Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az acetilszalicilsav és az alacsony molekulatömegű heparinok hatása a lökéshullámú litotripszia vesehematómáinak előfordulására

2016. augusztus 18. frissítette: Christoph Schregel, Kantonsspital Winterthur KSW
Az ureter- vagy vesekövek kezeléseként lökéshullámos litotripsziát kapott betegek retrospektív elemzése. A vizsgált állapot az alacsony molekulatömegű heparinok és az acetilszalicilsav hatását vizsgálja a lökéshullámos litotripszia utáni vesehematóma kialakulására. Az elsődleges eredmény dokumentált hematoma a posztoperatív ultrahangos kontrollban. A másodlagos kimenetel a perioperatív szövődmény, vörösvértest-transzfúzió szükségessége, vérzéscsillapító beavatkozás, visszafogadás vagy 30 napon belüli halál.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

500

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Svájc
    • Kanton Zürich
      • Winterhur, Kanton Zürich, Svájc, 8401
        • Kantonsspital Winterthur

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Minden olyan beteg, aki 2009 januárja és 2015 szeptembere között lökéshullámos litotripsziát kapott a Kantonsspital Winterthurban, és a kezelés időpontjában 18 éves vagy idősebb volt

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • beleegyezés
  • Kövek a vesében és a proximális ureterben
  • Kezelés lökéshullámos litotripsziával urolithiasis miatt 2009 januárja és 2015 szeptembere között a Kantonsspital Winterthurban

Kizárási kritériumok:

  • egyéb Az ureter kövek helyzete
  • hiányzó adatok a betegjelentésekben
  • megtagadta a hozzájárulást
  • korhatár alatt

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Visszatekintő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Ellenőrzés
Acetilszalicilsav
Azok a betegek, akik a lökéshullámos litotripszia időpontjában acetilszalicilsavat szedtek
Drog: Acetilszalicilsav
Alacsony molekulatömegű heparin
Azok a betegek, akik a lökéshullámos litotripszia időpontjában alacsony molekulatömegű heparint tartalmazó gyógyszert szedtek
Drog: kis molekulatömegű heparin

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Vesehematoma ultrahangos kontrollban
Időkeret: első napon a beavatkozás után
első napon a beavatkozás után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Beavatkozás a vérzés szabályozására
Időkeret: 30 nappal a beavatkozás után
30 nappal a beavatkozás után
Vörösvérsejt-koncentrátum transzfúzió szükségessége
Időkeret: 30 nappal a beavatkozás után
30 nappal a beavatkozás után
Halál
Időkeret: 30 nappal a beavatkozás után
30 nappal a beavatkozás után
Kórházi visszafogadás
Időkeret: 30 nappal a beavatkozás után
30 nappal a beavatkozás után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Kantonsspital Winterthur KSW

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Hubert John, M.D., Kantonsspital Winterthur KSW

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2009. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. augusztus 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. augusztus 18.

Első közzététel (Becslés)

2016. augusztus 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. augusztus 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. augusztus 18.

Utolsó ellenőrzés

2016. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2015-0662/PB_2016-00897

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Eldöntetlen

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Urolithiasis

Klinikai vizsgálatok a Acetilszalicilsav

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Egypt

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel