Capnografia al capezzale: principali sforzi educativi (CapABLE)
20 agosto 2018 aggiornato da: Yale University
Capnografia al capezzale: principali sforzi educativi (prova CapABLE)
Lo scopo di questo studio pilota quasi sperimentale a doppio sito è valutare se l'implementazione di un intervento educativo associato a una valutazione ambientale per affrontare le barriere di accessibilità è associata al miglioramento delle conoscenze e delle competenze del personale e all'aderenza alle linee guida nazionali per l'uso (valutazione nel quadro del trasferimento delle conoscenze) in un ambiente di pronto soccorso (DE).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'obiettivo di questo studio è sviluppare un programma di implementazione multiforme (denominato Capnography At the Bedside: Leading Emergency Education (CapABLE Trial)) per aumentare l'uso della capnografia durante due eventi critici nel pronto soccorso, l'intubazione e la RCP , per una migliore rilevazione dell'intubazione endotracheale, della dislocazione del tubo endotracheale e della RCP di qualità.
Gli obiettivi specifici dello studio proposto sono di esaminare:
- l'effetto di un intervento educativo completo basato sulla teoria sulle conoscenze e le abilità del personale relative alla capnografia (misura dei risultati).
- l'effetto di un articolato programma attuativo sull'adesione alle linee guida nazionali in materia di utilizzo della capnografia durante eventi critici in Pronto Soccorso (misura di processo).
- la sostenibilità degli effetti del programma di attuazione su adesione, conoscenze e competenze (misura di esito e di processo).
La progettazione ei metodi di questo studio si basano sul quadro di trasferimento delle conoscenze, che determina l'identificazione del messaggio, il pubblico di destinazione, il messaggero, il processo e la comunicazione e la valutazione.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
902
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Personale del Pronto Soccorso (PS).
- Il personale includerà infermieri registrati, terapisti respiratori, associati tecnici, medici, assistenti medici e infermieri di pratica avanzata che svolgono la maggior parte dei loro compiti clinici nel pronto soccorso.
Criteri di esclusione:
- Verrà escluso il personale assegnato ad altre unità, ma che presta servizio in PS in regime occasionale o giornaliero.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Istruzione e promemoria
Questo braccio sarà composto da partecipanti in un luogo che ricevono formazione basata sul web ed esposizione a poster di promemoria sul posto di lavoro.
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Vedi la descrizione del braccio
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Comparatore attivo: Cambio politica
I partecipanti di questo braccio non riceveranno un intervento attivo (istruzione e promemoria), tuttavia, il cambiamento delle politiche avverrà in questa sede.
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Vedi la descrizione del braccio
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Frequenza media di monitoraggio
Lasso di tempo: Pre intervento 3 mesi e Post intervento circa 6 mesi
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Questo risultato rifletterà il numero di pazienti a cui il personale ha applicato il monitoraggio prima e dopo l'intervento.
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Pre intervento 3 mesi e Post intervento circa 6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Conoscenza
Lasso di tempo: Pre intervento
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Uno strumento sarà sviluppato come parte dello studio per valutare la conoscenza e come potrebbe cambiare nel tempo (da prima a dopo)
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Pre intervento
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Conoscenza
Lasso di tempo: Post intervento (entro 1 mese dall'intervento)
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Uno strumento sarà sviluppato come parte dello studio per valutare la conoscenza e come potrebbe cambiare nel tempo (da prima a dopo)
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Post intervento (entro 1 mese dall'intervento)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Melissa Langhan, MD, Yale University Dept of Pediatrics, Section of Emergency Medicine
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 settembre 2016
Completamento primario (Effettivo)
15 settembre 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
17 ottobre 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 settembre 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 settembre 2016
Primo Inserito (Stima)
15 settembre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 agosto 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 agosto 2018
Ultimo verificato
1 agosto 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1503015415
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
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