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Motivos de Traslado en Unidades de Urgencias de Pacientes en Situación de Fin de Vida. (CACTUS)

5 de agosto de 2016 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Este estudio cualitativo tuvo como objetivo describir y comprender los factores que conducen a la admisión en la unidad de emergencia de los pacientes que vienen de su casa, en una situación de fin de vida.

Este estudio se realizó en el hospital universitario de Besançon, Francia. Se realizaron entrevistas semiestructuradas con médicos generales y familiares para comprender los factores que llevaron, desde su punto de vista, al ingreso en la unidad de emergencia cuando esta hospitalización no fue necesaria.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

21

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

  • Pacientes residentes en su domicilio e ingresados ​​en el servicio de urgencias del hospital universitario de Besançon, que fallecieron dentro de los 3 días siguientes a su ingreso en el servicio de urgencias de una enfermedad crónica en fase terminal.
  • Médicos generales y cuidadores principales (familiares o amigos) de dichos pacientes.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • PARA PACIENTES:
  • de 18 años o más
  • Ingresado en la unidad de emergencia del hospital universitario de Besançon
  • que fallecieron dentro de los 3 días siguientes a su ingreso en la unidad de emergencia
  • que murió de una enfermedad crónica en fase terminal
  • para quienes los objetivos terapéuticos solo estaban enfocados en la comodidad
  • viviendo en su casa o en la casa de su familia antes de su transferencia en la unidad de emergencia
  • acompañado por al menos un cuidador principal (familiar o amigo) y un médico general durante las últimas semanas antes de la muerte
  • PARA LOS CUIDADORES PRINCIPALES:
  • Familiares o amigos del paciente
  • quiénes fueron los cuidadores principales del paciente durante sus últimas semanas
  • hablar facilmente en frances
  • que accedió a ser entrevistado y cuyo estado psíquico y emocional es compatible con una entrevista
  • vivir a menos de 80 km de Besançon
  • PARA MÉDICOS GENERALES:
  • quiénes fueron los principales actores médicos para el paciente durante sus últimas semanas
  • quien accedió a ser entrevistado
  • trabajando dentro de los 80 km de Besançon

Criterio de exclusión:

  • PARA PACIENTES:
  • Pacientes que expresaron el deseo de no morir en casa
  • Pacientes que fallecieron debido a cualquier otro evento médico que no sea la muerte predecible después de la fase terminal de una enfermedad crónica
  • menores
  • PARA CUIDADORES PRINCIPALES Y MÉDICOS GENERALES:
  • negativa a participar en las entrevistas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Cuidadores principales
Entrevistas individuales semiestructuradas
entrevistas individuales semiestructuradas con médicos generales y familiares
Médicos generales
Entrevistas individuales semiestructuradas
entrevistas individuales semiestructuradas con médicos generales y familiares

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Percepciones de médicos generales y familiares sobre los motivos de ingreso en urgencias de pacientes venidos del domicilio en situación de final de vida
Periodo de tiempo: día uno
entrevistas individuales semiestructuradas
día uno

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Régis AUBRY, Pr, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de agosto de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de agosto de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de agosto de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

10 de agosto de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de agosto de 2016

Última verificación

1 de agosto de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • P/2015/246

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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