- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02861989
Étude qualitative sur la représentation et la prise en charge de l'ostéoporose dans la population générale et chez les médecins généralistes. (QUALIOP)
Étude qualitative sur les représentations de l'ostéoporose dans la population générale et à risque et chez les médecins généralistes.
L'ostéoporose (OP) et les fractures subséquentes (fractures OP) sont une source de morbidité et de mortalité élevée chez les personnes âgées. Malgré de nombreux programmes visant à améliorer les soins OP, la prévention, le diagnostic et le traitement restent sous-optimaux. Les obstacles à une meilleure prise en charge sont multiples, tant dans la population générale et à risque que chez les médecins praticiens. Puisqu'ils ne perçoivent pas leur susceptibilité à l'OP, les gens ne voient pas l'avantage de la prévention. De plus, les médecins n'accordent pas suffisamment d'importance à la prévention et à la prise en charge des PO, malgré l'existence de recommandations.
Les enquêteurs ont mis en place une étude qualitative pour explorer les connaissances et les représentations concernant l'ostéoporose dans la population générale et à risque et chez les médecins de la région Rhône-Alpes, France, à l'aide de groupes de discussion avec des femmes et des hommes et d'entretiens semi-structurés en face à face. avec les médecins généralistes. Comprendre les obstacles aux soins de l'ostéoporose chez les patients et les médecins généralistes aidera à mettre en place des stratégies efficaces pour améliorer la prévention et le traitement.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Lyon, France, 69424
- Pôle IMER, Hospices Civils de Lyon
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- groupe 1 : femmes âgées de 50 à 85 ans ayant des antécédents de fracture de fragilité ou un diagnostic d'ostéoporose
- groupe 2 : femmes âgées de 50 à 85 ans sans antécédent de fracture de fragilité ni diagnostic d'ostéoporose
- groupe 3 : hommes âgés de 60 à 85 ans ayant des antécédents de fracture de fragilité ou un diagnostic d'ostéoporose
- groupe 4 : hommes âgés de 60 à 85 ans sans antécédent de fracture de fragilité ni diagnostic d'ostéoporose
- groupe 5 : médecins généralistes de la Région Rhône-Alpes, France
- qui a signé le formulaire de consentement
Critère d'exclusion:
- pas de consentement signé
- handicap juridique
- difficulté à comprendre le français
- trouble psychiatrique
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Femmes ostéoporotiques
les femmes de plus de 50 ans ayant un diagnostic d'ostéoporose ou des antécédents de fracture de fragilité/traitement de l'ostéoporose
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Les femmes à risque
femmes de plus de 50 ans sans diagnostic d'ostéoporose ou antécédents de fracture de fragilité/traitement de l'ostéoporose
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Hommes ostéoporotiques
Hommes de plus de 60 ans avec un diagnostic d'ostéoporose ou des antécédents de fracture de fragilité/traitement de l'ostéoporose
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Hommes à risque
Hommes de plus de 60 ans sans diagnostic d'ostéoporose ni antécédents de fracture de fragilité/traitement de l'ostéoporose
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Les médecins généralistes
Médecins généralistes du Rhône, France
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Entretien avec le groupe de discussion
Délai: 24 heures
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Représentations de l'ostéoporose, chez les médecins généralistes et dans 4 groupes de personnes. Les représentations ont été tirées d'entretiens en focus group en s'appuyant sur la théorie des représentations sociales de la maladie développée par Moscovici et Durkheim. Quatre types de focus groupes ont été menés jusqu'à saturation des données : 9 groupes avec des femmes âgées de 50 à 85 ans et 7 groupes avec des hommes âgés de 60 à 85 ans, avec ou sans antécédent de fracture de fragilité ou diagnostic d'ostéoporose. En parallèle, des entretiens semi-directifs en face à face ont été menés auprès de 16 médecins généralistes |
24 heures
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Facteurs favorisant et freins à une meilleure prise en charge de la PO dans chaque groupe
Délai: Au jour de l'inclusion
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Les facteurs favorables et les obstacles à une meilleure prise en charge de la PO ont été recueillis lors des entretiens des groupes de discussion. Des questions spécifiques ont été posées pour recueillir des informations sur les raisons du non-respect des recommandations ou des prescriptions. Quatre types de focus groupes ont été menés jusqu'à saturation des données : 9 groupes avec des femmes âgées de 50 à 85 ans et 7 groupes avec des hommes âgés de 60 à 85 ans, avec ou sans antécédent de fracture de fragilité ou diagnostic d'ostéoporose. En parallèle, des entretiens semi-directifs en face à face ont été menés auprès de 16 médecins généralistes |
Au jour de l'inclusion
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Besoins de communication spécifiques aux différents groupes : hommes/femmes, fracturés/non fracturés.
Délai: Au jour de l'inclusion
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Les besoins en outils de communication ont été recueillis par des questions précises posées lors des entretiens des groupes de discussion. Quatre types de focus groupes ont été menés jusqu'à saturation des données : 9 groupes avec des femmes âgées de 50 à 85 ans et 7 groupes avec des hommes âgés de 60 à 85 ans, avec ou sans antécédent de fracture de fragilité ou diagnostic d'ostéoporose. En parallèle, des entretiens semi-directifs en face à face ont été menés auprès de 16 médecins généralistes |
Au jour de l'inclusion
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Anne-Marie Schott, Pr, Hospices Civils de Lyon
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 69HCL16_0499
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