- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02861989
일반 인구 및 일반 개업의의 골다공증 표현 및 관리에 관한 질적 연구. (QUALIOP)
일반 및 위험군과 일반 개업의의 골다공증 표상에 관한 질적 연구.
골다공증(OP) 및 후속 골절(OP 골절)은 노인의 이환율 및 높은 사망률의 원인입니다. OP 관리 개선을 목표로 하는 수많은 프로그램에도 불구하고 예방, 진단 및 치료는 차선책으로 남아 있습니다. 더 나은 치료에 대한 장벽은 일반 인구와 위험에 처한 인구, 의료 종사자 모두에서 여러 가지입니다. OP에 대한 감수성을 인식하지 못하기 때문에 사람들은 예방의 이점을 보지 못합니다. 또한 의사들은 지침이 있음에도 불구하고 OP 예방 및 관리에 충분한 중요성을 부여하지 않습니다.
연구자들은 프랑스 론 알프 지역의 일반 인구 및 위험 인구와 의사의 골다공증에 관한 지식과 표현을 탐구하기 위해 질적 연구를 수행했습니다. 일반의와 함께. 환자와 일반의의 골다공증 치료에 대한 장벽을 이해하면 예방 및 치료를 개선하기 위한 효과적인 전략을 수립하는 데 도움이 됩니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Lyon, 프랑스, 69424
- Pôle IMER, Hospices Civils de Lyon
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 그룹 1: 취약성 골절 병력이 있거나 골다공증 진단을 받은 50~85세 여성
- 그룹 2: 취약성 골절 또는 골다공증 진단 병력이 없는 50~85세 여성
- 그룹 3: 취약성 골절 병력이 있거나 골다공증 진단을 받은 60~85세 남성
- 그룹 4: 취약성 골절 또는 골다공증 진단 병력이 없는 60~85세 남성
- 그룹 5: 프랑스 론알프 지역의 일반의
- 동의서에 서명한 사람
제외 기준:
- 서명된 동의 없음
- 법적 장애
- 프랑스어 이해의 어려움
- 정신 장애
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
골다공증 여성
골다공증 진단을 받았거나 취약 골절/골다공증 치료 병력이 있는 50세 이상의 여성
|
|
|
위험에 처한 여성
골다공증 진단이 없거나 취약성 골절/골다공증 치료 병력이 없는 50세 이상의 여성
|
|
|
골다공증 남성
골다공증 진단을 받았거나 취약 골절/골다공증 치료 병력이 있는 60세 이상의 남성
|
|
|
위험에 처한 남성
골다공증 진단 또는 취약 골절/골다공증 치료 병력이 없는 60세 이상의 남성
|
|
|
일반의
프랑스 론 지역의 일반의
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
포커스 그룹 인터뷰
기간: 24 시간
|
골다공증의 대표, 일반 개업의 및 4 그룹의 사람들. 대표는 Moscovici와 Durkheim이 개발한 질병의 사회적 표상 이론에 기초한 포커스 그룹 인터뷰에서 도출되었습니다. 데이터가 포화될 때까지 4가지 유형의 포커스 그룹이 수행되었습니다. 취약성 골절 또는 골다공증 진단 병력이 있거나 없는 50~85세 여성 9개 그룹과 60~85세 남성 7개 그룹입니다. 동시에, 16명의 일반 개업의와 반구조화 대면 인터뷰를 실시했습니다. |
24 시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
각 그룹에서 더 나은 OP 관리를 선호하는 요소와 장벽
기간: 편입 당일
|
포커스 그룹 인터뷰 중에 더 나은 OP 관리에 유리한 요소와 장벽이 수집되었습니다. 권장 사항이나 처방을 따르지 않는 이유에 대한 정보를 수집하기 위해 특정 질문을 했습니다. 데이터가 포화될 때까지 4가지 유형의 포커스 그룹이 수행되었습니다. 취약성 골절 또는 골다공증 진단 병력이 있거나 없는 50~85세 여성 9개 그룹과 60~85세 남성 7개 그룹입니다. 동시에, 16명의 일반 개업의와 반구조화 대면 인터뷰를 실시했습니다. |
편입 당일
|
|
남성/여성, 골절/비골절 등 다양한 그룹에 대한 특정 커뮤니케이션 요구 사항.
기간: 편입 당일
|
커뮤니케이션 도구에 대한 요구 사항은 포커스 그룹 인터뷰 중에 특정 질문을 통해 수집되었습니다. 데이터가 포화될 때까지 4가지 유형의 포커스 그룹이 수행되었습니다. 취약성 골절 또는 골다공증 진단 병력이 있거나 없는 50~85세 여성 9개 그룹과 60~85세 남성 7개 그룹입니다. 동시에, 16명의 일반 개업의와 반구조화 대면 인터뷰를 실시했습니다. |
편입 당일
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Anne-Marie Schott, Pr, Hospices Civils de Lyon
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .