkemiskriteerit:
- Muiden merkittävien psykiatristen häiriöiden kuin masennuksen tai ahdistuneisuuden esiintyminen (esim. kaksisuuntainen mielialahäiriö, päihteiden väärinkäyttö, itsetuhoisuus)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Mindfulness-ryhmä
Hoitoryhmät osallistuvat mindfulness-interventiokoulutukseen, joka kokoontuu 2 tunnin ajan kerran viikossa kahdeksan viikon ajan.
8 viikon ohjelma tarjoaa osallistujille 2 tunnin viikoittaista opetusta, jonka tarkoituksena on opettaa tiettyjä taitoja ja niiden soveltamista stressaavissa tilanteissa (esim. veteraania hoidettaessa tai puolustaessaan). Mindfulness-koulutus edellyttää myös, että osallistujat osallistuvat päivittäiseen kotiharjoitteluun. 30-40 minuutin ajan.
Osallistujien tulee kirjata meditaation kesto lokilehtiin.
|
Mindfulness-meditaatiokoulutus
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kontrolliin osallistujat voivat saada mindfulness-koulutuksen odotusajan päätyttyä, jolloin he voivat saada yllä kuvatun hoidon.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Stressi
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Koettu stressitaso
|
8 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Masentunut
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Masennusoireet
|
8 viikkoa
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ahdistus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Ahdistuneita oireita
|
8 viikkoa
|
|
Huoli
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Huolestuneita tunteita
|
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 28. heinäkuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. elokuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 2. elokuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 1. toukokuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 28. huhtikuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 16648
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .