Kapnográfia az ágy mellett: Vezető oktatási erőfeszítések (CapABLE)
2018. augusztus 20. frissítette: Yale University
Kapnográfia az ágy mellett: vezető oktatási erőfeszítések (CapABLE próba)
Ennek a két helyszínes, kvázi-kísérleti kísérleti tanulmánynak az a célja, hogy felmérje, hogy egy oktatási beavatkozás végrehajtása környezeti értékeléssel párosítva a hozzáférhetőségi korlátok leküzdésére összefügg-e a személyzet tudásának és készségeinek javulásával, valamint a nemzeti használati irányelvek betartásával (értékelés). tudástranszfer keretében) sürgősségi osztály (ED) keretein belül.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ennek a tanulmánynak a célja egy sokoldalú megvalósítási program kidolgozása (a továbbiakban: Kapnográfia az ágy mellett: Vezető sürgősségi oktatás (CapABLE Trial)), amely növeli a kapnográfia használatát a sürgősségi osztályon két kritikus esemény, az intubáció és a CPR során. , az endotracheális intubáció, az endotracheális tubus elmozdulásának és a minőségi CPR jobb kimutatására.
A javasolt tanulmány konkrét céljai a következők:
- egy átfogó elméleti alapú oktatási beavatkozás hatása a személyzet kapnográfiával kapcsolatos tudására és készségeire (eredménymérő).
- egy sokrétű megvalósítási program hatása a sürgősségi osztályon kritikus események során a kapnográfia használatára vonatkozó nemzeti irányelvek betartására (folyamatintézkedés).
- a megvalósítási program adherenciára, tudásra és készségekre gyakorolt hatásainak fenntarthatósága (eredmény- és folyamatmérték).
A tanulmány felépítése és módszerei a tudástranszfer keretrendszerén alapulnak, amely meghatározza az üzenet, a célközönség, a hírvivő, a folyamat és a kommunikáció azonosítását, valamint az értékelést.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
902
Fázis
- Nem alkalmazható
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A sürgősségi osztály (ED) munkatársai
- A személyzetbe bejegyzett ápolónők, légzésterapeuták, műszaki munkatársak, orvosok, orvosi asszisztensek és gyakorló ápolónők tartoznak, akik klinikai feladataik nagy részét az ED-ben látják el.
Kizárási kritériumok:
- Azok a személyzet, akiket más egységekre osztanak be, de akik alkalmi vagy napidíjas státuszban dolgoznak az ED-ben, kizárásra kerülnek.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Nem véletlenszerű
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: Oktatás és emlékeztető
Ez a rész olyan helyszínen tartózkodó résztvevőkből áll, akik webalapú képzésben részesülnek, és emlékeztető plakátokat helyeznek el a munkahelyen.
|
Lásd a kar leírását
|
|
Aktív összehasonlító: A politika változása
Ennek a karnak a résztvevői nem kapnak aktív beavatkozást (oktatást és emlékeztetőket), azonban ezen a helyen irányelvmódosításra kerül sor.
|
Lásd a kar leírását
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Átlagos megfigyelési gyakoriság
Időkeret: A beavatkozás előtt 3 hónap és a beavatkozás után körülbelül 6 hónap
|
Ez az eredmény tükrözi a betegek számát, akiknél a személyzet a beavatkozás előtti és utáni monitorozást alkalmazta.
|
A beavatkozás előtt 3 hónap és a beavatkozás után körülbelül 6 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Tudás
Időkeret: Előzetes beavatkozás
|
A tanulmány részeként egy olyan eszközt fejlesztenek ki, amely felméri a tudást, és azt, hogy ez hogyan változhat az idő múlásával (az előzetestől a posztig).
|
Előzetes beavatkozás
|
|
Tudás
Időkeret: A beavatkozás után (a beavatkozást követő 1 hónapon belül)
|
A tanulmány részeként egy olyan eszközt fejlesztenek ki, amely felméri a tudást, és azt, hogy ez hogyan változhat az idő múlásával (az előzetestől a posztig).
|
A beavatkozás után (a beavatkozást követő 1 hónapon belül)
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Melissa Langhan, MD, Yale University Dept of Pediatrics, Section of Emergency Medicine
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2016. szeptember 15.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2017. szeptember 15.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2017. október 17.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2016. szeptember 9.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2016. szeptember 9.
Első közzététel (Becslés)
2016. szeptember 15.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2018. augusztus 22.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. augusztus 20.
Utolsó ellenőrzés
2018. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 1503015415
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .