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침대 옆에서 카프노그래피: 선도적인 교육적 노력 (CapABLE)

2018년 8월 20일 업데이트: Yale University

머리맡에서의 카프노그래피: 교육적 노력 선도(CapABLE 시험)

이 이중 사이트 준 실험 파일럿 연구의 목적은 접근성 장벽을 해결하기 위해 환경 평가와 쌍을 이루는 교육 개입의 구현이 직원 지식 및 기술의 향상과 사용에 대한 국가 지침 준수와 관련이 있는지 평가하는 것입니다(평가 지식 이전 프레임워크에서) 응급실(ED) 환경에서.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목적은 응급실에서 두 가지 중요한 사건인 삽관 및 CPR 동안 카프노그래피 사용을 늘리기 위해 다면적 구현 프로그램(침대 옆에서 카프노그래피: 선도적 응급 교육(CapABLE 시험)이라고 함)을 개발하는 것입니다. , 기관내 삽관, 기관내관 이탈 및 양질의 CPR을 더 잘 감지하기 위해.

제안된 연구의 구체적인 목적은 다음을 조사하는 것입니다.

  1. 카프노그래피와 관련된 직원 지식 및 기술에 대한 포괄적인 이론 기반 교육 개입의 효과(결과 측정).
  2. 응급실에서 중대한 사건이 발생하는 동안 카프노그래피 사용에 관한 국가 지침 준수에 대한 다각적인 구현 프로그램의 효과(프로세스 측정).
  3. 준수, 지식 및 기술(결과 및 프로세스 측정)에 대한 구현 프로그램 효과의 지속 가능성.

본 연구의 설계 및 방법은 메시지 식별, 대상 청중, 메신저, 프로세스 및 커뮤니케이션, 평가를 지시하는 지식 이전 프레임워크를 기반으로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

902

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 응급실(ED) 직원
  • 직원에는 ED에서 대부분의 임상 업무를 수행하는 공인 간호사, 호흡 치료사, 기술 동료, 의사, 의사 보조원 및 고급 실무 간호사가 포함됩니다.

제외 기준:

  • 다른 부서에서 근무하도록 배정되었지만 ED에서 캐주얼 또는 일당으로 근무하는 직원은 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 교육 및 알림
이 팔은 웹 기반 교육을 받고 직장에서 알림 포스터에 노출되는 위치의 참가자로 구성됩니다.
암 설명 참조
활성 비교기: 정책 변경
이 팔의 참가자는 적극적인 개입(교육 및 알림)을 받지 못하지만 정책 변경은 이 위치에서 발생합니다.
암 설명 참조

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평균 모니터링 빈도
기간: 개입 전 3개월 및 개입 후 약 6개월
이 결과는 직원이 개입 전후에 모니터링을 적용한 환자 수를 반영합니다.
개입 전 3개월 및 개입 후 약 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지식
기간: 개입 전
연구의 일부로 도구를 개발하여 지식과 지식이 시간이 지남에 따라(사전에서 사후로) 어떻게 변할 수 있는지 평가합니다.
개입 전
지식
기간: 개입 후(개입 후 1개월 이내)
연구의 일부로 도구를 개발하여 지식과 지식이 시간이 지남에 따라(사전에서 사후로) 어떻게 변할 수 있는지 평가합니다.
개입 후(개입 후 1개월 이내)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Melissa Langhan, MD, Yale University Dept of Pediatrics, Section of Emergency Medicine

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 9월 15일

기본 완료 (실제)

2017년 9월 15일

연구 완료 (실제)

2017년 10월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 9월 9일

처음 게시됨 (추정)

2016년 9월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 8월 20일

마지막으로 확인됨

2018년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1503015415

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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