临终患者转入急诊室的原因。 (CACTUS)
2016年8月5日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
这项定性研究旨在描述和了解导致临终患者从家中进入急诊室的因素。
这项研究是在法国贝桑松大学医院进行的。 对全科医生和家庭成员进行了半结构式访谈,以便从他们的角度了解导致住院的因素,而这种住院是不必要的。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
21
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
- 居住在贝桑松大学医院急诊室并在家中居住的患者,他们在进入急诊室后 3 天内死于晚期慢性病。
- 这些患者的全科医生和主要护理人员(家人或朋友)。
描述
纳入标准:
- 对于患者:
- 年满 18 岁或以上
- 入住贝桑松大学附属医院急诊室
- 在进入急诊室后 3 天内死亡的人
- 谁在晚期死于慢性疾病
- 治疗目标只关注舒适度的人
- 在转移到急诊室之前,住在自己家里或家人家里
- 在死亡前的最后几周由至少一名主要照顾者(家人或朋友)和一名全科医生陪同
- 对于主要照顾者:
- 病人的家人或朋友
- 谁是患者最后几周的主要照顾者
- 轻松说法语
- 谁同意接受采访,谁的心理和情绪状态适合采访
- 住在距离贝桑松 80 公里以内
- 对于全科医生:
- 谁是患者最后几周的主要医疗参与者
- 谁同意接受采访
- 在贝桑松 80 公里范围内工作
排除标准:
- 对于患者:
- 表示希望不死在家里的患者
- 因慢性病末期后可预测死亡以外的任何其他医学事件而死亡的患者
- 未成年人
- 对于主要护理人员和全科医生:
- 拒绝参加面谈
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Régis AUBRY, Pr、Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Detering KM, Hancock AD, Reade MC, Silvester W. The impact of advance care planning on end of life care in elderly patients: randomised controlled trial. BMJ. 2010 Mar 23;340:c1345. doi: 10.1136/bmj.c1345.
- Pennec S, Gaymu J, Monnier A, Riou F, Aubry R, Pontone S, Cases C. [The places of death of people aged 80 and over in France]. Soins Gerontol. 2014 Nov-Dec;(110):12-5. French.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年2月1日
初级完成 (实际的)
2015年6月1日
研究完成 (实际的)
2015年6月1日
研究注册日期
首次提交
2016年8月5日
首先提交符合 QC 标准的
2016年8月5日
首次发布 (估计)
2016年8月10日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年8月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年8月5日
最后验证
2016年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
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姑息治疗的临床试验
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