在宅介護サービスを受けている高齢者の日常的および身体的活動への関与を刺激する（基本的なケアの再検討の一部）
2017年9月25日 更新者：Silke Metzelthin、Maastricht University Medical Center
在宅介護サービスを受けている高齢者の日常的および身体的活動への関与を刺激する：探索的試験（基礎ケアの再検討の一部）
ほとんどの高齢者は、できるだけ長く家にいることを望んでいます。 この目標を達成するには、移動能力とセルフケア能力を維持することが重要です。 しかし、多くの高齢者は不活発なライフスタイルを送っているため、能力を失うリスクがあります。 この研究では、在宅ケアの専門家は、クライアントが日常的および身体的活動により積極的になるように動機付けする方法を学びます. これらの活動の例は、洗濯と着替え、家事、散歩です。
この探索的研究の主な目的は、「Stay Active at Home」プログラムの実施を評価することです (プロセス評価)。 第 2 の目的は、いくつかの主要および副次的な結果の測定 (効果評価) に関して、プログラムの潜在的な有効性についての洞察を得ることです。 第三の目的は、提案された研究デザインの実現可能性をテストすることです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Limburg
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Kerkrade、Limburg、オランダ
- MeanderGroep Zuid-Limburg
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 65歳以上
- 共同住宅
- 自宅療養の適応
- 1 日あたり 10 時間以上の座りっぱなしの行動 (LASA vragenlijst アンケートで測定)
- 書面によるインフォームドコンセント
除外基準:
- 「ターミナル」
- 深刻な認知または心理的問題
- オランダ語が話せない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：自宅でアクティブに過ごす
在宅ケアの専門家の 1 つのグループは、トレーニング プログラムを受けます。
このトレーニングでは、クライアントが日常的および身体的活動により積極的になるように動機付けする方法を学びます。
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Stay Active at Home' は、集中的なトレーニング プログラムを提供することで、コミュニティ ナースと家事支援ワーカーの行動を変えることを目的としています。
その後、専門家は、高齢者が日常生活をできるだけ自立して管理できるように、身体的および日常的な活動に従事する能力を維持、獲得、または回復することを支援することに焦点を当てた、目標指向の全体論的で人中心のサービスを提供することが期待されています。
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アクティブコンパレータ：普段のお手入れ
在宅ケアの専門家の 2 番目のグループはトレーニングを受けず、クライアントは通常の在宅ケアを受けます。
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ホームケアの専門家はトレーニングを受けず、クライアントは通常のホームケアを受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ショート フィジカル パフォーマンス バッテリー (高齢者)
時間枠：6ヶ月後
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6ヶ月後
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フローニンゲン活動制限尺度（高齢者）
時間枠：6ヶ月後
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6ヶ月後
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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患者健康アンケート-9（高齢者）
時間枠：ベースライン、6 か月後および 9 か月後
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ベースライン、6 か月後および 9 か月後
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EQ-5D-5L（高齢者）
時間枠：ベースライン、6 か月後および 9 か月後
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ベースライン、6 か月後および 9 か月後
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医療利用アンケート（高齢者）
時間枠：ベースライン、6 か月後および 9 か月後
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ベースライン、6 か月後および 9 か月後
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自己効力感と結果の期待に関するアンケート (高齢者および専門職)
時間枠：ベースライン、6 か月後および 9 か月後
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ベースライン、6 か月後および 9 か月後
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ケア満足度 1項目 CQ指数（高齢者）
時間枠：ベースライン、6 か月後および 9 か月後
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ベースライン、6 か月後および 9 か月後
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転倒、1 項目 「～月の間にどのくらいの頻度で転倒しましたか?」 （高齢者）
時間枠：ベースライン、6 か月後および 9 か月後
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ベースライン、6 か月後および 9 か月後
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LASA 座位行動アンケート (高齢者)
時間枠：ベースライン、6 か月後および 9 か月後
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ベースライン、6 か月後および 9 か月後
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身体活動（アクティグラフ、カウント/分、高齢者のサブサンプル）
時間枠：ベースライン、6 か月後および 9 か月後
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ベースライン、6 か月後および 9 か月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Gertrudis IJ Kempen, PhD、Maastricht University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年9月1日
一次修了 (実際)
2017年7月1日
研究の完了 (実際)
2017年7月1日
試験登録日
最初に提出
2016年9月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年9月13日
最初の投稿 (見積もり)
2016年9月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年9月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年9月25日
最終確認日
2016年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- ZonMw no. 520002003
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
データは、特定の状況に応じてリクエストに応じて利用できます
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。