- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02861469
임종환자의 응급실 이송 사유. (CACTUS)
2016년 8월 5일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
이 질적 연구는 삶의 끝에서 집에서 오는 환자의 응급실 입원으로 이어지는 요인을 설명하고 이해하는 것을 목표로 합니다.
이 연구는 프랑스 Besançon의 대학 병원에서 수행되었습니다. 일반의와 가족을 대상으로 반구조화된 면담을 통해 이들의 관점에서 응급실 입원이 필요하지 않은데도 불구하고 입원하게 된 요인을 파악하였다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
21
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
- 말기 만성 질환으로 응급실에 입원한 후 3일 이내에 사망한 자택에 거주하며 브장송 대학병원 응급실에 입원한 환자.
- 해당 환자의 일반의 및 주 간병인(가족 또는 친구).
설명
포함 기준:
- 환자용:
- 만 18세 이상
- 브장송 대학병원 응급실 입원
- 응급실 입소 후 3일 이내 사망한 자
- 말기의 만성 질환으로 사망한 사람
- 치료 목표가 편안함에만 초점을 맞춘 사람
- 응급실로 이송되기 전에 자신의 집이나 가족의 집에서 생활
- 사망 전 마지막 몇 주 동안 최소 한 명의 주 간병인(가족 또는 친구)과 일반의 한 명이 동반
- 주 간병인의 경우:
- 환자의 가족이나 친구
- 지난 몇 주 동안 환자의 주요 간병인은 누구입니까?
- 프랑스어로 쉽게 말하기
- 면담에 동의하고 심적, 정서적 상태가 면담과 양립할 수 있는 자
- Besançon에서 80km 이내에 거주
- 일반의:
- 지난 몇 주 동안 환자의 주요 의료 행위자였던 사람
- 인터뷰에 응한 사람
- Besançon에서 80km 이내 근무
제외 기준:
- 환자용:
- 집에서 죽지 않기를 바라는 환자
- 만성질환 말기에 따른 예측 가능한 사망 이외의 다른 의학적 사건으로 사망한 환자
- 미성년자
- 주 간병인 및 일반 진료의:
- 인터뷰 참여 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
주요 간병인
개별 반구조화된 인터뷰
|
일반 개업의 및 가족과의 개별 반 구조적 인터뷰
|
|
일반의
개별 반구조화된 인터뷰
|
일반 개업의 및 가족과의 개별 반 구조적 인터뷰
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
임종상황에서 집에서 돌아온 환자의 응급실 입원 사유에 대한 일반의와 가족의 인식
기간: 첫날
|
개별 반 구조적 인터뷰
|
첫날
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Régis AUBRY, Pr, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Detering KM, Hancock AD, Reade MC, Silvester W. The impact of advance care planning on end of life care in elderly patients: randomised controlled trial. BMJ. 2010 Mar 23;340:c1345. doi: 10.1136/bmj.c1345.
- Pennec S, Gaymu J, Monnier A, Riou F, Aubry R, Pontone S, Cases C. [The places of death of people aged 80 and over in France]. Soins Gerontol. 2014 Nov-Dec;(110):12-5. French.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 8월 5일
처음 게시됨 (추정)
2016년 8월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 8월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 8월 5일
마지막으로 확인됨
2016년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
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