Kapnografi ved sengekanten: Ledende uddannelsesindsats (CapABLE)
20. august 2018 opdateret af: Yale University
Capnography At the Bedside: Leading Educational Efforts (CapABLE Trial)
Formålet med denne kvasi-eksperimentelle pilotundersøgelse med to steder er at evaluere, om implementeringen af en pædagogisk intervention parret med en miljøvurdering for at adressere tilgængelighedsbarrierer er forbundet med forbedring af personalets viden og færdigheder og overholdelse af nationale retningslinjer for brug (evaluering) i videnoverførselsrammen) i en akutafdeling (ED).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse er at udvikle et mangefacetteret implementeringsprogram (benævnt Capnography At the Bedside: Leading Emergency Education (CapABLE Trial)) for at øge brugen af kapnografi under to kritiske hændelser i skadestuen, intubation og CPR , for bedre påvisning af endotracheal intubation, endotracheal tube forskydning og kvalitets-HLR.
De specifikke mål med den foreslåede undersøgelse er at undersøge:
- effekten af en omfattende teoribaseret pædagogisk intervention på personalets viden og færdigheder relateret til kapnografi (resultatmål).
- effekten af et mangefacetteret implementeringsprogram på overholdelse af nationale retningslinjer vedrørende brug af kapnografi ved kritiske hændelser i akutmodtagelsen (procesforanstaltning).
- bæredygtigheden af virkningerne af implementeringsprogrammet på overholdelse, viden og færdigheder (resultat og procesmål).
Designet og metoderne i denne undersøgelse er baseret på videnoverførselsrammerne, som dikterer identifikation af budskabet, målgruppe, budbringer, proces og kommunikation samt evaluering.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
902
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Beredskabsafdelingens (ED) personale
- Personalet vil omfatte registrerede sygeplejersker, åndedrætsterapeuter, tekniske associerede læger, lægeassistenter og avancerede sygeplejersker, som udfører størstedelen af deres kliniske opgaver i ED.
Ekskluderingskriterier:
- Personale, der er udpeget til at arbejde på andre enheder, men som arbejder i ED med en tilfældig status eller dagpengestatus, vil blive udelukket.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Uddannelse og påmindelse
Denne arm vil bestå af deltagere på et sted, der modtager med webbaseret træning og eksponering for påmindelsesplakater på arbejdspladsen.
|
Se armbeskrivelse
|
|
Aktiv komparator: Politikændring
Denne arms deltagere vil ikke modtage en aktiv intervention (undervisning og påmindelser), dog vil en politikændring finde sted på dette sted.
|
Se armbeskrivelse
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemsnitlig overvågningsfrekvens
Tidsramme: Før intervention 3 måneder og Post intervention omkring 6 måneder
|
Dette resultat vil afspejle antallet af patienter, som personalet anvendte overvågningen til før og efter intervention.
|
Før intervention 3 måneder og Post intervention omkring 6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Viden
Tidsramme: Før intervention
|
Et værktøj vil blive udviklet som en del af undersøgelsen til at vurdere viden, og hvordan det kan ændre sig over tid (fra før til post)
|
Før intervention
|
|
Viden
Tidsramme: Efter intervention (inden for 1 måned efter intervention)
|
Et værktøj vil blive udviklet som en del af undersøgelsen til at vurdere viden, og hvordan det kan ændre sig over tid (fra før til post)
|
Efter intervention (inden for 1 måned efter intervention)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Melissa Langhan, MD, Yale University Dept of Pediatrics, Section of Emergency Medicine
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. september 2016
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. september 2017
Studieafslutning (Faktiske)
17. oktober 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. september 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. september 2016
Først opslået (Skøn)
15. september 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. august 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. august 2018
Sidst verificeret
1. august 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1503015415
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .