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아세틸살리실산과 저분자량 헤파린이 충격파 쇄석술의 신혈종 발생에 미치는 영향

2016년 8월 18일 업데이트: Christoph Schregel, Kantonsspital Winterthur KSW
요관결석 또는 신장결석의 치료로 충격파쇄석술을 받은 환자의 후향적 분석. 검사된 상태는 저분자량 헤파린과 아세틸살리실산이 충격파 쇄석술 후 신장 혈종 형성에 미치는 영향입니다. 일차 결과는 수술 후 초음파 제어에서 기록된 혈종입니다. 2차 결과는 수술 전후 합병증, 적혈구 수혈의 필요성, 출혈 조절을 위한 중재, 재입원 또는 30일 이내 사망입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스위스
    • Kanton Zürich
      • Winterhur, Kanton Zürich, 스위스, 8401
        • Kantonsspital Winterthur

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2009년 1월부터 2015년 9월까지 Kantonsspital Winterthur에서 충격파 쇄석술을 받았고 치료 당시 18세 이상이었던 모든 환자

설명

포함 기준:

  • 동의
  • 신장 및 근위 요관의 결석
  • 2009년 1월부터 2015년 9월까지 Kantonsspital Winterthur에서 요로 결석증에 대한 충격파 쇄석술 치료

제외 기준:

  • 요관 결석의 다른 위치
  • 환자 보고서의 누락된 데이터
  • 동의 거부
  • 연령 제한 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
제어
아세틸 살리실산
충격파 쇄석술 당일 아세틸살리실산 투약을 받고 있던 환자
의약품: 아세틸 살리실산
저분자량 ​​헤파린
충격파 쇄석술 당일 저분자량 헤파린을 투약 중이던 환자
의약품: 저분자량 ​​헤파린

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
초음파 제어에서 신장 혈종
기간: 개입 후 첫날
개입 후 첫날

2차 결과 측정

결과 측정
기간
출혈 조절을 위한 개입
기간: 개입 후 30일
개입 후 30일
적혈구 농축 수혈의 필요성
기간: 개입 후 30일
개입 후 30일
죽음
기간: 개입 후 30일
개입 후 30일
병원 재입원
기간: 개입 후 30일
개입 후 30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Kantonsspital Winterthur KSW

수사관

  • 수석 연구원: Hubert John, M.D., Kantonsspital Winterthur KSW

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 8월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 8월 18일

처음 게시됨 (추정)

2016년 8월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 8월 18일

마지막으로 확인됨

2016년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2015-0662/PB_2016-00897

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

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