Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Capnografie aan het bed: leidende educatieve inspanningen (CapABLE)

20 augustus 2018 bijgewerkt door: Yale University

Capnografie aan het bed: leidende educatieve inspanningen (CapABLE Trial)

Het doel van deze quasi-experimentele pilootstudie op twee locaties is om te evalueren of de implementatie van een educatieve interventie in combinatie met een milieubeoordeling om toegankelijkheidsbarrières aan te pakken, verband houdt met verbetering van de kennis en vaardigheden van het personeel en het naleven van nationale richtlijnen voor gebruik (evaluatie in het kader van kennisoverdracht) op een afdeling spoedeisende hulp (SEH).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie is het ontwikkelen van een veelzijdig implementatieprogramma (ook wel Capnography At the Bedside: Leading Emergency Education (CapABLE Trial) genoemd) om het gebruik van capnografie tijdens twee kritieke gebeurtenissen op de afdeling spoedeisende hulp, intubatie en reanimatie, te vergroten. , voor een betere detectie van endotracheale intubatie, losraken van de endotracheale tube en hoogwaardige reanimatie.

De specifieke doelstellingen van de voorgestelde studie zijn het onderzoeken van:

  1. het effect van een alomvattende, op theorie gebaseerde onderwijsinterventie op de kennis en vaardigheden van medewerkers met betrekking tot capnografie (uitkomstmaat).
  2. het effect van een veelzijdig uitvoeringsprogramma op het naleven van landelijke richtlijnen ten aanzien van het gebruik van capnografie bij kritieke gebeurtenissen op de spoedeisende hulp (procesmaatregel).
  3. de duurzaamheid van effecten van het uitvoeringsprogramma op therapietrouw, kennis en vaardigheden (uitkomst- en procesmeting).

Het ontwerp en de methoden van dit onderzoek zijn gebaseerd op het kader voor kennisoverdracht, dat de identificatie van de boodschap, het doelpubliek, de boodschapper, het proces en de communicatie en de evaluatie dicteert.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

902

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Medewerkers van de Spoedeisende Hulp (SEH).
  • Het personeel zal bestaan ​​uit gediplomeerde verpleegkundigen, ademhalingstherapeuten, technische medewerkers, artsen, doktersassistenten en praktijkondersteuners die het grootste deel van hun klinische taken op de spoedeisende hulp vervullen.

Uitsluitingscriteria:

  • Personeel dat is toegewezen om op andere eenheden te werken, maar dat op de spoedeisende hulp werkt met een tijdelijke status of een dagvergoeding, wordt uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Onderwijs en Herinnering
Deze arm zal bestaan ​​uit deelnemers op een locatie die via webgebaseerde training en blootstelling aan herinneringsposters op de werkplek krijgen.
Gedragsmatig: Educatieve en herinneringsposters
Zie armbeschrijving
Actieve vergelijker: Beleidswijziging
De deelnemers van deze tak krijgen geen actieve interventie (voorlichting en herinneringen), maar op deze locatie vindt wel een beleidswijziging plaats.
Ander: Beleidswijziging
Zie armbeschrijving

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gemiddelde bewakingsfrequentie
Tijdsspanne: Pre-interventie 3 maanden en Post-interventie ongeveer 6 maanden
Deze uitkomst weerspiegelt het aantal patiënten dat het personeel de monitoring voor en na de interventie heeft toegepast.
Pre-interventie 3 maanden en Post-interventie ongeveer 6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kennis
Tijdsspanne: Pre-interventie
Als onderdeel van het onderzoek zal een tool worden ontwikkeld om kennis te beoordelen en hoe die in de loop van de tijd kan veranderen (van pre tot post)
Pre-interventie
Kennis
Tijdsspanne: Na interventie (binnen 1 maand na interventie)
Als onderdeel van het onderzoek zal een tool worden ontwikkeld om kennis te beoordelen en hoe die in de loop van de tijd kan veranderen (van pre tot post)
Na interventie (binnen 1 maand na interventie)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Yale University

Medewerkers

Medtronic - MITG

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Melissa Langhan, MD, Yale University Dept of Pediatrics, Section of Emergency Medicine

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 september 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 september 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

17 oktober 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 september 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 september 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

15 september 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 augustus 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 augustus 2018

Laatst geverifieerd

1 augustus 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1503015415

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Noodgeval

Klinische onderzoeken op Educatieve en herinneringsposters

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Macedonia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren