Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przyczyny przeniesienia pacjentów w stanie schyłku życia na oddziałach ratunkowych. (CACTUS)

5 sierpnia 2016 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Niniejsze badanie jakościowe miało na celu opisanie i zrozumienie czynników prowadzących do przyjęcia na oddział ratunkowy pacjentów wychodzących z domu, w sytuacji schyłkowej.

Badanie to przeprowadzono w szpitalu uniwersyteckim w Besançon we Francji. Przeprowadzono częściowo ustrukturyzowane wywiady z lekarzami pierwszego kontaktu i członkami rodzin w celu zrozumienia czynników prowadzących z ich punktu widzenia do przyjęcia na oddział ratunkowy, podczas gdy ta hospitalizacja nie była konieczna.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

21

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

  • Pacjenci mieszkający w swoim domu i przyjęci na oddział ratunkowy szpitala uniwersyteckiego w Besançon, którzy zmarli w ciągu 3 dni po przyjęciu na oddział ratunkowy z powodu choroby przewlekłej w fazie terminalnej.
  • Lekarze ogólni i główni opiekunowie (członkowie rodziny lub przyjaciele) tych pacjentów.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • DLA PACJENTÓW:
  • w wieku 18 lat lub więcej
  • Przyjęty na oddziale ratunkowym szpitala uniwersyteckiego w Besançon
  • którzy zmarli w ciągu 3 dni od przyjęcia na oddział ratunkowy
  • który zmarł na przewlekłą chorobę w fazie terminalnej
  • dla których cele terapeutyczne koncentrowały się wyłącznie na komforcie
  • mieszkających w swoim domu lub w domu swojej rodziny przed przeniesieniem na oddział ratunkowy
  • towarzyszyć co najmniej jeden główny opiekun (członek rodziny lub przyjaciel) i jeden lekarz pierwszego kontaktu w ciągu ostatnich tygodni przed śmiercią
  • DLA GŁÓWNYCH OPIEKUNÓW:
  • Członkowie rodziny lub przyjaciele pacjenta
  • którzy byli głównymi opiekunami pacjenta w ostatnich tygodniach
  • łatwo mówić po francusku
  • którzy zgodzili się na przesłuchanie i których stan psychiczny i emocjonalny jest zgodny z wywiadem
  • mieszkających w promieniu 80 km od Besançon
  • DLA LEKARZY OGÓLNYCH:
  • którzy byli głównym aktorem medycznym dla pacjenta w ostatnich tygodniach jego życia
  • który zgodził się na rozmowę
  • pracuje w promieniu 80 km od Besançon

Kryteria wyłączenia:

  • DLA PACJENTÓW:
  • Pacjenci, którzy wyrazili chęć nie umierania w domu
  • Pacjenci, którzy zmarli z powodu innego zdarzenia medycznego niż przewidywalna śmierć po końcowej fazie choroby przewlekłej
  • nieletni
  • DLA GŁÓWNYCH OPIEKUNÓW I LEKARZY OGÓLNYCH:
  • odmowa udziału w przesłuchaniach

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Główni opiekunowie
Indywidualne wywiady częściowo ustrukturyzowane
indywidualne, częściowo ustrukturyzowane wywiady z lekarzami pierwszego kontaktu i członkami rodziny
Lekarze ogólni
Indywidualne wywiady częściowo ustrukturyzowane
indywidualne, częściowo ustrukturyzowane wywiady z lekarzami pierwszego kontaktu i członkami rodziny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postrzeganie przez lekarzy pierwszego kontaktu i członków rodzin powodów przyjęcia na oddział ratunkowy pacjentów powracających z domu w sytuacji schyłkowej życia
Ramy czasowe: dzień pierwszy
indywidualne wywiady częściowo ustrukturyzowane
dzień pierwszy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Régis AUBRY, Pr, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 sierpnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 sierpnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 sierpnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

10 sierpnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 sierpnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P/2015/246

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj