終末期の患者が救急病棟に搬送される理由。 (CACTUS)
2016年8月5日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
この定性的研究は、終末期の状況で在宅から来た患者が救急病棟に入院する要因を説明し、理解することを目的としていました。
この研究はフランスのブザンソン大学病院で実施されました。 一般開業医や家族の視点から、今回の入院は必要ではなかったものの、救急病棟への入院に至った要因を理解するために、半構造化面接が行われた。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
21
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
- 自宅に住み、ブザンソン大学病院の救急病棟に入院している患者で、末期の慢性疾患のため救急病棟に入院してから3日以内に死亡した。
- 一般開業医およびそれらの患者の主な介護者（家族または友人）。
説明
包含基準:
- 患者向け：
- 18歳以上
- ブザンソン大学病院の救急病棟に入院
- 救急病棟入院後3日以内に死亡した者
- 末期の慢性疾患で亡くなった人
- 治療目標が快適さだけに焦点を当てていた人たち
- 救急病棟に移送されるまで自宅または家族の家に住んでいる
- 死亡前の最後の数週間に少なくとも1人の主な介護者（家族または友人）と1人の一般開業医が同伴している
- 主な介護者の場合：
- 患者さんの家族や友人
- 最後の数週間、患者の主な介護者は誰でしたか
- フランス語で簡単に話す
- インタビューを受けることに同意した人、および精神的および感情的状態がインタビューに適合する人
- ブザンソンから80km圏内に住んでいます
- 一般開業医向け：
- 患者の最後の数週間に主に医療行為を行った人
- インタビューを受けることに同意した人
- ブザンソンから80km以内で勤務
除外基準:
- 患者向け：
- 自宅で死にたくないという患者さん
- 慢性疾患の末期後に予測可能な死亡以外の医療事故により死亡した患者
- 未成年者
- 主な介護者および一般開業医の場合:
- 面接への参加を拒否する
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
主な介護者
個別の半構造化インタビュー
|
一般開業医や家族との個別の半構造化面接
|
|
一般開業医
個別の半構造化インタビュー
|
一般開業医や家族との個別の半構造化面接
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
終末期に在宅から来た患者の救急病棟への入院理由に対する一般開業医と家族の認識
時間枠：初日
|
個別の半構造化インタビュー
|
初日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Régis AUBRY, Pr、Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Detering KM, Hancock AD, Reade MC, Silvester W. The impact of advance care planning on end of life care in elderly patients: randomised controlled trial. BMJ. 2010 Mar 23;340:c1345. doi: 10.1136/bmj.c1345.
- Pennec S, Gaymu J, Monnier A, Riou F, Aubry R, Pontone S, Cases C. [The places of death of people aged 80 and over in France]. Soins Gerontol. 2014 Nov-Dec;(110):12-5. French.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年2月1日
一次修了 (実際)
2015年6月1日
研究の完了 (実際)
2015年6月1日
試験登録日
最初に提出
2016年8月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年8月5日
最初の投稿 (見積もり)
2016年8月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年8月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年8月5日
最終確認日
2016年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。