ベッドサイドでのカプノグラフィー: 最先端の教育的取り組み (CapABLE)
2018年8月20日 更新者：Yale University
ベッドサイドでのカプノグラフィー: 最先端の教育的取り組み (CapABLE トライアル)
このデュアルサイトの準実験的パイロット研究の目的は、アクセシビリティの障壁に対処するための環境評価と組み合わせた教育的介入の実施が、スタッフの知識とスキルの向上、および国の使用ガイドラインの順守に関連しているかどうかを評価することです（評価）知識伝達フレームワーク）救急部門（ED）の設定で。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、救急部門における 2 つの重要なイベント、挿管と心肺蘇生におけるカプノグラフィーの使用を増やすための多面的な実施プログラム (ベッドサイドでのカプノグラフィー: 最先端の救急教育 (CapABLE Trial) と呼ばれる) を開発することです。 、気管内挿管、気管内チューブの外れ、および質の高い CPR をより適切に検出します。
提案された研究の具体的な目的は、以下を調査することです。
- カプノグラフィーに関連するスタッフの知識とスキルに対する包括的な理論に基づく教育的介入の効果 (成果測定)。
- 救急部門における重大事態時のカプノグラフィーの使用に関する国家ガイドラインの遵守に対する多面的な実施プログラムの効果（プロセス測定）。
- 遵守、知識、スキルに対する実施プログラムの効果の持続性（結果とプロセスの尺度）。
この研究の設計と方法は、メッセージ、対象読者、メッセンジャー、プロセスとコミュニケーション、評価の特定を規定する知識伝達フレームワークに基づいています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
902
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 救急科 (ED) スタッフ
- スタッフには、登録看護師、呼吸療法士、技術職員、医師、医師助手、救急医療センターでの臨床業務の大部分を担う高度実践看護師が含まれます。
除外基準:
- 他の部門で働くよう割り当てられているが、非常勤または日当のステータスで ED で働くスタッフは除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：教育と注意喚起
この部門は、Web ベースのトレーニングを受け、職場でリマインダー ポスターに触れる場所にいる参加者で構成されます。
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アームの説明を参照
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アクティブコンパレータ：ポリシーの変更
この部門の参加者は積極的な介入 (教育と注意喚起) を受けませんが、方針変更はこの場所で行われます。
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アームの説明を参照
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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平均監視頻度
時間枠：介入前 3 か月、介入後 約 6 か月
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この結果は、スタッフが介入前後にモニタリングを適用した患者の数を反映します。
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介入前 3 か月、介入後 約 6 か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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知識
時間枠：介入前
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研究の一環として、知識とそれが時間の経過とともに（事前から事後まで）どのように変化するかを評価するためのツールが開発されます。
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介入前
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知識
時間枠：介入後（介入後1か月以内）
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研究の一環として、知識とそれが時間の経過とともに（事前から事後まで）どのように変化するかを評価するためのツールが開発されます。
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介入後（介入後1か月以内）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- 主任研究者：Melissa Langhan, MD、Yale University Dept of Pediatrics, Section of Emergency Medicine
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年9月15日
一次修了 (実際)
2017年9月15日
研究の完了 (実際)
2017年10月17日
試験登録日
最初に提出
2016年9月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年9月9日
最初の投稿 (見積もり)
2016年9月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年8月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年8月20日
最終確認日
2018年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。