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Motifs de transfert aux urgences des patients en situation de fin de vie. (CACTUS)

5 août 2016 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Cette étude qualitative visait à décrire et comprendre les facteurs conduisant à l'admission aux urgences de patients venant de leur domicile, en situation de fin de vie.

Cette étude a été menée au CHU de Besançon, France. Des entretiens semi-directifs ont été menés auprès des médecins généralistes et des membres de la famille afin de comprendre les facteurs ayant conduit, de leur point de vue, à l'admission aux urgences alors que cette hospitalisation n'était pas nécessaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

21

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

  • Patients vivant à leur domicile et admis aux urgences du CHU de Besançon, décédés dans les 3 jours suivant leur admission aux urgences d'une maladie chronique en phase terminale.
  • Médecins généralistes et principaux aidants (membres de la famille ou amis) de ces patients.

La description

Critère d'intégration:

  • POUR LES PATIENTS :
  • âgé de 18 ans ou plus
  • Admis aux urgences du CHU de Besançon
  • décédés dans les 3 jours suivant leur admission aux urgences
  • décédé d'une maladie chronique en phase terminale
  • pour qui les objectifs thérapeutiques n'étaient axés que sur le confort
  • vivant à leur domicile ou au domicile familial avant leur transfert aux urgences
  • accompagné d'au moins un aidant principal (membre de la famille ou ami) et d'un médecin généraliste durant les dernières semaines avant le décès
  • POUR LES AIDANTS PRINCIPAUX :
  • Membres de la famille ou amis du patient
  • qui ont été les principaux aidants du patient au cours de ses dernières semaines
  • parler facilement en français
  • qui a accepté d'être interviewé et dont l'état psychique et émotionnel est compatible avec un entretien
  • habitant à moins de 80km de Besançon
  • POUR LES MEDECINS GENERALISTES :
  • qui ont été le principal acteur médical du patient au cours de ses dernières semaines
  • qui a accepté d'être interviewé
  • travaillant à moins de 80km de Besançon

Critère d'exclusion:

  • POUR LES PATIENTS :
  • Patients ayant exprimé le souhait de ne pas mourir à domicile
  • Patients décédés en raison de tout autre événement médical que le décès prévisible à la suite de la phase terminale d'une maladie chronique
  • mineurs
  • POUR LES AIDANTS PRINCIPAUX ET LES MEDECINS GENERALISTES :
  • refus de participer aux entretiens

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Principaux aidants
Entretiens individuels semi-directifs
Autre: Entretiens semi-directifs
entretiens individuels semi-directifs avec des médecins généralistes et des membres de la famille
Les médecins généralistes
Entretiens individuels semi-directifs
Autre: Entretiens semi-directifs
entretiens individuels semi-directifs avec des médecins généralistes et des membres de la famille

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Perceptions des médecins généralistes et des proches face aux motifs d'admission aux urgences des patients sortant de leur domicile en situation de fin de vie
Délai: jour un
entretiens individuels semi-directifs
jour un

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Régis AUBRY, Pr, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 août 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 août 2016

Première publication (Estimation)

10 août 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 août 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 août 2016

Dernière vérification

1 août 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • P/2015/246

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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