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一般集団および一般開業医における骨粗鬆症の表現と管理に関する定性的研究。 (QUALIOP)

2016年8月5日 更新者:Hospices Civils de Lyon

一般およびリスクのある集団および一般開業医における骨粗鬆症の症状に関する定性的研究。

骨粗鬆症(OP)とその後の骨折(OP骨折)は、高齢者の罹患率と高い死亡率の原因となっています。 OP ケアの改善を目的とした数多くのプログラムにもかかわらず、予防、診断、治療は依然として最適とは言えません。 より良いケアへの障壁は、一般人口とリスクのある人口の両方、そして医療従事者に複数存在します。 彼らはOPに対する感受性を認識していないため、予防の利点を認識していません。 さらに、ガイドラインが存在するにもかかわらず、医師はOPの予防とケアを十分に重視していません。

研究者らは、女性と男性によるフォーカスグループと半構造化された対面面接を使用して、フランスのローヌアルプ地方の一般およびリスクのある人々と医師の骨粗鬆症に関する知識と表現を調査する定性的研究を実施した。一般開業医と一緒に。 患者や一般開業医における骨粗鬆症の治療に対する障壁を理解することは、予防と治療を改善するための効果的な戦略を立てるのに役立ちます。

調査の概要

状態

わからない

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

114

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Lyon、フランス、69424
        • Pôle IMER, Hospices Civils de Lyon

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

50歳から85歳までの女性、60歳から85歳までの男性、一般開業医。

説明

包含基準:

  • グループ1:脆弱性骨折の病歴または骨粗鬆症の診断を受けた50~85歳の女性
  • グループ 2: 脆弱性骨折や骨粗鬆症の診断歴のない 50 ~ 85 歳の女性
  • グループ 3: 脆弱性骨折の病歴または骨粗鬆症の診断を受けた 60 ~ 85 歳の男性
  • グループ 4: 脆弱性骨折や骨粗鬆症の診断を受けたことのない 60 ~ 85 歳の男性
  • グループ 5: フランス、ローヌ アルプ地域圏の一般開業医
  • 同意書に署名した人

除外基準:

  • 署名された同意書がない
  • 法的障害
  • フランス語を理解するのが難しい
  • 精神障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
骨粗鬆症の女性
骨粗鬆症の診断または脆弱性骨折/骨粗鬆症の治療歴のある50歳以上の女性
危険にさらされている女性
骨粗鬆症の診断や脆弱性骨折/骨粗鬆症の治療歴のない50歳以上の女性
骨粗鬆症の男性
骨粗鬆症の診断または脆弱性骨折/骨粗鬆症の治療歴のある60歳以上の男性
危険にさらされている男性
骨粗鬆症の診断または脆弱性骨折/骨粗鬆症の治療歴のない60歳以上の男性
一般開業医
フランス、ローヌ地方の一般開業医

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フォーカスグループインタビュー
時間枠:24時間

一般開業医および 4 つのグループの人々における骨粗鬆症の症状。

表現は、モスコヴィシとデュルケームによって開発された病気の社会的表現の理論に基づいたフォーカス グループのインタビューから抽出されました。 データが飽和するまで、4 種類のフォーカス グループを実施しました。9 グループは 50 ~ 85 歳の女性、7 グループは 60 ~ 85 歳の男性で、脆弱性骨折や骨粗鬆症の診断の有無にかかわらず調査されました。

並行して、16 人の一般開業医に対して半構造化された対面面接が実施されました。

24時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
各グループにおけるOPのより良い管理を促進する要因とそれを妨げる要因
時間枠:組み込み当日

OP のより良い管理を促進する要因と障壁は、フォーカス グループのインタビュー中に収集されました。 推奨事項や処方箋に従わない理由に関する情報を収集するために、具体的な質問が行われました。 データが飽和するまで、4 種類のフォーカス グループを実施しました。9 グループは 50 ~ 85 歳の女性、7 グループは 60 ~ 85 歳の男性で、脆弱性骨折や骨粗鬆症の診断の有無にかかわらず調査されました。

並行して、16 人の一般開業医に対して半構造化された対面面接が実施されました。

組み込み当日
男性/女性、骨折/非骨折など、さまざまなグループに特有のコミュニケーション ニーズ。
時間枠:組み込み当日

コミュニケーション ツールのニーズは、フォーカス グループのインタビュー中に尋ねられた特定の質問によって収集されました。 データが飽和するまで、4 種類のフォーカス グループを実施しました。9 グループは 50 ~ 85 歳の女性、7 グループは 60 ~ 85 歳の男性で、脆弱性骨折や骨粗鬆症の診断の有無にかかわらず調査されました。

並行して、16 人の一般開業医に対して半構造化された対面面接が実施されました。

組み込み当日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Anne-Marie Schott, Pr、Hospices Civils de Lyon

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年2月1日

一次修了 (実際)

2015年1月1日

研究の完了 (予想される)

2017年2月1日

試験登録日

最初に提出

2016年8月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年8月5日

最初の投稿 (見積もり)

2016年8月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年8月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年8月5日

最終確認日

2016年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 69HCL16_0499

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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