Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Stimulera engagemang i dagliga och fysiska aktiviteter bland äldre vuxna som får hemtjänst (en del av grundvården återupptas)

25 september 2017 uppdaterad av: Silke Metzelthin, Maastricht University Medical Center

Stimulering av engagemang i dagliga och fysiska aktiviteter bland äldre vuxna som får hemtjänst: ett utforskande försök (en del av grundvården återupptas)

De flesta äldre vill stanna hemma så länge som möjligt. För att nå detta mål är det viktigt att behålla sin rörlighet och egenvårdsförmåga. Men många äldre vuxna riskerar att förlora sina förmågor, eftersom de har en inaktiv livsstil. I denna studie lär hemvårdspersonal att motivera sina klienter att vara mer aktiva i dagliga och fysiska aktiviteter. Exempel på dessa aktiviteter är tvätt och påklädning, hushållssysslor eller att gå en promenad.

Det primära syftet med denna explorativa studie är att utvärdera implementeringen av programmet "Stay Active at Home" (processutvärdering). Det sekundära syftet är att få insikt i programmets potentiella effektivitet med avseende på flera primära och sekundära resultatmått (effektutvärdering). Det tertiära målet är att testa genomförbarheten av den föreslagna studiedesignen.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Limburg
      • Kerkrade, Limburg, Nederländerna
        • MeanderGroep Zuid-Limburg

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ≥65 år
  • Gemenskapsbostad
  • Indikation för hemtjänst
  • ≥10 timmar stillasittande beteende/dag (mätt med LASA frågeformulär)
  • Skriftligt informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Terminal
  • Allvarliga kognitiva eller psykologiska problem
  • Kan inte holländska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Håll dig aktiv hemma
En grupp hemtjänstpersonal får ett utbildningsprogram. I denna utbildning lär de sig att motivera sina klienter att vara mer aktiva i dagliga och fysiska aktiviteter.
Stay Active at Home' syftar till att förändra beteendet hos sjuksköterskor och hemtjänstpersonal genom att erbjuda dem ett intensivt utbildningsprogram. Därefter förväntas yrkesverksamma leverera målinriktade, holistiska och personcentrerade tjänster med fokus på att stödja äldre vuxna att behålla, få eller återställa sina kompetenser att engagera sig i fysiska och dagliga aktiviteter så att de kan hantera sin vardag så självständigt som möjligt.
Aktiv komparator: Vanlig skötsel
Den andra gruppen hemtjänstpersonal får ingen utbildning och deras klienter kommer att få vanlig hemtjänst.
Hemtjänstpersonal kommer inte att få någon utbildning och deras klienter kommer att få sedvanlig hemtjänst.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Kort fysisk prestandabatteri (äldre vuxna)
Tidsram: efter 6 månader
efter 6 månader
Groningen Activity Restriction Scale (äldre vuxna)
Tidsram: efter 6 månader
efter 6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Patienthälsa frågeformulär-9 (äldre vuxna)
Tidsram: baseline, efter 6 och 9 månader
baseline, efter 6 och 9 månader
EQ-5D-5L (äldre vuxna)
Tidsram: baseline, efter 6 och 9 månader
baseline, efter 6 och 9 månader
Frågeformulär för sjukvårdsanvändning (äldre vuxna)
Tidsram: baseline, efter 6 och 9 månader
baseline, efter 6 och 9 månader
Frågeformulär om själveffektivitet och resultatförväntningar (äldre vuxna och yrkesverksamma)
Tidsram: baseline, efter 6 och 9 månader
baseline, efter 6 och 9 månader
Tillfredsställelse med vården, 1 post CQ-index (äldre vuxna)
Tidsram: baseline, efter 6 och 9 månader
baseline, efter 6 och 9 månader
Falls, 1 item 'Hur ofta ramlade du under ... månaderna?' (äldre vuxna)
Tidsram: baseline, efter 6 och 9 månader
baseline, efter 6 och 9 månader
LASA frågeformulär för stillasittande beteende (äldre vuxna)
Tidsram: baseline, efter 6 och 9 månader
baseline, efter 6 och 9 månader
Fysisk aktivitet (aktigraf, antal/minut, delprov äldre vuxna)
Tidsram: baseline, efter 6 och 9 månader
baseline, efter 6 och 9 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Gertrudis IJ Kempen, PhD, Maastricht University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 september 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2016

Första postat (Uppskatta)

19 september 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 september 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 september 2017

Senast verifierad

1 december 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ZonMw no. 520002003

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

IPD-planbeskrivning

uppgifter är tillgängliga på begäran beroende på specifika omständigheter

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera