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临终患者转入急诊室的原因。 (CACTUS)

这项定性研究旨在描述和了解导致临终患者从家中进入急诊室的因素。

这项研究是在法国贝桑松大学医院进行的。 对全科医生和家庭成员进行了半结构式访谈,以便从他们的角度了解导致住院的因素,而这种住院是不必要的。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

21

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

  • 居住在贝桑松大学医院急诊室并在家中居住的患者,他们在进入急诊室后 3 天内死于晚期慢性病。
  • 这些患者的全科医生和主要护理人员(家人或朋友)。

描述

纳入标准:

  • 对于患者:
  • 年满 18 岁或以上
  • 入住贝桑松大学附属医院急诊室
  • 在进入急诊室后 3 天内死亡的人
  • 谁在晚期死于慢性疾病
  • 治疗目标只关注舒适度的人
  • 在转移到急诊室之前,住在自己家里或家人家里
  • 在死亡前的最后几周由至少一名主要照顾者(家人或朋友)和一名全科医生陪同
  • 对于主要照顾者:
  • 病人的家人或朋友
  • 谁是患者最后几周的主要照顾者
  • 轻松说法语
  • 谁同意接受采访,谁的心理和情绪状态适合采访
  • 住在距离贝桑松 80 公里以内
  • 对于全科医生:
  • 谁是患者最后几周的主要医疗参与者
  • 谁同意接受采访
  • 在贝桑松 80 公里范围内工作

排除标准:

  • 对于患者:
  • 表示希望不死在家里的患者
  • 因慢性病末期后可预测死亡以外的任何其他医学事件而死亡的患者
  • 未成年人
  • 对于主要护理人员和全科医生:
  • 拒绝参加面谈

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
主要照顾者
个人半结构化访谈
与全科医生和家庭成员的个人半结构化访谈
全科医生
个人半结构化访谈
与全科医生和家庭成员的个人半结构化访谈

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
全科医生和家庭成员对临终患者从家中进入急诊室的原因的看法
大体时间:第一天
个人半结构化访谈
第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Régis AUBRY, Pr、Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年2月1日

初级完成 (实际的)

2015年6月1日

研究完成 (实际的)

2015年6月1日

研究注册日期

首次提交

2016年8月5日

首先提交符合 QC 标准的

2016年8月5日

首次发布 (估计)

2016年8月10日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年8月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年8月5日

最后验证

2016年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • P/2015/246

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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