Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Ragioni del trasferimento in Pronto Soccorso di Pazienti in Fine Vita. (CACTUS)

5 agosto 2016 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Questo studio qualitativo mirava a descrivere e comprendere i fattori che portano al ricovero in unità di emergenza di pazienti provenienti dalla propria abitazione, in una situazione di fine vita.

Questo studio è stato condotto nell'ospedale universitario di Besançon, in Francia. Sono state condotte interviste semi-strutturate con i medici di medicina generale ei familiari al fine di comprendere i fattori che hanno portato, dal loro punto di vista, al ricovero in Pronto Soccorso laddove tale ricovero non fosse necessario.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

21

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

  • Pazienti residenti presso il proprio domicilio e ricoverati nel pronto soccorso dell'ospedale universitario di Besançon, deceduti nei 3 giorni successivi al ricovero in pronto soccorso per malattia cronica in fase terminale.
  • Medici di medicina generale e principali assistenti (familiari o amici) di tali pazienti.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • PER I PAZIENTI:
  • di età pari o superiore a 18 anni
  • Ricoverato nel pronto soccorso dell'ospedale universitario di Besançon
  • deceduto entro i 3 giorni successivi al ricovero in Pronto Soccorso
  • deceduto per una malattia cronica in fase terminale
  • per i quali gli obiettivi terapeutici erano focalizzati solo sul comfort
  • residenti presso la propria abitazione o presso la propria famiglia prima del trasferimento in Pronto Soccorso
  • accompagnato da almeno un assistente principale (familiare o amico) e da un medico generico nelle ultime settimane prima del decesso
  • PER I PRINCIPALI ASSISTENTI:
  • Familiari o amici del paziente
  • che sono stati i principali assistenti del paziente durante le sue ultime settimane
  • parlare facilmente in francese
  • chi ha accettato di essere intervistato e chi lo stato psichico ed emotivo è compatibile con un colloquio
  • vivere entro 80 km da Besançon
  • PER I MEDICI DI GENERE:
  • che sono stati il ​​principale attore medico per il paziente durante le sue ultime settimane
  • che ha accettato di essere intervistato
  • lavorando entro 80 km da Besançon

Criteri di esclusione:

  • PER I PAZIENTI:
  • Pazienti che hanno espresso il desiderio di non morire a casa
  • Pazienti deceduti a causa di eventi medici diversi dalla morte prevedibile a seguito della fase terminale di una malattia cronica
  • minori
  • PER PRINCIPALI CARER E MEDICI DI GENERE:
  • rifiuto di partecipare ai colloqui

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Principali badanti
Interviste individuali semistrutturate
Altro: Interviste semistrutturate
colloqui individuali semistrutturati con medici di medicina generale e familiari
Medici di medicina generale
Interviste individuali semistrutturate
Altro: Interviste semistrutturate
colloqui individuali semistrutturati con medici di medicina generale e familiari

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percezioni dei medici di medicina generale e dei familiari verso le motivazioni del ricovero in Pronto Soccorso dei pazienti provenienti da casa in situazione di fine vita
Lasso di tempo: giorno uno
interviste individuali semi-strutturate
giorno uno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Investigatori

  • Investigatore principale: Régis AUBRY, Pr, Centre Hospitalier Universitaire de Besançon

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 agosto 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 agosto 2016

Primo Inserito (Stima)

10 agosto 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 agosto 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 agosto 2016

Ultimo verificato

1 agosto 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P/2015/246

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cure palliative

Prove cliniche su Interviste semistrutturate

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Spain

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi