Kapnografia sängyn ääressä: johtavia koulutustoimia (CapABLE)
maanantai 20. elokuuta 2018 päivittänyt: Yale University
Kapnografia sängyn ääressä: johtava koulutus (CapABLE-kokeilu)
Tämän kahdessa paikassa olevan näennäisen kokeellisen pilottitutkimuksen tarkoituksena on arvioida, liittyykö koulutustoimen toteuttaminen yhdessä ympäristöarvioinnin kanssa saavutettavuuden esteiden poistamiseksi henkilöstön tietojen ja taitojen parantamiseen sekä kansallisten käyttöohjeiden noudattamiseen (arviointi). tiedonsiirron puitteissa) päivystysosastolla (ED).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää monipuolinen toteutusohjelma (kutsutaan nimellä Capnography At the Bedside: Leading Emergency Education (CapABLE Trial)) lisäämään kapnografian käyttöä päivystyksen kahdessa kriittisessä tapahtumassa, intubaatiossa ja elvytyksessä. , endotrakeaalisen intubaation, endotrakeaalisen putken irtoamisen ja laadukkaan elvytyksen havaitsemiseksi paremmin.
Ehdotetun tutkimuksen erityistavoitteet ovat:
- kokonaisvaltaisen teoriaperustaisen koulutustoimen vaikutus henkilöstön kapnografiaan liittyviin tietoihin ja taitoihin (tulosmitta).
- Monipuolisen toteutusohjelman vaikutus kapnografian käyttöä kriittisten tapahtumien aikana päivystysosastolla koskevien kansallisten ohjeiden noudattamiseen (prosessitoimenpide).
- toteutusohjelman vaikutusten kestävyys sitoutumiseen, tietoon ja taitoihin (tulos ja prosessimitta).
Tämän tutkimuksen suunnittelu ja menetelmät perustuvat tiedon siirron viitekehykseen, joka sanelee viestin, kohdeyleisön, sanansaattajan, prosessin ja viestinnän tunnistamisen sekä arvioinnin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
902
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Päivystysosaston (ED) henkilökunta
- Henkilökuntaan kuuluu rekisteröityjä sairaanhoitajia, hengitysterapeutteja, teknisiä avustajia, lääkäreitä, lääkärin avustajia ja edistyneitä sairaanhoitajia, jotka suorittavat suurimman osan kliinisistä tehtävistään ED:llä.
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilökunta, joka on määrätty työskentelemään muissa yksiköissä, mutta joka työskentelee ED:ssä satunnaisena tai päivärahana, suljetaan pois.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Koulutus ja muistutus
Tämä haara koostuu osallistujista paikassa, joka saa verkkopohjaisen koulutuksen ja altistumisen muistutusjulisteille työpaikalla.
|
Katso käsivarren kuvaus
|
|
Active Comparator: Käytännön muutos
Tämän haaran osallistujat eivät saa aktiivista interventiota (koulutusta ja muistutuksia), mutta käytäntömuutos tapahtuu tässä paikassa.
|
Katso käsivarren kuvaus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keskimääräinen tarkkailutaajuus
Aikaikkuna: Ennen interventiota 3 kuukautta ja toimenpiteen jälkeen noin 6 kuukautta
|
Tämä tulos heijastaa potilaiden määrää, joille henkilökunta sovelsi seurantaa ennen interventiota ja sen jälkeen.
|
Ennen interventiota 3 kuukautta ja toimenpiteen jälkeen noin 6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tietoa
Aikaikkuna: Ennen interventiota
|
Osana tutkimusta kehitetään työkalu, jolla voidaan arvioida tietoa ja sitä, miten se voi muuttua ajan myötä (ennen jälkeiseen aikaan).
|
Ennen interventiota
|
|
Tietoa
Aikaikkuna: Toimenpiteen jälkeinen (1 kuukauden sisällä interventiosta)
|
Osana tutkimusta kehitetään työkalu, jolla voidaan arvioida tietoa ja sitä, miten se voi muuttua ajan myötä (ennen jälkeiseen aikaan).
|
Toimenpiteen jälkeinen (1 kuukauden sisällä interventiosta)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Melissa Langhan, MD, Yale University Dept of Pediatrics, Section of Emergency Medicine
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 15. syyskuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. syyskuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 17. lokakuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 9. syyskuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. syyskuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 15. syyskuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 22. elokuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. elokuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. elokuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1503015415
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .