Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Důvody přesunu na pohotovostní oddělení pacientů na konci života. (CACTUS)

5. srpna 2016 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Tato kvalitativní studie si kladla za cíl popsat a porozumět faktorům vedoucím k přijetí na pohotovostní jednotku pacientů pocházejících z jejich domova v situaci na konci života.

Tato studie byla provedena v univerzitní nemocnici v Besançonu ve Francii. S praktickými lékaři a rodinnými příslušníky byly vedeny polostrukturované rozhovory s cílem porozumět faktorům vedoucím z jejich pohledu k přijetí na urgentní příjem, přičemž tato hospitalizace nebyla nutná.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

21

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

  • Pacienti žijící v jejich domově a přijatí na pohotovostní jednotku univerzitní nemocnice v Besançonu, kteří zemřeli do 3 dnů po přijetí na pohotovostní jednotku na chronické onemocnění v terminální fázi.
  • Praktičtí lékaři a hlavní pečovatelé (rodinní příslušníci nebo přátelé) těchto pacientů.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • PRO PACIENTY:
  • ve věku 18 let a více
  • Přijat na pohotovostní jednotce univerzitní nemocnice v Besançonu
  • kteří zemřeli do 3 dnů po přijetí na pohotovostní jednotku
  • který zemřel na chronické onemocnění v terminální fázi
  • pro které byly terapeutické cíle zaměřeny pouze na pohodlí
  • žijící u nich doma nebo u jejich rodiny před jejich přemístěním na pohotovostní jednotku
  • v doprovodu alespoň jednoho hlavního pečovatele (rodinného příslušníka nebo přítele) a jednoho praktického lékaře během posledních týdnů před úmrtím
  • PRO HLAVNÍ PÉČE:
  • Rodinní příslušníci nebo přátelé pacienta
  • kteří byli hlavními pečovateli o pacienta během jeho posledních týdnů
  • mluvit snadno francouzsky
  • kteří souhlasili s rozhovorem a jejichž psychický a emocionální stav je slučitelný s rozhovorem
  • bydlí do 80 km od Besançonu
  • PRO PRAKTICKÉ LÉKAŘE:
  • kteří byli hlavním lékařským aktérem pro pacienta během jeho posledních týdnů
  • který souhlasil s rozhovorem
  • pracující do 80 km od Besançonu

Kritéria vyloučení:

  • PRO PACIENTY:
  • Pacienti, kteří vyjádřili přání nezemřít doma
  • Pacienti, kteří zemřeli v důsledku jakékoli jiné zdravotní události, než je předvídatelná smrt po terminální fázi chronického onemocnění
  • nezletilí
  • PRO HLAVNÍ PEČUJÍCÍ A PRACOVNÍ LÉKAŘE:
  • odmítnutí účasti na pohovorech

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Hlavní pečovatelé
Individuální polostrukturované rozhovory
Jiný: Polostrukturované rozhovory
individuální polostrukturované rozhovory s praktickými lékaři a rodinnými příslušníky
Praktičtí lékaři
Individuální polostrukturované rozhovory
Jiný: Polostrukturované rozhovory
individuální polostrukturované rozhovory s praktickými lékaři a rodinnými příslušníky

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Názory praktických lékařů a rodinných příslušníků na důvody přijetí na pohotovostní oddělení pacientů přicházejících z domova v životní situaci
Časové okno: den první
individuální polostrukturované rozhovory
den první

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Régis AUBRY, Pr, Centre Hospitalier Universitaire de Besançon

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. srpna 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. srpna 2016

První zveřejněno (Odhad)

10. srpna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

10. srpna 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. srpna 2016

Naposledy ověřeno

1. srpna 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • P/2015/246

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Paliativní péče

Klinické studie na Polostrukturované rozhovory

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in United States

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit