Redenen voor overplaatsing naar spoedafdelingen van patiënten in de levenseindesituatie. (CACTUS)
5 augustus 2016 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Deze kwalitatieve studie had tot doel de factoren te beschrijven en te begrijpen die leiden tot de opname op de spoedeisende hulp van patiënten die van huis komen, in een levenseindesituatie.
Deze studie werd uitgevoerd in het academisch ziekenhuis van Besançon, Frankrijk. Er werden semigestructureerde interviews gehouden met huisartsen en familieleden om inzicht te krijgen in de factoren die vanuit hun standpunten leidden tot opname op de spoedeisende hulp terwijl deze opname niet nodig was.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
21
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
- Thuiswonende patiënten die zijn opgenomen op de spoedeisende hulp van het academisch ziekenhuis van Besançon en die binnen de 3 dagen na hun opname op de spoedeisende hulp zijn overleden aan een chronische ziekte in terminale fase.
- Huisartsen en belangrijkste verzorgers (familieleden of vrienden) van die patiënten.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- VOOR PATIËNTEN:
- van 18 jaar of ouder
- Opgenomen op de spoedeisende hulp van het universitair ziekenhuis van Besançon
- die binnen de 3 dagen na hun opname op de spoedeisende hulp zijn overleden
- die aan een chronische ziekte in terminale fase is overleden
- voor wie therapeutische doelen alleen gericht waren op comfort
- bij hen thuis of bij hun familie thuis woonden voordat ze naar de spoedeisende hulp werden overgeplaatst
- begeleid door minimaal één hoofdverzorger (familielid of vriend) en één huisarts gedurende de laatste weken voor het overlijden
- VOOR HOOFDVERZORGERS:
- Familieleden of vrienden van de patiënt
- wie waren de belangrijkste verzorgers van de patiënt tijdens zijn/haar laatste weken
- gemakkelijk frans spreken
- wie ermee instemde om geïnterviewd te worden en wiens psychische en emotionele toestand verenigbaar is met een interview
- woonachtig binnen 80 km van Besançon
- VOOR HUISARTSEN:
- die de belangrijkste medische actor waren voor de patiënt tijdens zijn/haar laatste weken
- die ermee instemde geïnterviewd te worden
- werken binnen 80 km van Besançon
Uitsluitingscriteria:
- VOOR PATIËNTEN:
- Patiënten die de wens hebben uitgesproken om niet thuis te sterven
- Patiënten die zijn overleden als gevolg van een andere medische gebeurtenis dan voorspelbaar overlijden na de terminale fase van een chronische ziekte
- minderjarigen
- VOOR HOOFDZORGVERLENERS EN HUISARTSEN:
- weigering om deel te nemen aan de interviews
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Belangrijkste verzorgers
Individuele semigestructureerde interviews
|
individuele semigestructureerde interviews met huisartsen en familieleden
|
|
Huisartsen
Individuele semigestructureerde interviews
|
individuele semigestructureerde interviews met huisartsen en familieleden
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percepties van huisartsen en familieleden over de redenen van opname op de spoedeisende hulp van patiënten die van huis komen in een levenseindesituatie
Tijdsspanne: dag een
|
individuele semigestructureerde interviews
|
dag een
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Régis AUBRY, Pr, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Detering KM, Hancock AD, Reade MC, Silvester W. The impact of advance care planning on end of life care in elderly patients: randomised controlled trial. BMJ. 2010 Mar 23;340:c1345. doi: 10.1136/bmj.c1345.
- Pennec S, Gaymu J, Monnier A, Riou F, Aubry R, Pontone S, Cases C. [The places of death of people aged 80 and over in France]. Soins Gerontol. 2014 Nov-Dec;(110):12-5. French.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 augustus 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 augustus 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
10 augustus 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
10 augustus 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 augustus 2016
Laatst geverifieerd
1 augustus 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- P/2015/246
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .