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ブラジルの発達性協調障害児の活動と参加に対するCO-OPアプローチの効果

2019年2月12日 更新者:Clarice Ribeiro Soares Araujo、Federal University of Minas Gerais

ブラジルの発達性協調障害児の活動と参加に対する日常の職業遂行アプローチへの認知的指向の影響

この研究の目的は、発達性協調障害 (DCD) の学齢期の子供たちの活動と参加に対する毎日の毎日の職業パフォーマンスアプローチ (CO-OP アプローチ) に対する認知指向の影響を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

参加に否定的な影響を与える活動を行うことが困難な子供は、発達性協調障害 (DCD) の基準を満たす可能性があり、社会的孤立、うつ病、不安につながる可能性があり、生活に影響を与える可能性があります。 いくつかの研究では、さまざまな介入アプローチの有効性が調査されています。これには、機能的タスクのパフォーマンスを向上させるために身体機能と構造を強化することに焦点を当てたプロセス指向のアプローチが含まれます。 小児作業療法士は伝統的にそのようなアプローチを使用してきましたが、証拠は、子供が難しいと感じる作業の遂行に焦点を当てた作業指向の介入の有効性を強く示唆しています. 中でもCO-OPアプローチは、高い治療効果を示しました。 CO-OP アプローチでは、セラピストはメディエーション技術を使用して、子供たちが選択した目標の作業パフォーマンスを向上させるための認知戦略を教えます。 ブラジルの DCD 児に対する体系的な介入の選択肢を検討する必要があり、DCD 児に対する作業療法の介入戦略を検討した研究は 1 つだけでした。

この研究の主な目的は、CO-OP アプローチに基づく 2 つの介入モデルの効果を調べることです。 調査員は、親の CO-OP への関与を高めることで、DCD の子供のスキルの習得、一般化、および転移が改善されるかどうかを調べます。 前後のデザインが使用され、2 つのグループがこの研究に含まれます (1) 1 つが標準的な CO-OP アプローチを受け、(2) 1 つが標準的な CO-OP アプローチを受け、保護者向けのグループでのコーチング セッションが追加されます。 追跡データは 3 か月後に収集されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

23

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Minas Gerais
      • Belo Horizonte、Minas Gerais、ブラジル、31270-901
        • Federal University of Minas Gerais

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

7年~12年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 15パーセンタイル未満のMABC-2のスコア。
  • DCDQ-ブラジルのスコアが年齢の予想を下回っており、日常生活および/または学力に問題があることを示しています。
  • Wechsler Intelligence Scale for Children-Fourth Edition(WISC-IV)によると予想される年齢範囲内の認知発達;
  • 神経疾患または神経筋疾患の診断または徴候がない。

除外基準:

  • 読む能力がない;
  • 子供は評価セッションへの参加を拒否します。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:標準的な CO-OP アプローチ
子供と親との12のセッション(10の介入セッションと2つの評価セッション)によるタスク指向およびクライアント中心の介入。
Mandich と Polatajko (2004) によって最初に開発された CO-OP プロトコルは、12 のセッションで構成されています。 セラピストは、参加者に全体的な認知戦略を教えます: 目標 - 計画 - 実行 - チェック。 参加者はグローバル戦略を使用し、協力して特定の戦略を学び、動的パフォーマンス分析 (DPA) によって特定された各タスクのパフォーマンスの内訳を解決します。 セラピストは、介入前とセッション全体でDPAとメディエーションテクニックを使用して、パフォーマンスの問題を解決し、スキルの一般化と伝達をサポートするための特定の戦略を発見するために、GOAL-PLAN-DO-CHECKを使用するように参加者を導きます。
他の名前:
  • CO-OPアプローチ
実験的:標準的な CO-OP アプローチと保護者へのコーチング
グループでの親のためのコーチングの4つのグループセッションの「ブースト」を伴う、子供と親との12のセッション(10の介入セッションと2つの評価セッション)によるタスク指向でクライアント中心の介入。
保護者コーチンググループによるCO-OPアプローチには、保護者がCO-OPに関する知識を補足するための追加情報を提供するための4つの追加のコーチンググループセッションが含まれます(自宅でGOAL-PLAN-DO-CHECKを使用する方法;ダイナミックを使用する方法)子供のパフォーマンスの解決策をサポートするためのパフォーマンス分析; 家庭での子供たちとの経験について話すため)。
他の名前:
  • CO-OPアプローチ強化

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
カナダの職業能力指標 (COPM) の変更
時間枠:ベースラインから 12 週間までの知覚されたパフォーマンスと満足度の変化。ベースラインから 24 週までの知覚パフォーマンスと満足度の変化、および介入後から 24 週までの知覚パフォーマンスの変化。
ベースラインから 12 週間までの知覚されたパフォーマンスと満足度の変化。ベースラインから 24 週までの知覚パフォーマンスと満足度の変化、および介入後から 24 週までの知覚パフォーマンスの変化。
参加と環境対策 - 子どもと若者 (PEM-CY) の頻度の変更
時間枠:ベースラインから 12 週間までの参加頻度レベルの変化。ベースラインから 24 週間までの参加頻度レベルの変化、および介入後から 24 週間までの参加頻度レベルの変化。
ベースラインから 12 週間までの参加頻度レベルの変化。ベースラインから 24 週間までの参加頻度レベルの変化、および介入後から 24 週間までの参加頻度レベルの変化。
参加と環境対策への関与に関する変更 - 子どもと若者 (PEM-CY)
時間枠:ベースラインから 12 週間までの参加の関与レベルの変化。ベースラインから 24 週間までの参加レベルの変化、介入後から 24 週間までの参加レベルの変化。
ベースラインから 12 週間までの参加の関与レベルの変化。ベースラインから 24 週間までの参加レベルの変化、介入後から 24 週間までの参加レベルの変化。
パフォーマンス品質評価尺度 (PQRS) の変更
時間枠:ベースラインから 12 週間までの実際のパフォーマンスの変化。ベースラインから 24 週間までの実際のパフォーマンスの変化、および介入後から 24 週間までの実際のパフォーマンスの変化。
ベースラインから 12 週間までの実際のパフォーマンスの変化。ベースラインから 24 週間までの実際のパフォーマンスの変化、および介入後から 24 週間までの実際のパフォーマンスの変化。

二次結果の測定

結果測定
時間枠
小児運動評価バッテリー第2版の変更点(MABC2)
時間枠:ベースラインから 12 週間までの運動能力の変化。
ベースラインから 12 週間までの運動能力の変化。
5 桁テスト (FDT) の変更点
時間枠:ベースラインから 12 週間までの認知的柔軟性の変化。
ベースラインから 12 週間までの認知的柔軟性の変化。
子どもの自己認識プロファイルの変化
時間枠:ベースラインから 12 週間までの自己認識の変化。ベースラインから 24 週間までの自己認識の変化、および介入後から 24 週間までの自己認識の変化。
ベースラインから 12 週間までの自己認識の変化。ベースラインから 24 週間までの自己認識の変化、および介入後から 24 週間までの自己認識の変化。
ロンドン塔テスト (TOL) の変更点
時間枠:ベースラインから 12 週間までのメンタル プランニングの変化。
ベースラインから 12 週間までのメンタル プランニングの変化。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Livia C Magalhaes, PhD、Federal Unversity of Minas Gerais

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年5月12日

一次修了 (実際)

2017年12月18日

研究の完了 (実際)

2019年1月31日

試験登録日

最初に提出

2016年8月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年9月8日

最初の投稿 (見積もり)

2016年9月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年2月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年2月12日

最終確認日

2019年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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