Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Capnography at the bedside: Leading Educational Efforts (CapABLE)

20 augusti 2018 uppdaterad av: Yale University

Capnography at the bedside: Leading Educational Efforts (CapABLE Trial)

Syftet med denna kvasi-experimentella pilotstudie med två ställen är att utvärdera om implementeringen av en pedagogisk intervention i kombination med en miljöbedömning för att ta itu med tillgänglighetsbarriärer är förknippad med förbättringar av personalens kunskaper och färdigheter, och efterlevnad av nationella riktlinjer för användning (utvärdering inom ramen för kunskapsöverföring) på en akutmottagning (ED).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att utveckla ett mångfacetterat implementeringsprogram (kallat Capnography At the Bedside: Leading Emergency Education (CapABLE Trial)) för att öka användningen av kapnografi under två kritiska händelser på akutmottagningen, intubation och HLR , för bättre detektion av endotrakeal intubation, förskjutning av endotrakeal rör och kvalitets-HLR.

De specifika syftena med den föreslagna studien är att undersöka:

  1. effekten av en omfattande teoribaserad pedagogisk intervention på personalens kunskaper och färdigheter relaterade till kapnografi (resultatmått).
  2. effekten av ett mångfacetterat implementeringsprogram på efterlevnaden av nationella riktlinjer för användning av kapnografi vid kritiska händelser på akutmottagningen (processåtgärd).
  3. hållbarheten av effekterna av genomförandeprogrammet på följsamhet, kunskaper och färdigheter (resultat och processmått).

Utformningen och metoderna för denna studie är baserade på ramverket för kunskapsöverföring, som dikterar identifiering av budskapet, målgrupp, budbärare, process och kommunikation samt utvärdering.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

902

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Personal på akutmottagningen (ED).
  • Personalen kommer att inkludera legitimerade sjuksköterskor, andningsterapeuter, tekniska medarbetare, läkare, läkares assistenter och avancerade sjuksköterskor som utför majoriteten av sina kliniska uppgifter på akutmottagningen.

Exklusions kriterier:

  • Personal som är utsedd att arbeta på andra enheter, men som arbetar på akutmottagningen med en tillfällig status eller dagpenning kommer att exkluderas.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Utbildning och påminnelse
Denna arm kommer att bestå av deltagare på en plats som får med webbaserad utbildning och exponering för påminnelseaffischer på arbetsplatsen.
Beteende: Utbildning och påminnelse affischer
Se armbeskrivning
Aktiv komparator: Policyändring
Denna arms deltagare kommer inte att få ett aktivt ingripande (utbildning och påminnelser), men policyändring kommer att ske på denna plats.
Övrig: Policyändring
Se armbeskrivning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomsnittlig övervakningsfrekvens
Tidsram: Pre intervention 3 månader och Post intervention ca 6 månader
Detta resultat kommer att spegla antalet patienter som personalen tillämpade övervakningen på före och efter intervention.
Pre intervention 3 månader och Post intervention ca 6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kunskap
Tidsram: Före intervention
Ett verktyg kommer att utvecklas som en del av studien för att bedöma kunskap och hur den kan förändras över tid (från före till post)
Före intervention
Kunskap
Tidsram: Efter intervention (inom 1 månad efter intervention)
Ett verktyg kommer att utvecklas som en del av studien för att bedöma kunskap och hur den kan förändras över tid (från före till post)
Efter intervention (inom 1 månad efter intervention)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Yale University

Samarbetspartners

Medtronic - MITG

Utredare

  • Huvudutredare: Melissa Langhan, MD, Yale University Dept of Pediatrics, Section of Emergency Medicine

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 september 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

15 september 2017

Avslutad studie (Faktisk)

17 oktober 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 september 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 september 2016

Första postat (Uppskatta)

15 september 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 augusti 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 augusti 2018

Senast verifierad

1 augusti 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1503015415

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Nödsituation

Kliniska prövningar på Utbildning och påminnelse affischer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Angola

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera