- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02861469
Przyczyny przeniesienia pacjentów w stanie schyłku życia na oddziałach ratunkowych. (CACTUS)
Niniejsze badanie jakościowe miało na celu opisanie i zrozumienie czynników prowadzących do przyjęcia na oddział ratunkowy pacjentów wychodzących z domu, w sytuacji schyłkowej.
Badanie to przeprowadzono w szpitalu uniwersyteckim w Besançon we Francji. Przeprowadzono częściowo ustrukturyzowane wywiady z lekarzami pierwszego kontaktu i członkami rodzin w celu zrozumienia czynników prowadzących z ich punktu widzenia do przyjęcia na oddział ratunkowy, podczas gdy ta hospitalizacja nie była konieczna.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
- Pacjenci mieszkający w swoim domu i przyjęci na oddział ratunkowy szpitala uniwersyteckiego w Besançon, którzy zmarli w ciągu 3 dni po przyjęciu na oddział ratunkowy z powodu choroby przewlekłej w fazie terminalnej.
- Lekarze ogólni i główni opiekunowie (członkowie rodziny lub przyjaciele) tych pacjentów.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- DLA PACJENTÓW:
- w wieku 18 lat lub więcej
- Przyjęty na oddziale ratunkowym szpitala uniwersyteckiego w Besançon
- którzy zmarli w ciągu 3 dni od przyjęcia na oddział ratunkowy
- który zmarł na przewlekłą chorobę w fazie terminalnej
- dla których cele terapeutyczne koncentrowały się wyłącznie na komforcie
- mieszkających w swoim domu lub w domu swojej rodziny przed przeniesieniem na oddział ratunkowy
- towarzyszyć co najmniej jeden główny opiekun (członek rodziny lub przyjaciel) i jeden lekarz pierwszego kontaktu w ciągu ostatnich tygodni przed śmiercią
- DLA GŁÓWNYCH OPIEKUNÓW:
- Członkowie rodziny lub przyjaciele pacjenta
- którzy byli głównymi opiekunami pacjenta w ostatnich tygodniach
- łatwo mówić po francusku
- którzy zgodzili się na przesłuchanie i których stan psychiczny i emocjonalny jest zgodny z wywiadem
- mieszkających w promieniu 80 km od Besançon
- DLA LEKARZY OGÓLNYCH:
- którzy byli głównym aktorem medycznym dla pacjenta w ostatnich tygodniach jego życia
- który zgodził się na rozmowę
- pracuje w promieniu 80 km od Besançon
Kryteria wyłączenia:
- DLA PACJENTÓW:
- Pacjenci, którzy wyrazili chęć nie umierania w domu
- Pacjenci, którzy zmarli z powodu innego zdarzenia medycznego niż przewidywalna śmierć po końcowej fazie choroby przewlekłej
- nieletni
- DLA GŁÓWNYCH OPIEKUNÓW I LEKARZY OGÓLNYCH:
- odmowa udziału w przesłuchaniach
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Główni opiekunowie
Indywidualne wywiady częściowo ustrukturyzowane
|
indywidualne, częściowo ustrukturyzowane wywiady z lekarzami pierwszego kontaktu i członkami rodziny
|
|
Lekarze ogólni
Indywidualne wywiady częściowo ustrukturyzowane
|
indywidualne, częściowo ustrukturyzowane wywiady z lekarzami pierwszego kontaktu i członkami rodziny
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Postrzeganie przez lekarzy pierwszego kontaktu i członków rodzin powodów przyjęcia na oddział ratunkowy pacjentów powracających z domu w sytuacji schyłkowej życia
Ramy czasowe: dzień pierwszy
|
indywidualne wywiady częściowo ustrukturyzowane
|
dzień pierwszy
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Régis AUBRY, Pr, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Detering KM, Hancock AD, Reade MC, Silvester W. The impact of advance care planning on end of life care in elderly patients: randomised controlled trial. BMJ. 2010 Mar 23;340:c1345. doi: 10.1136/bmj.c1345.
- Pennec S, Gaymu J, Monnier A, Riou F, Aubry R, Pontone S, Cases C. [The places of death of people aged 80 and over in France]. Soins Gerontol. 2014 Nov-Dec;(110):12-5. French.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- P/2015/246
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .