Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Årsager til overførsel i akutte enheder af patienter i en livsophørssituation. (CACTUS)

5. august 2016 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Denne kvalitative undersøgelse havde til formål at beskrive og forstå de faktorer, der fører til indlæggelse på akutmodtagelse af patienter, der kommer fra deres hjem i en livsafslutningssituation.

Denne undersøgelse blev udført på universitetshospitalet i Besançon, Frankrig. Der blev gennemført semistrukturerede interviews med praktiserende læger og familiemedlemmer for at forstå de faktorer, der fra deres synspunkt førte til indlæggelsen på skadestuen, mens denne indlæggelse ikke var nødvendig.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

21

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

  • Patienter, der bor i deres hjem og indlagt på akutafdelingen på universitetshospitalet i Besançon, som døde inden for 3 dage efter deres indlæggelse på skadestuen af ​​en kronisk sygdom i terminal fase.
  • Alment praktiserende læger og hovedplejere (familiemedlemmer eller venner) af disse patienter.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • TIL PATIENTER:
  • i alderen 18 år eller derover
  • Indlagt på akutafdelingen på universitetshospitalet i Besançon
  • som døde inden for 3 dage efter deres indlæggelse på akutafdelingen
  • der døde af en kronisk sygdom i terminal fase
  • for hvem terapeutiske mål kun var fokuseret på komfort
  • bor i deres hjem eller i deres families hjem før deres overførsel til akutafdelingen
  • ledsaget af mindst én hovedplejer (familiemedlem eller ven) og én praktiserende læge i de sidste uger før dødsfaldet
  • FOR HOVEDplejere:
  • Familiemedlemmer eller venner til patienten
  • som var de vigtigste plejere af patienten i hans/hendes sidste uger
  • taler let fransk
  • hvem har sagt ja til at blive interviewet, og hvem psykisk og følelsesmæssig tilstand er forenelig med et interview
  • bor inden for 80 km fra Besançon
  • FOR ALMINDELIGE LÆGER:
  • som var den vigtigste medicinske aktør for patienten i hans/hendes sidste uger
  • som sagde ja til at blive interviewet
  • arbejder inden for 80 km fra Besançon

Ekskluderingskriterier:

  • TIL PATIENTER:
  • Patienter, der udtrykte ønske om ikke at dø hjemme
  • Patienter, der døde på grund af enhver anden medicinsk hændelse end forudsigelig død efter den terminale fase af en kronisk sygdom
  • mindreårige
  • FOR HOVEDPERSONER OG ALMINDELIGE LÆGER:
  • nægte at deltage i samtalerne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Hovedplejere
Individuelle semistrukturerede interviews
Andet: Semistrukturerede interviews
individuelle semistrukturerede interviews med praktiserende læger og familiemedlemmer
Praktiserende læger
Individuelle semistrukturerede interviews
Andet: Semistrukturerede interviews
individuelle semistrukturerede interviews med praktiserende læger og familiemedlemmer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Alment praktiserende læger og familiemedlemmers opfattelse af årsagerne til indlæggelse i akutafdeling af patienter, der kommer hjemmefra i en livsafslutningssituation
Tidsramme: dag et
individuelle semistrukturerede interviews
dag et

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Régis AUBRY, Pr, Centre Hospitalier Universitaire de Besançon

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. august 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. august 2016

Først opslået (Skøn)

10. august 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. august 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. august 2016

Sidst verificeret

1. august 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P/2015/246

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Palliativ pleje

Kliniske forsøg med Semistrukturerede interviews

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner