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Étude qualitative sur la représentation et la prise en charge de l'ostéoporose dans la population générale et chez les médecins généralistes. (QUALIOP)

5 août 2016 mis à jour par: Hospices Civils de Lyon

Étude qualitative sur les représentations de l'ostéoporose dans la population générale et à risque et chez les médecins généralistes.

L'ostéoporose (OP) et les fractures subséquentes (fractures OP) sont une source de morbidité et de mortalité élevée chez les personnes âgées. Malgré de nombreux programmes visant à améliorer les soins OP, la prévention, le diagnostic et le traitement restent sous-optimaux. Les obstacles à une meilleure prise en charge sont multiples, tant dans la population générale et à risque que chez les médecins praticiens. Puisqu'ils ne perçoivent pas leur susceptibilité à l'OP, les gens ne voient pas l'avantage de la prévention. De plus, les médecins n'accordent pas suffisamment d'importance à la prévention et à la prise en charge des PO, malgré l'existence de recommandations.

Les enquêteurs ont mis en place une étude qualitative pour explorer les connaissances et les représentations concernant l'ostéoporose dans la population générale et à risque et chez les médecins de la région Rhône-Alpes, France, à l'aide de groupes de discussion avec des femmes et des hommes et d'entretiens semi-structurés en face à face. avec les médecins généralistes. Comprendre les obstacles aux soins de l'ostéoporose chez les patients et les médecins généralistes aidera à mettre en place des stratégies efficaces pour améliorer la prévention et le traitement.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

114

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Lyon, France, 69424
        • Pôle IMER, Hospices Civils de Lyon

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

les femmes de 50 à 85 ans et les hommes de 60 à 85 ans et les médecins généralistes.

La description

Critère d'intégration:

  • groupe 1 : femmes âgées de 50 à 85 ans ayant des antécédents de fracture de fragilité ou un diagnostic d'ostéoporose
  • groupe 2 : femmes âgées de 50 à 85 ans sans antécédent de fracture de fragilité ni diagnostic d'ostéoporose
  • groupe 3 : hommes âgés de 60 à 85 ans ayant des antécédents de fracture de fragilité ou un diagnostic d'ostéoporose
  • groupe 4 : hommes âgés de 60 à 85 ans sans antécédent de fracture de fragilité ni diagnostic d'ostéoporose
  • groupe 5 : médecins généralistes de la Région Rhône-Alpes, France
  • qui a signé le formulaire de consentement

Critère d'exclusion:

  • pas de consentement signé
  • handicap juridique
  • difficulté à comprendre le français
  • trouble psychiatrique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Femmes ostéoporotiques
les femmes de plus de 50 ans ayant un diagnostic d'ostéoporose ou des antécédents de fracture de fragilité/traitement de l'ostéoporose
Les femmes à risque
femmes de plus de 50 ans sans diagnostic d'ostéoporose ou antécédents de fracture de fragilité/traitement de l'ostéoporose
Hommes ostéoporotiques
Hommes de plus de 60 ans avec un diagnostic d'ostéoporose ou des antécédents de fracture de fragilité/traitement de l'ostéoporose
Hommes à risque
Hommes de plus de 60 ans sans diagnostic d'ostéoporose ni antécédents de fracture de fragilité/traitement de l'ostéoporose
Les médecins généralistes
Médecins généralistes du Rhône, France

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Entretien avec le groupe de discussion
Délai: 24 heures

Représentations de l'ostéoporose, chez les médecins généralistes et dans 4 groupes de personnes.

Les représentations ont été tirées d'entretiens en focus group en s'appuyant sur la théorie des représentations sociales de la maladie développée par Moscovici et Durkheim. Quatre types de focus groupes ont été menés jusqu'à saturation des données : 9 groupes avec des femmes âgées de 50 à 85 ans et 7 groupes avec des hommes âgés de 60 à 85 ans, avec ou sans antécédent de fracture de fragilité ou diagnostic d'ostéoporose.

En parallèle, des entretiens semi-directifs en face à face ont été menés auprès de 16 médecins généralistes

24 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Facteurs favorisant et freins à une meilleure prise en charge de la PO dans chaque groupe
Délai: Au jour de l'inclusion

Les facteurs favorables et les obstacles à une meilleure prise en charge de la PO ont été recueillis lors des entretiens des groupes de discussion. Des questions spécifiques ont été posées pour recueillir des informations sur les raisons du non-respect des recommandations ou des prescriptions. Quatre types de focus groupes ont été menés jusqu'à saturation des données : 9 groupes avec des femmes âgées de 50 à 85 ans et 7 groupes avec des hommes âgés de 60 à 85 ans, avec ou sans antécédent de fracture de fragilité ou diagnostic d'ostéoporose.

En parallèle, des entretiens semi-directifs en face à face ont été menés auprès de 16 médecins généralistes

Au jour de l'inclusion
Besoins de communication spécifiques aux différents groupes : hommes/femmes, fracturés/non fracturés.
Délai: Au jour de l'inclusion

Les besoins en outils de communication ont été recueillis par des questions précises posées lors des entretiens des groupes de discussion. Quatre types de focus groupes ont été menés jusqu'à saturation des données : 9 groupes avec des femmes âgées de 50 à 85 ans et 7 groupes avec des hommes âgés de 60 à 85 ans, avec ou sans antécédent de fracture de fragilité ou diagnostic d'ostéoporose.

En parallèle, des entretiens semi-directifs en face à face ont été menés auprès de 16 médecins généralistes

Au jour de l'inclusion

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Anne-Marie Schott, Pr, Hospices Civils de Lyon

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2015

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 février 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 août 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 août 2016

Première publication (Estimation)

10 août 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 août 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 août 2016

Dernière vérification

1 juillet 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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