- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02861989
Качественное исследование представленности и лечения остеопороза среди населения в целом и у врачей общей практики. (QUALIOP)
Качественное исследование представлений об остеопорозе у населения в целом и групп риска, а также у врачей общей практики.
Остеопороз (ОП) и последующие переломы (ОП переломы) являются источником заболеваемости и высокой смертности пожилых людей. Несмотря на многочисленные программы, направленные на улучшение ОП, профилактика, диагностика и лечение остаются неоптимальными. Барьеры на пути к лучшему уходу многочисленны как среди населения в целом и групп риска, так и среди практикующих врачей. Поскольку они не осознают свою восприимчивость к ОП, люди не видят пользы от профилактики. Кроме того, врачи не придают должного значения профилактике и лечению ОП, несмотря на наличие руководств.
Исследователи провели качественное исследование для изучения знаний и представлений об остеопорозе у населения в целом и у групп риска, а также у врачей в регионе Рона-Альпы, Франция, с использованием фокус-групп с женщинами и мужчинами и полуструктурированных личных интервью. с врачами общей практики. Понимание барьеров в лечении остеопороза у пациентов и врачей общей практики поможет разработать эффективные стратегии для улучшения профилактики и лечения.
Обзор исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Lyon, Франция, 69424
- Pôle IMER, Hospices Civils de Lyon
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- 1-я группа: женщины в возрасте от 50 до 85 лет с остеохондрозом в анамнезе или диагнозом остеопороза
- 2-я группа: женщины в возрасте от 50 до 85 лет без переломов в анамнезе или диагностики остеопороза
- группа 3: мужчины в возрасте от 60 до 85 лет с остеохондрозом в анамнезе или диагнозом остеопороза
- группа 4: мужчины в возрасте от 60 до 85 лет, не имеющие в анамнезе остеопоротических переломов или диагностики остеопороза
- группа 5: врачи общей практики в регионе Рона-Альпы, Франция
- кто подписал форму согласия
Критерий исключения:
- нет подписанного согласия
- юридическая инвалидность
- трудности с пониманием французского
- психическое расстройство
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Остеопоротические женщины
женщины старше 50 лет с диагнозом остеопороза или остеопорозом в анамнезе/лечением остеопороза
|
|
|
Женщины в группе риска
женщины старше 50 лет без диагноза остеопороза или остеопороза в анамнезе/лечения остеопороза
|
|
|
Мужчины с остеопорозом
Мужчины старше 60 лет с диагнозом остеопороза или маломощными переломами в анамнезе/лечением остеопороза
|
|
|
Мужчины из группы риска
Мужчины старше 60 лет без диагноза остеопороза или остеопороза в анамнезе/лечения остеопороза
|
|
|
Врачи общей практики
Врачи общей практики из Роны, Франция
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интервью фокус-группы
Временное ограничение: 24 часа
|
Представления остеопороза у врачей общей практики и у 4 групп лиц. Репрезентации были получены из интервью с фокус-группами на основе теории социальных репрезентаций болезни, разработанной Московичи и Дюркгеймом. До насыщения данными были проведены четыре типа фокус-групп: 9 групп с женщинами в возрасте от 50 до 85 лет и 7 групп с мужчинами в возрасте от 60 до 85 лет, с или без переломов в анамнезе или диагнозом остеопороза. Параллельно были проведены полуструктурированные личные интервью с 16 врачами общей практики. |
24 часа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Факторы, благоприятствующие и препятствующие лучшему управлению ОП в каждой группе
Временное ограничение: В день включения
|
Факторы, благоприятствующие и препятствующие лучшему управлению ОП, были собраны во время интервью с фокус-группами. Были заданы конкретные вопросы для сбора информации о причинах несоблюдения рекомендаций или предписаний. До насыщения данными были проведены четыре типа фокус-групп: 9 групп с женщинами в возрасте от 50 до 85 лет и 7 групп с мужчинами в возрасте от 60 до 85 лет, с или без переломов в анамнезе или диагнозом остеопороза. Параллельно были проведены полуструктурированные личные интервью с 16 врачами общей практики. |
В день включения
|
|
Особые потребности в общении для разных групп: мужчины/женщины, с переломами/без переломов.
Временное ограничение: В день включения
|
Потребности в средствах коммуникации были собраны с помощью конкретных вопросов, заданных во время интервью в фокус-группах. До насыщения данными были проведены четыре типа фокус-групп: 9 групп с женщинами в возрасте от 50 до 85 лет и 7 групп с мужчинами в возрасте от 60 до 85 лет, с или без переломов в анамнезе или диагнозом остеопороза. Параллельно были проведены полуструктурированные личные интервью с 16 врачами общей практики. |
В день включения
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Anne-Marie Schott, Pr, Hospices Civils de Lyon
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 69HCL16_0499
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .