- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02861469
Årsaker til overføring i akuttmottak av pasienter i livssluttsituasjon. (CACTUS)
Denne kvalitative studien hadde som mål å beskrive og forstå faktorene som fører til innleggelse i akuttmottaket av pasienter som kommer fra hjemmet deres i en livssluttsituasjon.
Denne studien ble utført på universitetssykehuset i Besançon, Frankrike. Semi-strukturerte intervjuer ble gjennomført med allmennleger og familiemedlemmer for å forstå faktorene som, fra deres synspunkt, førte til innleggelse i akuttmottaket, mens denne innleggelsen ikke var nødvendig.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
- Pasienter som bor hjemme og innlagt i akuttavdelingen ved universitetssykehuset i Besançon, som døde innen 3 dager etter innleggelse i akuttavdelingen av en kronisk sykdom i terminal fase.
- Allmennleger og hovedpleiere (familiemedlemmer eller venner) av disse pasientene.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- FOR PASIENTER:
- i alderen 18 år eller mer
- Innlagt i akuttavdelingen på universitetssykehuset i Besançon
- som døde innen 3 dager etter innleggelse i akuttmottaket
- som døde av en kronisk sykdom i terminal fase
- for hvem terapeutiske mål kun var fokusert på komfort
- bor hjemme eller hjemme hos familien før de flyttes til akuttmottaket
- ledsaget av minst én hovedpleier (familiemedlem eller venn) og én allmennlege i løpet av de siste ukene før dødsfall
- FOR HOVEDPLEIERE:
- Familiemedlemmer eller venner av pasienten
- som var de viktigste omsorgspersonene for pasienten de siste ukene
- snakker lett på fransk
- hvem som sa ja til å bli intervjuet og hvem psykisk og følelsesmessig tilstand er forenlig med et intervju
- bor innenfor 80 km fra Besançon
- FOR GENERELT:
- som var den viktigste medisinske aktøren for pasienten de siste ukene
- som sa ja til å bli intervjuet
- arbeider innenfor 80 km fra Besançon
Ekskluderingskriterier:
- FOR PASIENTER:
- Pasienter som uttrykte ønske om å ikke dø hjemme
- Pasienter som døde på grunn av andre medisinske hendelser enn forutsigbar død etter den terminale fasen av en kronisk sykdom
- mindreårige
- FOR HOVEDPLEIER OG GENERELT:
- nektet å delta i intervjuene
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Hovedpleiere
Individuelle semistrukturerte intervjuer
|
individuelle semistrukturerte intervjuer med allmennleger og familiemedlemmer
|
|
Allmennleger
Individuelle semistrukturerte intervjuer
|
individuelle semistrukturerte intervjuer med allmennleger og familiemedlemmer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Allmennlegers og familiemedlemmers oppfatninger om årsakene til innleggelse i akuttmottaket av pasienter som kommer hjemmefra i en livssluttsituasjon
Tidsramme: dag en
|
individuelle semistrukturerte intervjuer
|
dag en
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Régis AUBRY, Pr, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Detering KM, Hancock AD, Reade MC, Silvester W. The impact of advance care planning on end of life care in elderly patients: randomised controlled trial. BMJ. 2010 Mar 23;340:c1345. doi: 10.1136/bmj.c1345.
- Pennec S, Gaymu J, Monnier A, Riou F, Aubry R, Pontone S, Cases C. [The places of death of people aged 80 and over in France]. Soins Gerontol. 2014 Nov-Dec;(110):12-5. French.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P/2015/246
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .