Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Syyt siirtoon elinkaaren loppuvaiheessa olevien potilaiden päivystysyksiköissä. (CACTUS)

perjantai 5. elokuuta 2016 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Tämän kvalitatiivisen tutkimuksen tavoitteena oli kuvata ja ymmärtää tekijöitä, jotka johtavat kotoa tulevien potilaiden päivystykseen päivystykseen elämän lopputilanteessa.

Tämä tutkimus tehtiin Besançonin yliopistollisessa sairaalassa Ranskassa. Puolistrukturoidut haastattelut suoritettiin yleislääkäreiden ja perheenjäsenten kanssa, jotta ymmärrettiin tekijöitä, jotka heidän näkökulmastaan ​​johtivat päivystykseen, vaikka tämä sairaalahoito ei ollut välttämätöntä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

21

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

  • Potilaat, jotka asuvat kotonaan ja vietiin Besançonin yliopistosairaalan ensiapuun, jotka kuolivat 3 päivän kuluessa päivystykseen ottamistaan ​​kroonisessa vaiheessa olevaan sairauteen.
  • Yleislääkärit ja näiden potilaiden tärkeimmät hoitajat (perheenjäsenet tai ystävät).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • POTILAATILLE:
  • 18-vuotias tai vanhempi
  • Otettu Besançonin yliopistollisen sairaalan ensiapuun
  • jotka kuolivat 3 päivän sisällä päivystykseen saapumisestaan
  • joka kuoli krooniseen sairauteen terminaalivaiheessa
  • joille terapeuttiset tavoitteet keskittyivät vain mukavuuteen
  • asuvat kotonaan tai perheensä kotona ennen siirtoa hätäkeskukseen
  • mukana vähintään yksi päähoitaja (perheenjäsen tai ystävä) ja yksi yleislääkäri viimeisten kuolemaa edeltäneiden viikkojen aikana
  • PÄÄHOITAJILLE:
  • Potilaan perheenjäsenet tai ystävät
  • jotka olivat potilaan pääasiallisia hoitajia hänen viimeisinä viikkoinaan
  • puhuu helposti ranskaa
  • kuka suostui haastatteluun ja kenen psyykkinen ja tunnetila sopii haastatteluun
  • asuu 80 km:n päässä Besançonista
  • YLEISLÄÄKÄRILLE:
  • jotka olivat potilaan pääasiallinen lääketieteellinen toimija hänen viimeisinä viikkoinaan
  • joka suostui haastatteluun
  • työskentely 80 km:n säteellä Besançonista

Poissulkemiskriteerit:

  • POTILAATILLE:
  • Potilaat, jotka ilmoittivat haluavansa olla kuolematta kotona
  • Potilaat, jotka kuolivat muun lääketieteellisen tapahtuman kuin ennustettavan kuoleman vuoksi kroonisen sairauden loppuvaiheen jälkeen
  • alaikäiset
  • PÄÄHOITAJILLE JA YLEISLÄÄKÄRILLE:
  • kieltäytyminen osallistumasta haastatteluihin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Pääasialliset hoitajat
Yksilölliset puolistrukturoidut haastattelut
henkilökohtaiset puolistrukturoidut haastattelut yleislääkäreiden ja perheenjäsenten kanssa
Yleislääkärit
Yksilölliset puolistrukturoidut haastattelut
henkilökohtaiset puolistrukturoidut haastattelut yleislääkäreiden ja perheenjäsenten kanssa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleislääkäreiden ja perheenjäsenten käsitykset kotoa tulevan elämän lopputilanteessa päivystykseen ottamisen syistä
Aikaikkuna: päivä yksi
yksittäisiä puolistrukturoituja haastatteluja
päivä yksi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Régis AUBRY, Pr, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. elokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. elokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 10. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 10. elokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. elokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P/2015/246

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa