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일반 인구 및 일반 개업의의 골다공증 표현 및 관리에 관한 질적 연구. (QUALIOP)

2016년 8월 5일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

일반 및 위험군과 일반 개업의의 골다공증 표상에 관한 질적 연구.

골다공증(OP) 및 후속 골절(OP 골절)은 노인의 이환율 및 높은 사망률의 원인입니다. OP 관리 개선을 목표로 하는 수많은 프로그램에도 불구하고 예방, 진단 및 치료는 차선책으로 남아 있습니다. 더 나은 치료에 대한 장벽은 일반 인구와 위험에 처한 인구, 의료 종사자 모두에서 여러 가지입니다. OP에 대한 감수성을 인식하지 못하기 때문에 사람들은 예방의 이점을 보지 못합니다. 또한 의사들은 지침이 있음에도 불구하고 OP 예방 및 관리에 충분한 중요성을 부여하지 않습니다.

연구자들은 프랑스 론 알프 지역의 일반 인구 및 위험 인구와 의사의 골다공증에 관한 지식과 표현을 탐구하기 위해 질적 연구를 수행했습니다. 일반의와 함께. 환자와 일반의의 골다공증 치료에 대한 장벽을 이해하면 예방 및 치료를 개선하기 위한 효과적인 전략을 수립하는 데 도움이 됩니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

114

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Lyon, 프랑스, 69424
        • Pôle IMER, Hospices Civils de Lyon

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

50세에서 85세 사이의 여성과 60세에서 85세 사이의 남성 및 일반 개업의.

설명

포함 기준:

  • 그룹 1: 취약성 골절 병력이 있거나 골다공증 진단을 받은 50~85세 여성
  • 그룹 2: 취약성 골절 또는 골다공증 진단 병력이 없는 50~85세 여성
  • 그룹 3: 취약성 골절 병력이 있거나 골다공증 진단을 받은 60~85세 남성
  • 그룹 4: 취약성 골절 또는 골다공증 진단 병력이 없는 60~85세 남성
  • 그룹 5: 프랑스 론알프 지역의 일반의
  • 동의서에 서명한 사람

제외 기준:

  • 서명된 동의 없음
  • 법적 장애
  • 프랑스어 이해의 어려움
  • 정신 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
골다공증 여성
골다공증 진단을 받았거나 취약 골절/골다공증 치료 병력이 있는 50세 이상의 여성
위험에 처한 여성
골다공증 진단이 없거나 취약성 골절/골다공증 치료 병력이 없는 50세 이상의 여성
골다공증 남성
골다공증 진단을 받았거나 취약 골절/골다공증 치료 병력이 있는 60세 이상의 남성
위험에 처한 남성
골다공증 진단 또는 취약 골절/골다공증 치료 병력이 없는 60세 이상의 남성
일반의
프랑스 론 지역의 일반의

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
포커스 그룹 인터뷰
기간: 24 시간

골다공증의 대표, 일반 개업의 및 4 그룹의 사람들.

대표는 Moscovici와 Durkheim이 개발한 질병의 사회적 표상 이론에 기초한 포커스 그룹 인터뷰에서 도출되었습니다. 데이터가 포화될 때까지 4가지 유형의 포커스 그룹이 수행되었습니다. 취약성 골절 또는 골다공증 진단 병력이 있거나 없는 50~85세 여성 9개 그룹과 60~85세 남성 7개 그룹입니다.

동시에, 16명의 일반 개업의와 반구조화 대면 인터뷰를 실시했습니다.

24 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
각 그룹에서 더 나은 OP 관리를 선호하는 요소와 장벽
기간: 편입 당일

포커스 그룹 인터뷰 중에 더 나은 OP 관리에 유리한 요소와 장벽이 수집되었습니다. 권장 사항이나 처방을 따르지 않는 이유에 대한 정보를 수집하기 위해 특정 질문을 했습니다. 데이터가 포화될 때까지 4가지 유형의 포커스 그룹이 수행되었습니다. 취약성 골절 또는 골다공증 진단 병력이 있거나 없는 50~85세 여성 9개 그룹과 60~85세 남성 7개 그룹입니다.

동시에, 16명의 일반 개업의와 반구조화 대면 인터뷰를 실시했습니다.

편입 당일
남성/여성, 골절/비골절 등 다양한 그룹에 대한 특정 커뮤니케이션 요구 사항.
기간: 편입 당일

커뮤니케이션 도구에 대한 요구 사항은 포커스 그룹 인터뷰 중에 특정 질문을 통해 수집되었습니다. 데이터가 포화될 때까지 4가지 유형의 포커스 그룹이 수행되었습니다. 취약성 골절 또는 골다공증 진단 병력이 있거나 없는 50~85세 여성 9개 그룹과 60~85세 남성 7개 그룹입니다.

동시에, 16명의 일반 개업의와 반구조화 대면 인터뷰를 실시했습니다.

편입 당일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Anne-Marie Schott, Pr, Hospices Civils de Lyon

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2017년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 8월 5일

처음 게시됨 (추정)

2016년 8월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 8월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 8월 5일

마지막으로 확인됨

2016년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 69HCL16_0499

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