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衝撃波結石破砕術による腎血腫の発生率に対するアセチルサリチル酸と低分子量ヘパリンの影響

2016年8月18日 更新者：Christoph Schregel、Kantonsspital Winterthur KSW
尿管結石または腎臓結石の治療として衝撃波結石破砕術を受けた患者の遡及的分析。 検査された状態は、衝撃波結石破砕術後の腎血腫の形成に対する低分子量ヘパリンとアセチルサリチル酸の影響です。 主要転帰は、術後の超音波検査で血腫が記録されることです。 副次的転帰は、周術期合併症、赤血球輸血の必要性、出血制御のための介入、再入院または 30 日以内の死亡です。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スイス
    • Kanton Zürich
      • Winterhur、Kanton Zürich、スイス、8401
        • Kantonsspital Winterthur

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2009年1月から2015年9月までにKantonsspital Winterthurで衝撃波結石破砕術を受け、治療時に18歳以上であった全患者

説明

包含基準:

  • 同意
  • 腎臓および近位尿管の結石
  • 2009年1月から2015年9月までKantonsspital Winterthurで尿路結石に対する衝撃波結石破砕術による治療

除外基準:

  • その他の尿管結石の位置
  • 患者レポートのデータが欠落している
  • 同意を拒否されました
  • 年齢制限未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
コントロール
アセチルサリチル酸
衝撃波結石破砕術の日にアセチルサリチル酸の投薬を受けていた患者
薬：アセチルサリチル酸
低分子量ヘパリン
衝撃波結石破砕術の日に低分子ヘパリンの投薬を受けていた患者
薬：低分子量ヘパリン

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
超音波制御における腎血腫
時間枠：介入後の初日
介入後の初日

二次結果の測定

結果測定
時間枠
出血制御のための介入
時間枠：介入から 30 日後
介入から 30 日後
濃縮赤血球輸血の必要性
時間枠：介入から 30 日後
介入から 30 日後
死
時間枠：介入から 30 日後
介入から 30 日後
再入院
時間枠：介入から 30 日後
介入から 30 日後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Kantonsspital Winterthur KSW

捜査官

  • 主任研究者：Hubert John, M.D.、Kantonsspital Winterthur KSW

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年1月1日

一次修了 (実際)

2015年9月1日

研究の完了 (実際)

2015年9月1日

試験登録日

最初に提出

2016年8月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年8月18日

最初の投稿 (見積もり)

2016年8月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年8月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年8月18日

最終確認日

2016年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2015-0662/PB_2016-00897

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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