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プロのドライバーの人的要因を改善するための機能的メタ認知的介入の有効性

2016年9月15日 更新者:Navah Ratzon、Tel Aviv University
この研究の目的は、プロのバス運転手の間で運転の危険因子を減らすための機能的メタ認知介入プログラムの有効性を調べることです。

調査の概要

詳細な説明

イスラエルでは、致命的な自動車事故に巻き込まれたプロのドライバーの割合は、路上の数に比べて高いです。 バスの運転手が関与するすべての自動車事故は、何十人もの乗客の命を危険にさらす可能性があり、直接的および間接的に多額の損害をもたらす可能性があります。 バスの運転手とその乗客のリスクが高いため、運転者のより安全な運転に必要な運転特性を特定して改善することが非常に重要です。 多くの研究が安全運転のリスク要因を評価し、特定してきましたが、一般的なドライバー、特にリスクの高いグループと見なされているバスドライバーの運転技術を向上させる能力に関する研究に基づく証拠は比較的少ないです。

国家交通安全局によると、交通事故の 88% はドライバーのミスが原因です。 したがって、実際の課題は、交通事故を引き起こす人的要因の役割をよりよく理解し、これらの危険要因を減らすためのさまざまな効果的な介入を試み、開発することです。 この理解は、プロのドライバーの運転適性のより良い評価とそれに応じた介入の両方に貢献できます。 この研究では、関連する文献に存在し、人間の危険因子である主な側面に焦点を当てました。認知知覚、人間工学、および性格の危険因子であり、これらの危険因子と実際に監視された運転スコアとの関係を、In-車両データレコーダー (IVDR)。 さらに、ドライバーの運転方法に対する意識を高めるように設計された機能的メタ認知介入プログラムの有効性を調べました。 研究モデルは、以前の運転モデル​​とイスラエルの指導的作業療法実践フレームワーク モデルに基づいており、モデルを公共交通機関の専門的な運転業務とその特定のリスク要因に合わせて調整しています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

77

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

17年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 男性の性別。
  • 有効なバス運転免許を持っていること。
  • イスラエルの中心部にある特定の大手バス会社で働いています。

除外基準:

  • IVDR データが 50 時間未満のドライバーは除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:機能的メタ認知的介入
この介入は、プロのバス運転手のヒューマンファクターを改善することを目的としています
Functional-Meta-Cognitive Intervention Program は、事前スクリーニングで特定された安全運転のリスク要因への意識を高めることに焦点を当て、ドライバーが提起する困難を参照し、対処戦略を提供しました。 介入はドライバーごとにカスタマイズされており、2 時間のセッションが 3 回含まれています。
アクティブコンパレータ:対照群
統制グループは雇用主の訓練を受けていた - 会社は、定期的な秘密の検査、セキュリティオフィスとの会話への召喚、およびドライバーの個人ファイルへの記録を保持している.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
In Vehicle Data Recorder (IVDR) リスク スコアの変化
時間枠:1 年でのベースライン IVDR リスクスコアからの変化
介入前後の IVDR イベント発生率の変化の程度を評価する。
1 年でのベースライン IVDR リスクスコアからの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自動車事故率の推移
時間枠:介入前のアンケートの評価から介入後平均 1 年の評価への変化。
介入群における介入前後の年間事故率の変化を評価する。
介入前のアンケートの評価から介入後平均 1 年の評価への変化。
運転性能アンケートの主観評価の変化。
時間枠:介入前のベースラインでのアンケートの評価から、介入後平均 1 年での再評価への変化..
介入群における介入前後のパフォーマンスのレベルとパフォーマンスに対する満足度の主観的評価の変化を評価する。
介入前のベースラインでのアンケートの評価から、介入後平均 1 年での再評価への変化..

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Navah Ratzon, Prof.、Tel Aviv University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年6月1日

一次修了 (実際)

2015年1月1日

研究の完了 (実際)

2015年1月1日

試験登録日

最初に提出

2016年9月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年9月15日

最初の投稿 (見積もり)

2016年9月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年9月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年9月15日

最終確認日

2016年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Rachel Shichrur
  • Navah Ratzon (その他の識別子:Pricipal Investigator, Prof)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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