Motivos de Transferência em Unidades de Emergência de Doentes em Situação de Fim de Vida. (CACTUS)
5 de agosto de 2016 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Este estudo qualitativo teve como objetivo descrever e compreender os fatores que levam ao internamento na unidade de urgência de doentes provenientes do seu domicílio, em situação de fim de vida.
Este estudo foi realizado no hospital universitário de Besançon, França. Entrevistas semi-estruturadas foram realizadas com médicos generalistas e familiares, a fim de compreender os fatores que levam, a partir de seus pontos de vista, à admissão em unidade de emergência sem que essa internação fosse necessária.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
21
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
- Doentes residentes no domicílio e admitidos na urgência do hospital universitário de Besançon, que faleceram nos 3 dias seguintes à sua admissão na urgência por doença crónica em fase terminal.
- Médicos de clínica geral e cuidadores principais (familiares ou amigos) desses doentes.
Descrição
Critério de inclusão:
- PARA PACIENTES:
- com 18 anos ou mais
- Admitido na unidade de emergência do hospital universitário de Besançon
- que morreram nos 3 dias seguintes à sua admissão na unidade de emergência
- que morreu de doença crônica em fase terminal
- para quem os objetivos terapêuticos eram focados apenas no conforto
- morando em sua casa ou na casa de sua família antes de sua transferência para unidade de emergência
- acompanhado por pelo menos um cuidador principal (familiar ou amigo) e um clínico geral durante as últimas semanas antes da morte
- PARA PRINCIPAIS CUIDADORES:
- Familiares ou amigos do paciente
- quem foram os principais cuidadores do paciente durante suas últimas semanas
- falando facilmente em francês
- que concordou em ser entrevistado e cujo estado psíquico e emocional é compatível com uma entrevista
- morando a 80km de Besançon
- PARA MÉDICOS GERAIS:
- que foram os principais atores médicos do paciente durante suas últimas semanas
- que concordou em ser entrevistado
- trabalhando a 80 km de Besançon
Critério de exclusão:
- PARA PACIENTES:
- Pacientes que expressaram desejo de não morrer em casa
- Pacientes que faleceram devido a qualquer outro evento médico além da morte previsível após a fase terminal de uma doença crônica
- menores
- PARA CUIDADORES PRINCIPAIS E MÉDICOS GERAIS:
- recusa em participar das entrevistas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Cuidadores principais
Entrevistas individuais semi-estruturadas
|
entrevistas semiestruturadas individuais com médicos de clínica geral e familiares
|
|
Clínicos gerais
Entrevistas individuais semi-estruturadas
|
entrevistas semiestruturadas individuais com médicos de clínica geral e familiares
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Percepções de médicos generalistas e familiares sobre os motivos de internamento na unidade de urgência de doentes provenientes de casa em situação de fim de vida
Prazo: dia um
|
entrevistas individuais semi-estruturadas
|
dia um
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Régis AUBRY, Pr, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Detering KM, Hancock AD, Reade MC, Silvester W. The impact of advance care planning on end of life care in elderly patients: randomised controlled trial. BMJ. 2010 Mar 23;340:c1345. doi: 10.1136/bmj.c1345.
- Pennec S, Gaymu J, Monnier A, Riou F, Aubry R, Pontone S, Cases C. [The places of death of people aged 80 and over in France]. Soins Gerontol. 2014 Nov-Dec;(110):12-5. French.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de agosto de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de agosto de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
10 de agosto de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
10 de agosto de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de agosto de 2016
Última verificação
1 de agosto de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P/2015/246
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
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