Kapnografie u lůžka: Vedení vzdělávacího úsilí (CapABLE)
20. srpna 2018 aktualizováno: Yale University
Capnography At the Bedside: Vedoucí vzdělávacího úsilí (CapABLE Trial)
Účelem této kvaziexperimentální pilotní studie na dvou pracovištích je vyhodnotit, zda je realizace vzdělávací intervence ve spojení s environmentálním hodnocením pro řešení překážek dostupnosti spojena se zlepšením znalostí a dovedností zaměstnanců a dodržováním národních pokynů pro používání (hodnocení v rámci předávání znalostí) v prostředí pohotovostního oddělení (ED).
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Cílem této studie je vyvinout mnohostranný implementační program (označovaný jako Capnography At the Bedside: Leading Emergency Education (CapABLE Trial)), aby se zvýšilo používání kapnografie během dvou kritických událostí na pohotovosti, intubace a KPR. pro lepší detekci endotracheální intubace, dislokace endotracheální trubice a kvalitní KPR.
Konkrétními cíli navrhované studie je prozkoumat:
- vliv komplexního vzdělávacího zásahu založeného na teorii na znalosti a dovednosti zaměstnanců související s kapnografií (měřítko výsledku).
- vliv mnohostranného implementačního programu na dodržování národních směrnic týkajících se použití kapnografie při kritických událostech na pohotovostním oddělení (procesní opatření).
- udržitelnost účinků implementačního programu na dodržování, znalosti a dovednosti (měřítko výsledku a procesu).
Návrh a metody této studie jsou založeny na rámci přenosu znalostí, který určuje identifikaci sdělení, cílového publika, posla, procesu a komunikace a hodnocení.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
902
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pracovníci pohotovostního oddělení (ED).
- Zaměstnanci budou zahrnovat registrované zdravotní sestry, respirační terapeuty, technické spolupracovníky, lékaře, asistenty lékařů a praktické zdravotní sestry, které plní většinu svých klinických povinností na ED.
Kritéria vyloučení:
- Zaměstnanci, kteří jsou přiděleni k práci na jiných jednotkách, ale kteří pracují na ED jako příležitostný nebo denní, budou vyloučeni.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Vzdělávání a připomenutí
Tato část se bude skládat z účastníků v místě, které absolvují školení na webu a vystavení upomínkovým plakátům na pracovišti.
|
Viz popis ramene
|
|
Aktivní komparátor: Změna zásad
Účastníci této větve nebudou aktivní intervence (vzdělávání a upomínky), nicméně v této lokalitě dojde ke změně politiky.
|
Viz popis ramene
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Průměrná frekvence sledování
Časové okno: Před intervencí 3 měsíce a po intervenci asi 6 měsíců
|
Tento výsledek bude odrážet počet pacientů, u kterých personál použil monitorování před a po intervenci.
|
Před intervencí 3 měsíce a po intervenci asi 6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Znalost
Časové okno: Před zásahem
|
V rámci studie bude vyvinut nástroj pro hodnocení znalostí a toho, jak se mohou v průběhu času měnit (od před po poslání)
|
Před zásahem
|
|
Znalost
Časové okno: Po zásahu (do 1 měsíce od zásahu)
|
V rámci studie bude vyvinut nástroj pro hodnocení znalostí a toho, jak se mohou v průběhu času měnit (od před po poslání)
|
Po zásahu (do 1 měsíce od zásahu)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Melissa Langhan, MD, Yale University Dept of Pediatrics, Section of Emergency Medicine
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. září 2016
Primární dokončení (Aktuální)
15. září 2017
Dokončení studie (Aktuální)
17. října 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. září 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. září 2016
První zveřejněno (Odhad)
15. září 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
22. srpna 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. srpna 2018
Naposledy ověřeno
1. srpna 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 1503015415
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .