Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Årsaker til overføring i akuttmottak av pasienter i livssluttsituasjon. (CACTUS)

Denne kvalitative studien hadde som mål å beskrive og forstå faktorene som fører til innleggelse i akuttmottaket av pasienter som kommer fra hjemmet deres i en livssluttsituasjon.

Denne studien ble utført på universitetssykehuset i Besançon, Frankrike. Semi-strukturerte intervjuer ble gjennomført med allmennleger og familiemedlemmer for å forstå faktorene som, fra deres synspunkt, førte til innleggelse i akuttmottaket, mens denne innleggelsen ikke var nødvendig.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

21

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

  • Pasienter som bor hjemme og innlagt i akuttavdelingen ved universitetssykehuset i Besançon, som døde innen 3 dager etter innleggelse i akuttavdelingen av en kronisk sykdom i terminal fase.
  • Allmennleger og hovedpleiere (familiemedlemmer eller venner) av disse pasientene.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • FOR PASIENTER:
  • i alderen 18 år eller mer
  • Innlagt i akuttavdelingen på universitetssykehuset i Besançon
  • som døde innen 3 dager etter innleggelse i akuttmottaket
  • som døde av en kronisk sykdom i terminal fase
  • for hvem terapeutiske mål kun var fokusert på komfort
  • bor hjemme eller hjemme hos familien før de flyttes til akuttmottaket
  • ledsaget av minst én hovedpleier (familiemedlem eller venn) og én allmennlege i løpet av de siste ukene før dødsfall
  • FOR HOVEDPLEIERE:
  • Familiemedlemmer eller venner av pasienten
  • som var de viktigste omsorgspersonene for pasienten de siste ukene
  • snakker lett på fransk
  • hvem som sa ja til å bli intervjuet og hvem psykisk og følelsesmessig tilstand er forenlig med et intervju
  • bor innenfor 80 km fra Besançon
  • FOR GENERELT:
  • som var den viktigste medisinske aktøren for pasienten de siste ukene
  • som sa ja til å bli intervjuet
  • arbeider innenfor 80 km fra Besançon

Ekskluderingskriterier:

  • FOR PASIENTER:
  • Pasienter som uttrykte ønske om å ikke dø hjemme
  • Pasienter som døde på grunn av andre medisinske hendelser enn forutsigbar død etter den terminale fasen av en kronisk sykdom
  • mindreårige
  • FOR HOVEDPLEIER OG GENERELT:
  • nektet å delta i intervjuene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Hovedpleiere
Individuelle semistrukturerte intervjuer
individuelle semistrukturerte intervjuer med allmennleger og familiemedlemmer
Allmennleger
Individuelle semistrukturerte intervjuer
individuelle semistrukturerte intervjuer med allmennleger og familiemedlemmer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Allmennlegers og familiemedlemmers oppfatninger om årsakene til innleggelse i akuttmottaket av pasienter som kommer hjemmefra i en livssluttsituasjon
Tidsramme: dag en
individuelle semistrukturerte intervjuer
dag en

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Régis AUBRY, Pr, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. august 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. august 2016

Først lagt ut (Anslag)

10. august 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

10. august 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. august 2016

Sist bekreftet

1. august 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • P/2015/246

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Palliativ omsorg

Kliniske studier på Semistrukturerte intervjuer

3
Abonnere