Причины перевода в отделения неотложной помощи больных в критической ситуации. (CACTUS)
5 августа 2016 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Это качественное исследование было направлено на описание и понимание факторов, ведущих к госпитализации в отделение неотложной помощи пациентов, прибывающих из дома, в ситуации конца жизни.
Это исследование проводилось в университетской больнице Безансона, Франция. Полуструктурированные интервью были проведены с врачами общей практики и членами семьи, чтобы понять факторы, приведшие, с их точки зрения, к госпитализации в отделение неотложной помощи, в то время как в этой госпитализации не было необходимости.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
21
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
- Пациенты, проживающие у себя дома и поступившие в отделение неотложной помощи университетской больницы Безансона, умершие в течение 3 дней после поступления в отделение неотложной помощи от хронического заболевания в терминальной фазе.
- Врачи общей практики и лица, ухаживающие за больными (члены семьи или друзья).
Описание
Критерии включения:
- ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ:
- в возрасте 18 лет и старше
- Поступил в отделение неотложной помощи университетской больницы Безансона.
- которые умерли в течение 3 дней после поступления в отделение неотложной помощи
- умерших от хронического заболевания в терминальной стадии
- для которых терапевтические цели были сосредоточены только на комфорте
- проживание в своем доме или в доме своей семьи до их перевода в отделение неотложной помощи
- в сопровождении по крайней мере одного основного опекуна (члена семьи или друга) и одного врача общей практики в течение последних недель перед смертью
- ДЛЯ ОСНОВНЫХ опекунов:
- Члены семьи или друзья пациента
- кто был основным опекуном пациента в последние недели его жизни
- легко говорить по-французски
- кто дал согласие на интервью и чье психическое и эмоциональное состояние совместимо с интервью
- проживание в пределах 80 км от Безансона
- ДЛЯ ОБЩИХ ВРАЧЕЙ:
- кто был главным медицинским деятелем для пациента в его/ее последние недели
- кто согласился на интервью
- работа в пределах 80 км от Безансона
Критерий исключения:
- ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ:
- Пациенты, изъявившие желание не умирать дома
- Пациенты, умершие из-за любого другого медицинского события, кроме предсказуемой смерти, после терминальной фазы хронического заболевания.
- несовершеннолетние
- ДЛЯ ОСНОВНЫХ ВРАЧЕЙ И ОБЩИХ ВРАЧЕЙ:
- отказ от участия в собеседованиях
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Основные опекуны
Индивидуальные полуструктурированные интервью
|
индивидуальные полуструктурированные интервью с врачами общей практики и членами семьи
|
|
Врачи общей практики
Индивидуальные полуструктурированные интервью
|
индивидуальные полуструктурированные интервью с врачами общей практики и членами семьи
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Восприятие врачами общей практики и членами семьи причин госпитализации в отделение неотложной помощи пациентов, возвращающихся из дома в ситуации конца жизни
Временное ограничение: день первый
|
индивидуальные полуструктурированные интервью
|
день первый
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Régis AUBRY, Pr, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Detering KM, Hancock AD, Reade MC, Silvester W. The impact of advance care planning on end of life care in elderly patients: randomised controlled trial. BMJ. 2010 Mar 23;340:c1345. doi: 10.1136/bmj.c1345.
- Pennec S, Gaymu J, Monnier A, Riou F, Aubry R, Pontone S, Cases C. [The places of death of people aged 80 and over in France]. Soins Gerontol. 2014 Nov-Dec;(110):12-5. French.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 августа 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 августа 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
10 августа 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
10 августа 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 августа 2016 г.
Последняя проверка
1 августа 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P/2015/246
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .